Michael Ristow - Michael Ristow
Michael Ristow | |
---|---|
narozený | |
Národnost | Němec |
Alma mater | Ruhr University Bochum, Německo |
Známý jako | mitohorméza, antioxidant, mitochondriální metabolismus, stárnutí, výživa |
Vědecká kariéra | |
Pole | Biochemie, Lék |
Instituce | ETH Curych, Švýcarsko Univerzita v Jeně, Německo Harvardská Univerzita, Cambridge Joslin Diabetes Center, Boston Univerzita v Kolíně nad Rýnem, Německo |
Michael Ristow (b. 24 dubna 1967) je a Němec lékařský výzkumník kdo publikoval vlivné články na biochemické aspekty mitochondriální metabolismus a zejména možná role zdraví podporující zdraví reaktivní formy kyslíku při onemocněních, jako je cukrovka typu 2, obezita a rakovina, a také obecně stárnutí kvůli procesu zvanému mitohorméza.
Ristow se narodil v roce Lübeck na severu Německo. Promoval na University of Bochum v roce 1992 a získal titul M.D. University of Bochum v roce 1996. Byl jmenován do Univerzita v Jeně v roce 2005 jako celek profesor v věda o výživě a je plný profesor v energetický metabolismus na ETH Curych od roku 2013.
V roce 2007 skupina Ristow zveřejnila důkazy, které by mohly vysvětlit základ pozorovaného prodloužení délky života omezením příjmu cukru. V experimentech na modelovém organismu, červi Caenorhabditis elegans, zjistili, že snížení dostupnosti glukóza prodloužila životnost červů. Od třicátých let je známo, že omezení kalorií při zachování adekvátního množství dalších živin prodlužuje životnost u široké škály organismů. Mechanismus byl navržen jako změna v činnosti EU sirtuiny. Michael Ristow ve svém článku ukazuje, že k tomuto jevu může dojít také nezávisle na sirtuinech, protože červi s nedostatkem sirtuinů stále vykazují prodlouženou životnost ve stavech omezení cukru.[1][2][3]
Nejdůležitější je, že Ristowův výzkum naznačuje, že se jedná o mitohormetický účinek, jak je uvedeno v.[4] Hormesis je kontroverzní koncept, ve kterém bylo prokázáno, že vyvolání stresu na nízké úrovni může u některých druhů podporovat zdraví a prodloužit životnost, zatímco vyšší úrovně stejného stresu mají škodlivé účinky. Ristowova interpretace byla, že v reakci na pokles v glykolytický k výrobě energie musí červi generovat ATP podle oxidační fosforylace v mitochondriích, což vede ke zvýšené produkci reaktivní formy kyslíku. Díky reakci podobné očkování produkuje organismus více obrany proti oxidační stres, včetně zvýšené aktivity kataláza. Doplněk s antioxidanty ruší prodloužení životnosti, stejně jako narušení AMP-kináza ale ne narušení sirtuiny.[1]
V následné studii, která zaznamenala významnou pozornost médií,[5][6][7] Ristow a kolegové prokázali, že suplementace lidí antioxidanty během fyzického cvičení blokuje účinky cvičení podporující zdraví, což naznačuje, že za účinky cvičení jsou odpovědné a nutné volné radikály produkované během cvičení.[8]
Tato zjištění zpochybňují Denham Harman je teorie volných radikálů z stárnutí, a poskytnout mechanický základ pro zpochybnění aplikace antioxidanty na lidské zdraví.[9][10][11]
Následně Ristow prokázal, že široce používaný doplněk glukosamin podporuje dlouhověkost Caenorhabditis elegans a starší myši.[12] Nezávisle bylo prokázáno, že pravidelný příjem glukosaminu je spojen s pozoruhodným snížením úmrtnosti u lidí, což naznačuje, že suplementace glukosaminem může být užitečná pro podporu rozpětí lidského zdraví.[13]
V dřívějších letech Ristow publikoval klíčový článek popisující genetickou mutaci spojenou s extrémní lidskou obezitou.[14]
Ristowova laboratoř poskytla přímé důkazy podporující tzv Warburgova hypotéza. Konkrétně Ristow prokázal, že vynucená metabolická aktivita a dýchání z mitochondrie účinně blokuje růst rakoviny[15][16] jak předpokládal Otto Heinrich Warburg již v roce 1924.
Nezávisle na své práci na oxidačním stresu Ristow nedávno ukázal, že zvýšené koncentrace stopový kov Lithium obsažené v pitné vodě jsou spojeny se zvýšenou životností v Japonsku, což naznačuje, že jsou snadno dostupné proti stárnutí zásah.[17]
Viz také
Reference
- ^ A b Schulz TJ, Zarse K, Voigt A, Urban N, Birringer M, Ristow M (2007). „Omezení glukózy prodlužuje životnost Caenorhabditis elegans tím, že vyvolává mitochondriální dýchání a zvyšuje oxidační stres.“ Buněčný metabolismus. 6 (4): 280–93. doi:10.1016 / j.cmet.2007.08.011. PMID 17908557.
- ^ Článek „Reuters“ o Ristowových zjištěních o pozitivní roli oxidačního stresu
- ^ Článek „Eurekalert“ o Ristowových zjištěních o pozitivní roli oxidačního stresu
- ^ Michael Ristow; Sebastian Schmeisser (2011). „Prodloužení životnosti zvýšením oxidačního stresu“. Volná radikální biologie a medicína. 51 (2): 327–336. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2011.05.010. PMID 21619928.
- ^ Antioxidanty a cvičení: New York Times
- ^ Antioxidanty a cvičení: BBC
- ^ Antioxidanty a cvičení: Scientific American
- ^ Michael Ristow, Kim Zarse, ..., Matthias Blüher (2009). „Antioxidanty zabraňují účinkům tělesného cvičení na člověka na zdraví“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 106 (5): 8865–8870. Bibcode:2009PNAS..106 8665R. doi:10.1073 / pnas.0903485106. PMC 2680430. PMID 19433800.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Bjelakovic G, Nikolova D, Gluud LL, Simonetti RG, Gluud C (2007). „Úmrtnost v randomizovaných studiích antioxidačních doplňků pro primární a sekundární prevenci: systematický přehled a metaanalýza“. JAMA. 297 (8): 842–57. doi:10.1001 / jama.297.8.842. PMID 17327526.
- ^ Ristow M (2014). „Rozluštění pravdy o antioxidantech: mitohorméza vysvětluje přínosy pro zdraví vyvolané ROS“. Přírodní medicína. 20 (7): 709–11. doi:10,1038 / nm. 3624. PMID 24999941.
- ^ Ristow, M.; Zarse, K. (2010). „Jak zvýšený oxidační stres podporuje dlouhověkost a metabolické zdraví: koncept mitochondriální hormézy (mitohormesis).“ Experimentální gerontologie. 45 (6): 410–418. doi:10.1016 / j.exger.2010.03.014. PMID 20350594.
- ^ Weimer S; et al. (2013). „Suplementace D-glukosaminem prodlužuje životnost hlístic a stárnoucích myší“. Příroda komunikace. 8: 3563. doi:10.1038 / ncomms4563. PMC 3988823. PMID 24714520.
- ^ Bell G. A .; et al. (2012). „Užívání glukosaminu a chondroitinu ve vztahu k úmrtnosti“. European Journal of Epidemiology. 27 (8): 593–603. doi:10.1007 / s10654-012-9714-6. PMC 3557824. PMID 22828954.
- ^ Ristow, Michael; Müller-Wieland, Dirk; Pfeiffer, Andreas; Krone, Wilhelm; Kahn, C. Ronald (1. října 1998). "Obezita spojená s mutací v genetickém regulátoru diferenciace adipocytů". The New England Journal of Medicine. 339 (14): 953–959. doi:10.1056 / NEJM199810013391403. PMID 9753710.
- ^ Tim J. Schulz; Rene Thierbach; Anja Voigt; Gunnar Drewes; Brun Mietzner; Pablo Steinberg; Andreas F. H. Pfeiffer; Michael Ristow (2006). „Indukce oxidačního metabolismu mitochondriálním frataxinem inhibuje růst rakoviny: Otto Warburg se vrátil“ (PDF). The Journal of Biological Chemistry. 281 (2): 977–981. doi:10,1074 / jbc.M511064200. PMID 16263703.
- ^ Gergor Beuster, Kim Zarse a Michael Ristow (2011). „Inhibice alaninaminotransferázy in silico a in vivo podporuje mitochondriální metabolismus a zhoršuje maligní růst“. Journal of Biological Chemistry. 286 (25): 22323–30. doi:10.1074 / jbc.M110.205229. PMC 3121379. PMID 21540181.
- ^ Kim Zarse, ..., Michael Ristow (2011). „Nízká dávka vychytávání lithia podporuje dlouhověkost u lidí a metazoanů“. Eur J Nutr. 50 (5): 387–389. doi:10.1007 / s00394-011-0171-x. PMC 3151375. PMID 21301855.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)