Michael Geschwind - Michael Geschwind - Wikipedia

Michael D. Geschwind
VzděláváníAlbert Einstein College of Medicine (M.D., Ph.D.)

Lékařské centrum UCLA (stáž)
Lékařská fakulta Johna Hopkinse (rezidence)

Centrum paměti a stárnutí UCSF (přátelství)
obsazeníProfesor neurologie
Lékařská kariéra
ProfeseProfesor
PoleNeurologie
InstituceCentrum paměti a stárnutí UCSF
VýzkumNeurodegenerativní poruchy

Michael D. Geschwind je profesorem neurologie na Centrum paměti a stárnutí UCSF (MAC) se specializací na neurodegenerativní poruchy.[1]

Geschwind publikoval vysoce citované příspěvky o rychle progresivních demence,[2][3] prionové nemoci[4][5] (počítaje v to Creutzfeldt – Jakobova choroba a Gerstmann – Sträussler – Scheinkerův syndrom ),[6][7][8] Alzheimerova choroba,[9][10] a limbický a autoimunitní encefalitida.[11][12] Působil jako hlavní řešitel studií týkajících se lidské prionové choroby a Creutzfeldt-Jacobovy choroby.[13][1] Byl hostujícím redaktorem časopisu Americká akademie neurologie (AAN) vydání Continuum Dementia a bylo ve výboru AAN pro kritéria demence.[1] Publikoval také vysoce citované práce o kognitivní dysfunkci pohybových poruch,[14][15] a slouží jako ředitel MAC Huntingtonova nemoc centrum.[16]

Životopis

Jako jeho bratr Daniel Geschwind, Michael byl inspirován ke studiu neurologie prací Norman Geschwind, bratranec jeho otce.[17] Vystudoval neurobiologii na vysoké škole a získal titul M.D. a Ph.D. v neurovědě od Albert Einstein College of Medicine,[18] a pokračoval na stáži v Lékařské centrum UCLA, jeho pobyt v Lékařská fakulta Johna Hopkinse a jeho stipendium na UCSF MAC. V současné době zastává funkci předsedy neurologie Michaela J. Homera na UCSF MAC.[19]

Působí ve správní radě Oblast zálivu San Francisco kapitola Lékaři pro společenskou odpovědnost.[19]

Reference

  1. ^ A b C "Michael Geschwind | Profily UCSF". profiles.ucsf.edu. Citováno 2018-10-04.
  2. ^ Geschwind, Michael D .; Shu, Huidy; Haman, Aissa; Sejvar, James J .; Miller, Bruce L. (červenec 2008). „Rychle progresivní demence“. Annals of Neurology. 64 (1): 97–108. doi:10,1002 / ana 21430. ISSN  0364-5134. PMC  2647859. PMID  18668637.
  3. ^ Vitali, P .; Maccagnano, E .; Caverzasi, E .; Henry, R. G .; Haman, A .; Torres-Chae, C .; Johnson, D. Y .; Miller, B.L .; Geschwind, M. D. (06.04.2011). „Difuzně vážené vzory hyperintenzity MRI odlišují CJD od jiných rychlých demencí“. Neurologie. 76 (20): 1711–9. doi:10.1212 / WNL.0b013e31821a4439. ISSN  0028-3878. PMC  3100134. PMID  21471469.
  4. ^ Safar, Jiří G .; Geschwind, Michael D .; Deering, Camille; Didorenko, Svetlana; Sattavat, Mamta; Sanchez, Henry; Serban, Ana; Vey, Martin; Baron, Henry (01.03.2005). „Diagnóza lidské prionové nemoci“. Sborník Národní akademie věd. 102 (9): 3501–3506. doi:10.1073 / pnas.0409651102. ISSN  0027-8424. PMC  552933. PMID  15741275.
  5. ^ Zou, Wen-Quan; Puoti, Gianfranco; Xiao, Xiangzhu; Yuan, Jue; Qing, Liuting; Cali, Ignazio; Shimoji, Miyuki; Langeveld, Jan P.M .; Castellani, Rudy (02.08.2010). „Variabilně na proteázu citlivá prionopatie: Nové sporadické onemocnění prionového proteinu“. Annals of Neurology. 68 (2): 162–172. doi:10,1002 / analog. 22094. ISSN  0364-5134. PMC  3032610. PMID  20695009.
  6. ^ Young, Geoffrey S .; Geschwind, Michael D .; Fischbein, Nancy J .; Martindale, Jennifer L .; Henry, Roland G .; Liu, Songling; Lu, Ying; Wong, Stephen; Liu, Hong (06.06.2005). „Difúzní vážené a tekutinou tlumené zobrazení obnovy inverze u Creutzfeldt-Jakobovy choroby: vysoká citlivost a specificita pro diagnostiku“. American Journal of Neuroradiology. 26 (6): 1551–1562. ISSN  0195-6108. PMID  15956529.
  7. ^ Geschwind, Michael D .; Martindale, Jennifer; Miller, Deborah; DeArmond, Stephen J .; Uyehara-Lock, Jane; Gaskin, David; Kramer, Joel H .; Barbaro, Nicholas M .; Miller, Bruce L. (06.06.2003). „Výzva pro klinickou využitelnost proteinu 14-3-3 pro diagnostiku sporadické Creutzfeldt-Jakobovy choroby“. Archivy neurologie. 60 (6): 813–6. doi:10.1001 / archneur.60.6.813. ISSN  0003-9942. PMID  12810484.
  8. ^ Kolata, Gina Bari, 1948-. Maskování v přestrojení: příběh naděje, genetického osudu rodiny a vědy, která je zachránila (První vydání). New York. ISBN  9781250064349. OCLC  966082972.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  9. ^ Vossel, Keith A .; Beagle, Alexander J .; Rabinovici, Gil D .; Shu, Huidy; Lee, Suzee E .; Naasan, Georges; Hegde, Manu; Cornes, Susannah B .; Henry, Maya L. (01.09.2013). „Záchvaty a epileptiformní aktivita v časných stádiích Alzheimerovy choroby“. Neurologie JAMA. 70 (9): 1158–66. doi:10.1001 / jamaneurol.2013.136. ISSN  2168-6149. PMC  4013391. PMID  23835471.
  10. ^ Coppola, Giovanni; Chinnathambi, Subashchandrabose; Lee, Jason JiYong; Dombroski, Beth A .; Baker, Matt C .; Soto-Ortolaza, Alexandra I .; Lee, Suzee E .; Klein, Eric; Huang, Alden Y. (2012-05-03). „Důkazy o roli vzácné varianty p.A152T v MAPT při zvyšování rizika pro FTD spektrum a Alzheimerovu chorobu“. Lidská molekulární genetika. 21 (15): 3500–3512. doi:10,1093 / hmg / dds161. ISSN  0964-6906. PMC  3392107. PMID  22556362.
  11. ^ Lai, Meizan; Hughes, Ethan G .; Peng, Xiaoyu; Zhou, Lei; Gleichman, Amy J .; Shu, Huidy; Matà, Sabrina; Kremens, Daniel; Vitaliani, Roberta (duben 2009). „Protilátky proti AMPA receptoru v limbické encefalitidě mění umístění synaptického receptoru“. Annals of Neurology. 65 (4): 424–434. doi:10,1002 / ana.21589. ISSN  0364-5134. PMC  2677127. PMID  19338055.
  12. ^ Graus, Francesc; Titulaer, Maarten J .; Balu, Ramani; Benseler, Susanne; Bien, Christian G .; Cellucci, Tania; Cortese, Irene; Dale, Russell C .; Gelfand, Jeffrey M .; Geschwind, Michael; Glaser, Carol A .; Honnorat, Jerome; Höftberger, Romana; Iizuka, Takahiro; Irani, Sarosh R .; Lancaster, Eric; Leypoldt, Frank; Prüss, Harald; Rae-Grant, Alexander; Reindl, Markus; Rosenfeld, Myrna R .; Rostásy, Kevin; Saiz, Albert; Venkatesan, Arun; Vincent, Angela; Wanderer, Klaus-Peter; Waters, Patrick; Dalmau, Josep (01.04.2016). „Klinický přístup k diagnostice autoimunitní encefalitidy“. Lancetová neurologie. 15 (4): 391–404. doi:10.1016 / S1474-4422 (15) 00401-9. ISSN  1474-4422. PMC  5066574. PMID  26906964.
  13. ^ Nedelman, Michael. „„ Rodinná kletba “: Nejprve nespavost, pak smrt“. CNN. Citováno 2018-10-04.
  14. ^ Boxer, Adam L .; Geschwind, Michael D .; Belfor, Nataliya; Gorno-Tempini, Maria Luisa; Schauer, Guido F .; Miller, Bruce L .; Weiner, Michael W .; Rosen, Howard J. (01.01.2006). „Vzory mozkové atrofie, které odlišují syndrom kortikobazální degenerace od progresivní supranukleární obrny“. Archivy neurologie. 63 (1): 81–6. doi:10.1001 / archneur.63.1.81. ISSN  0003-9942. PMID  16401739.
  15. ^ Lee, J.-M .; Ramos, E. M .; Lee, J.-H .; Gillis, T .; Mysore, J. S .; Hayden, M. R.; Warby, S. C .; Morrison, P .; Nance, M. (8. 2. 2012). „Expanze CAG u Huntingtonovy choroby určuje věk při nástupu plně dominantním způsobem“. Neurologie. 78 (10): 690–695. doi:10.1212 / WNL.0b013e318249f683. ISSN  0028-3878. PMC  3306163. PMID  22323755.
  16. ^ „Michael Geschwind, MD, PhD“. Centrum paměti a stárnutí. Citováno 2018-10-04.
  17. ^ Geschwind, Michael D. (29. května 2010). „Souvisíš s“ Geschwindem?"". Recenze neuropsychologie. 20 (2): 123–125. doi:10.1007 / s11065-010-9135-9. ISSN  1040-7308. PMC  2881317. PMID  20512417.
  18. ^ „Zdravotníci v akci: Dr. Michael Geschwind | SF Bay PSR“. sfbaypsr.org. Citováno 2018-10-04.
  19. ^ A b „Představenstvo | SF Bay PSR“. sfbaypsr.org. Citováno 2018-10-04.