Methylfluorosulfonát - Methyl fluorosulfonate
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Methylfluorosulfonát | |
Ostatní jména
| |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.006.369  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| CH3FÓ3S | |
| Molární hmotnost | 114.09 g · mol−1 |
| Hustota | 1,45 g / ml |
| Bod varu | 93 ° C (199 ° F; 366 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Methylfluorosulfonát, také známý jako magický methyl, je organická sloučenina se vzorcem FSO2OCH3. Je to bezbarvá kapalina, která se používá jako silná methylační činidlo v organická syntéza. Kvůli extrémní toxicitě byl do značné míry nahrazen souvisejícím činidlem methyl trifluormethansulfonát.
Syntéza a reakce
Připravuje se destilací ekvimolární směsi kyselina fluorsulfonová a dimethylsulfát. Původně byl vyroben reakcí methanolu s kyselina fluorsulfonová.[1]
Methylfluorosulfonát je vysoce elektrofilní činidlo pro methylace. Je hodnocena jako méně silná než methyl trifluormethansulfonát.[2]
Toxicita
Je akutně toxický[1] inhalací s LC50 (krysa, 1 hodina) asi 5 ppm a několik případů otravy vedoucí k úmrtí na plicní otok byl nahlášen.[3]
Reference
- ^ A b Meyer, Julius; Schramm, Georg (1932). „Ester der Fluorsulfonsäure (estery kyseliny flurosulfonové)“. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 206: 24–30. doi:10.1002 / zaac.19322060103.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Stang, Peter J .; Hanack, Michael; Subramanian, L. R. (1982). „Perfluoroalkansulfonové estery: metody přípravy a aplikace v organické chemii“. Syntéza. 1982 (02): 85–126. doi:10.1055 / s-1982-29711. ISSN 0039-7881.
- ^ Hite, M .; Rinehart, W .; Braun, W .; Peck, H. (1979). "Akutní toxicita methyl fluorosulfonátu (Magic Methyl)". AIHA Journal. 40 (7): 600–603. doi:10.1080/00028897708984416. PMID 484483.