Methyl 2-acetamidoakrylát - Methyl 2-acetamidoacrylate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC methyl-2-acetamidoprop-2-enoát | |
| Ostatní jména methyl-2- (acetylamino) -propenoát | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.107.415  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H9NÓ3 | |
| Molární hmotnost | 143.142 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Bod tání | 75–76 ° C (167–169 ° F; 348–349 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Methyl 2-acetamidoakrylát je organická sloučenina se vzorcem CH2= C (NHC (O) CH3) CO2CH3. To je methylester z N-acetylakrylová kyselina, což je derivát nestabilní sloučeniny dehydroalanin. Acetylace z amin ve druhé sloučenině zabraňuje tautomerizaci. Je to bílá pevná látka.
Sloučeninu lze připravit z methyl-2-acetamidopropionátu (CH3CH (NHC (O) CH3) CO2CH3), tj. methylester N-acetylalaninu.[1] Methyl 2-acetamidoakrylát podléhá Michaelovy reakce, např. thioláty.[2]
Reference
- ^ Kolar, A. J .; Olsen, R. K. (1977). „Pohodlná, rozsáhlá příprava kyseliny 2-acetamidoakrylové a jejího methylesteru“. Syntéza. 1977 (7): 457–9. doi:10.1055 / s-1977-24439.
- ^ Petracca, R .; Bowen, K. A .; McSweeney, L .; O’Flaherty, S .; Genna, V .; Twamley, B .; Devocelle, M .; Scanlan, E. M. (2019). „Chemoselective Synthesis of N-Terminal Cysteinyl Thioesters via β, γ-C, S Thiol-Michael Addition“. Organické dopisy. 21 (9): 3281–3285. doi:10.1021 / acs.orglett.9b01013. PMID 31017793.