Mariannaea elegans - Mariannaea elegans

Mariannaea elegans
Mariannaea elegans UAMH 4676.png
Vědecká klasifikace
Království:
Houby
Divize:
Ascomycota
Pododdělení:
Pezizomycotina
Třída:
Sordariomycetes
Objednat:
Hypocreales
Rodina:
Nectriaceae
Rod:
Mariannaea
Druh:
M. elegans
Binomické jméno
Mariannaea elegans
(Corda) Arnaud ex. Samson (1974)
Synonyma
  • Penicillium elegans Corda (1838)
  • Paecilomyces elegans Corda (1951)
  • Penicillium elegantní Corda (1838)
  • Hormodendrum elegans (Corda) Bonord (1851)
  • Spicaria elegans (Corda) (1871)
  • Paecilomyces elegans (Corda) (1951)
  • Spicaria elegans var. čirok Sacc. (1886)
  • Spicaria elegans var. mikrospora Jacz. (1922)

Mariannaea elegans an anamorfní houba (tj. reprodukuje se výhradně nepohlavně ).[1] Vyskytuje se hlavně na hnijícím dřevě a půdě.[1] M. elegans není patogenní lidem, zvířatům nebo rostlinám.[2]

Původní linie ilustrace Penicillium elegans (= Mariannaea elegans), zdroj: ACJ Corda. 1838. Icones fungorum hucusque cognitorum. 2: 1–43.

Historie a taxonomie

Český mykolog August Carl Joseph Corda pojmenoval tento druh Penicillium elegans v roce 1838. Tento druh byl přenesen do rodu Paecilomyces v roce 1951.[3] Později, v roce 1952, francouzský mykolog, Gabriel Arnaud pojmenoval druh Mariannaea elegans ačkoli on neposkytl latinský popis, který byl v té době požadavek na platné zveřejnění.[4][5] Arnaud poznamenal, že rod Mariannaea sdílel mnoho charakteristik s rodem Paecilomyces ale vyznačuje se odlišnou povahou konidiálních řetězců Mariannaea.[4][5] Tento závěr podpořil nizozemský mykolog Robert Archibald Samson, který v roce 1974 ověřil jména rodu a druhu poskytnutím latinských diagnóz.[5][6] Rod Mariannaea v současné době se skládá z osmi druhů.[7] Dvě odrůdy M. elegans existovat: M. elegans var. eleganci a M. elegans var. punicea.[7]

Růst a morfologie

M. elegans je anamorfní houba (tj. reprodukuje se nepohlavně).[1] Když M. elegans se pěstuje na a Petriho miska ve 2% MEA (sladový extraktový agar; médium používané v Petriho misce) a PDA (bramborově-dextrózový agar) při 22 ° C (72 ° F) jsou pozorovány níže uvedené růstové a morfologické vlastnosti. The kolonie z M. elegans roste lépe v MEA než v PDA.[7] V průměru kolonie M. elegans lze pozorovat pouhým okem o průměru 2,5–6 cm po 10 dnech růstu.[1][8][3] Vypadají tenké a sametové (tj. Hladké) nebo vločkovité (tj. Vlněné) nebo matné (tj. Práškové) a jsou bez zápachu.[1][8] Někdy kolonie vytvářejí kruhový vzor, ​​jak je vidět na a lámač čelistí bonbón.[1] Vzorky izolované ze dřeva mají hnědé kolonie, jejichž hnědý pigment splyne s okolním agarem.[1] Avšak vzorky izolované z půdy mají červenofialové kolonie, jejichž pigmentace nepronikne do agaru obklopujícího kolonie M. elegans.[1] Kolonie jsou bílé až skořicové (burákové máslo barva) a mají hladké nebo drsné stěny.[1] Mycelium je buď hladké, nebo hrubostěnné, bílé až olivovité (zelená barva formy na modrý sýr ) nebo růžová.[1]

Conidiophores vznikají z mycelií ponořených do agar. Jsou světle hnědé, s hladkým nebo verukóza (tj. hrbolatý) povrch a dorůstají maximálně do délky 1000 um a na základně dosahují šířky maximálně 10 um.[8] Conidiophores mohou také vznikat z antény hyfy.[8] Tyto konidiofory dorůstají do délky 250 um a šířky 7 um.[1] Kromě toho mohou růst na základně maximálně na délku 1400 µm a šířku 23 µm.[1] Vrcholy se zužují na 3-4 µm.[1] Alternativně mohou konidiofory růst bočně ze vzestupného mycelia (tj. Mycelium není ponořeno do agaru) nebo z hyfálních lan. V průměru jsou tyto konidiofory menší než ty, které rostou z hýf ponořených do agaru.[1] Jsou hladké nebo hrubostěnné, hyalinní až světle nažloutlé. Nesoucí až 4 rozbíhající se větve, které jsou 9-22 µm dlouhé a 3-5 µm široké.[1] Mohou nést sekundární větve.[1] Phialides jsou pozorovány na vrcholu konidioforů a jejich větví.[1] Jsou hyalinní barvy a mají hladký povrch a elipsoidní (tj. Ve tvaru a Fotbal ) na fusiformní (tj. vřeteno ) ve tvaru.[1] Mají šířku 8–22 x 2,2–3,5 µm a postupně se ztenčují a dosahují na vrcholu 0,8–1,4 µm. Rostoucí šikmo tvoří vrchol phialidu jsou dlouhé řetězce konidií (singulární konidium). Stejně jako phialidy mají hladký povrch a mají elipsoidní až fusiformní tvar.[1] Jejich vrchol je na základně ostře špičatý a kulatý, v průměru 5,3 x 2,7 µm a dosahuje maximální šířky 9,0 x 4,0 µm.[1]

Tyto dvě odrůdy Mariannaea elegans, M. elegans var. eleganci a M. elegans var. punicea, jsou si morfologicky velmi podobné.[7][1] Kolonie M. elegans var. eleganci rostou pomaleji než u M. elegans var. punicea.[1] Kolonie první mají také tendenci vyvinout nahnědlou barvu a prstencovitý vzor, ​​zatímco ty druhé mají tendenci rozvíjet červenofialovou pigmentaci a postrádá prstencový vzor.[1] M. elegans var. eleganci je nejčastěji izolován od tlejícího dřeva, zatímco M. elegans var. punicea je znám pouze z půdy.[1] Rod Mariannaea úzce souvisí s Clonastachys a Gliocladium.[1] Liší se od Mariannaea protože jejich konidiofory jsou seskupeny těsně k sobě.[1]M. elegans je často mylně označen jako člen rodu Paecilomyces kvůli jeho morfologické podobnosti.[1] Fialidy z Mariannaea jsou ve tvaru baňky (tlustý u základny se postupně zužuje směrem k vrcholu, v průřezu jako pádlo na kánoi), zatímco u Paecilomyces bývají kratší a tlustší (v průřezu jako tenisová raketa).[1]

Fyziologie

Není známo, že tato houba je patogenem lidí, zvířat nebo rostlin.[2] Studie provedená v roce 2007 odhalilaM. elegans kožní bakteriální společenství, která žijí na kůži obojživelníci.[9] Přítomnost těchto bakterií inhibuje růst M. elegans na obojživelníky. Tento druh roste optimálně při pH 7,0;[7] toleruje však rozmezí pH 5,5-8,0.[3] Fáze sporulace M. elegans je citlivý na pH. Nejlepší sporuluje při rozmezí pH 6,0-6,5 a pod pH 5,0 je snížena sporulace.[3] Optimální teplota, ve které roste, je 30 ° C (86 ° F).[7] Avšak transy M. elegans lze prosperovat při 50 ° C (122 ° F).[3] M. elegans vyrábí amyláza, beta-glukosidáza, celuláza, a proteáza.[7] Je schopen degradovat celulózu.[3] Když M. elegans se pěstuje in vitro v přítomnosti různých cukrů (např. glukózy, galaktózy, sacharózy, manózy, fruktózy a laktózy) při 30 ° C (86 ° F) po dobu 2 dnů v PDA je pozorována odlišná morfologie buněk.[10] Růst ve 2% glukózy, galaktózy nebo sacharózy vede k tvorbě mnoha malých buněk hub.[10] Zatímco u 2% manózy, fruktózy nebo laktózy je pozorován opak, což vede k tvorbě několika velkých buněk hub.[10] Cukr se jeví jako důležitý faktor růstu M.elegans protože při nedostatku cukru dochází ke zpoždění růstu.[10]

Stanoviště a ekologie

M. elegans roste při rozpadu jehličnatý kůra nebo dřevo,[3][7] lesní půda,[3][7] domácí prach,[1] prérie a louky a pastviny půdy,[3] vápenatý půda,[3] tekoucí voda, která má malé znečištění,[3] rybníky pro stabilizaci odpadu,[3] kyselý odtokový důl,[3] pole ošetřená trávením čistírenský kal,[3] na orné půdě a na borovicových lupíncích.[3]

M. elegans byl izolován z různých oblastí v Kanadě: Quebec, Ontario, Manitoba, Saskatchewan, a Britská Kolumbie.[1] Obě odrůdy byly zaznamenány v Německo, Holandsko, Spojené státy, a Kanada.[3] Avšak pouze M. elegans var. eleganci bylo také nalezeno v Francie, britské ostrovy, Itálie, Polsko, a Jižní Afrika, zatímco, M. elegans var. punicea bylo nalezeno výlučně v Demokratická republika Kongo.[3]

Ekologická role tohoto druhu není dobře známa. Podílí se na biologickém znehodnocování dřeva buď tvorbou dutin s měkkou hnilobou, nebo erozí buněčné stěny.[8] Může také ovlivnit růst dalších hub. Například při 25 ° C (77 ° F) inhibuje růst mycelia v houbě, Pholiota microspora; ale při 12 ° C (54 ° F) zvyšuje růst mycelia z P. microspora.[3] Je schopen zabránit tvorbě sapstainu (modré až šedavě černé barvy) na dřevě ošetřeném M. elegans.[11] To je důležité v dřevařském průmyslu, protože zbarvené dřevo je méně univerzální a nelze ho použít pro některé aplikace.[11] M. elegans má potenciální důsledky pro člověka. Studie provedená v roce 2001 dospěla k závěru, že mariannaapron, fungální metabolit vyrobený společností M. elegans vyvolává agregaci člověka destička buňky.[12] M. elegans mohou být také konzumovány améby.[3]

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát Bisette, John (1979). "Mariannaea elegans". Houby Canadensis.
  2. ^ A b „Centrum UAMH pro globální biologickou rozmanitost mikroskopických hub“. www.uamh.ca.
  3. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s Domsch, Klaus Heinz; Grams, Walter; Anderson, Traute- Heidi (1980). Kompendium půdních hub. London: Academic Press. str.409–410. ISBN  978-0122204012.
  4. ^ A b R, Arnaud (1886). "Bulletin trimestriel". La Société. 5: 196.
  5. ^ A b C Samson, R.A. (10. června 1974). "Paecilomyces a některé spřízněné hyphomycetes". Studie v mykologii. 6: 1–119.
  6. ^ "Druhy Wiki - mykologičtí autoři: R.A. Samson". 2017.
  7. ^ A b C d E F G h i Tang, Longqing; Hyun, Min Woo; Yun, Yeo Hong; Suh, Dong Yeon; Kim, Seong Hwan; Sung, Gi Ho (16. března 2012). „Nový rekord Mariannaea elegans var. Elegans v Koreji“. Mykobiologie. 40 (1): 14–19. doi:10.5941 / myco.2012.40.1.014. PMC  3385148. PMID  22783129.
  8. ^ A b C d E C.J.K., Wang; R.A., Zabel (1990). Identifikační příručka pro houby z užitkových pólů ve východních Spojených státech. Sbírka americké typové kultury. str.248–249. ISBN  978-0930009311.
  9. ^ Lauer, Antje; Simon, Mary Alice; Banning, Jenifer L .; Lam, Brianne A .; Harris, Reid N. (13. prosince 2007). „Rozmanitost kožních bakterií s antibakteriální aktivitou izolovaných od samic mloků čtyřprstých“. Časopis ISME. 2: 145–157. doi:10.1038 / ismej.2007.110.
  10. ^ A b C d Tani, Yasushi; Yamashita, Yasunori; Saito, Shigeki; Mihara, Hisaaki (2014). "Účinky cukrů a soli na produkci glykofingolipidů v Mariannaea elegans". Stopový výzkum živin. 31: 27–44.
  11. ^ A b Seifert, Nepean; Colette Breuil, Vanier; Mes-Hartree, Mary. „Metoda kontroly Sapstain pomocí Mariannaea Elegans“ (PDF). FPO Driving IP Forward. Citováno 27. listopadu 2018.
  12. ^ Fabian, K; Anke, T; Sterner, O (2001). „Mariannaepyron - nový inhibitor agregace trombocytů indukovaný trombroxanem A2“. Journal of Biosciences (56): 106–110.