Malonic anhydrid - Malonic anhydride - Wikipedia
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Oxetan-2,4-dion | |
Ostatní jména Malonic anhydrid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C3H2Ó3 | |
Molární hmotnost | 86.046 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Malonic anhydrid nebo oxetan-2,4-dion je organická sloučenina s chemický vzorec C3H2Ó3 nebo CH2(CO)2O. Lze jej zobrazit jako anhydrid z kyselina mallonová nebo dvojník keton z oxetan.
Malonic anhydrid byl poprvé syntetizován v roce 1988 ozonolýza z diketen.[1][2] Některé deriváty, jako je 3,3-dimethyl-oxetan-2,4-dion, jsou známé.[3][4][5]
Reference
- ^ Cotton, F. A .; Wilkinson, G. (1988) Pokročilá anorganická chemie, 5. vydání Wiley
- ^ H. Mark Perks a Joel F. Liebman (2000). „Paradigmata a paradoxy: aspekty energetiky karboxylových kyselin a jejich anhydridů“. Strukturální chemie. 11 (4): 265269. doi:10.1023 / A: 1009270411806. ISSN 1040-0400.
- ^ Charles L. Perrin; Arrhenius, T (1978). J. Am. Chem. SOC. svazek 100, strany 5249-5251.
- ^ Ribeiro da Silva, M. A. J .; Monte, M. J. S .; Ribeiro, J. R. (1999) J. Chem. Thermodyn. 31, 1093.
- ^ Charles L. Perrin, Douglas Magde, Sylvia J. Berens, Julie Roque (1980), Ramanovo spektrum anhydridu kyseliny malinové. (Ve skutečnosti z 3,3-dimethyl-oxetan-2,4-dionu.) J. Org. Chem., Svazek 45, číslo 9, str. 1705–1706. doi:10.1021 / jo01297a044.
Viz také
- Suboxid uhlíku (C3Ó2), anhydrid anhydridu kyseliny malinové.
- 2-oxetanon, také nazývaný β-propiolakton
- 3-oxetanon