Maligní tritonový nádor - Malignant triton tumor
Maligní tritonový nádor (MTT) je relativně vzácný, agresivní nádor tvořený jak maligními schwannom buňky a maligní rhabdomyoblasty. Je klasifikován jako a zhoubný nádor obalu periferního nervu s rhabdomyosarkomatózní diferenciace.
Neobvyklý název „triton“ byl poprvé použit v souvislosti s pozorováním nadpočetných končetin obsahujících kost a sval roste na zádech tritonové mloky po implantaci sedacího nervu tkáň.[1]
Diagnóza
Navrhují se tři diagnostická kritéria:
- Nádor vzniká podél periferního nervu nebo v a ganglioneuroma, nebo u pacienta s neurofibromatóza typu 1 (NF1) nebo má metastazující charakter.
- Růstové charakteristiky nádoru jsou typické pro a Schwannův buněčný nádor.
- Rabdomyoblasty vznikají v těle nádoru.
Léčba
![]() | Tato část je prázdná. Můžete pomoci přidávat k tomu. (Březen 2018) |
Reference
- ^ Woodruff, James M .; Chernik, Norman L .; Smith, Myron C .; Millett, William B .; Foote, Frank W. (1973). "Nádory periferních nervů s rhabdomyosarkomatózní diferenciací (maligní nádory" triton ")." Rakovina. 32 (2): 426–439. doi:10.1002 / 1097-0142 (197308) 32: 2 <426 :: AID-CNCR2820320221> 3.0.CO; 2-W. PMID 4198700.
Bibliografie
- Stasik CJ, Tawfik; Tawfik, O (2006). "Maligní nádor opláštění periferních nervů s rhabdomyosarkomatózní diferenciací (maligní nádor triton)". Arch Pathol Lab Med. 130 (12): 1878–81. doi:10.1043 / 1543-2165 (2006) 130 [1878: MPNSTW] 2.0.CO; 2 (neaktivní 10. 9. 2020). PMID 17149968.CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)