MTCH2 - MTCH2
MTCH2 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
Aliasy | MTCH2, MIMP, SLC25A50, HSPC032, mitochondriální nosič 2 | ||||||||||||||||||||||||
Externí ID | OMIM: 613221 MGI: 1929260 HomoloGene: 8645 Genové karty: MTCH2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortology | |||||||||||||||||||||||||
Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
Místo (UCSC) | Chr 11: 47,62 - 47,64 Mb | n / a | |||||||||||||||||||||||
PubMed Vyhledávání | [2] | [3] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Homolog mitochondriálního nosiče 2 také známý jako MTCH2 je protein který je u lidí kódován MTCH2 gen.[4][5][6][7]
MTCH2 se nachází na vnější straně mitochondriální membrána, kde se lokalizuje společně s apoptotický Rodina Bcl-2 protein NABÍDKA.[8]
Klinický význam
MTCH2 pomáhá při náboru BID do mitochondrií během apoptózy.[8]
Varianty genu MTCH2 mohou být spojeny s obezita.[9] MTCH2 potlačuje mitochondriální metabolismus tak, že nedostatek MTCH2 zvyšuje spotřebu a produkci energie mitochondriemi.[8]
Viz také
Reference
- ^ A b C ENSG00000285121 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000109919, ENSG00000285121 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Grinberg M, Schwarz M, Zaltsman Y, Eini T, Niv H, Pietrokovski S, Gross A (červen 2005). „Mitochondriální nosičový homolog 2 je terčem tBID v buňkách signalizovaných k smrti nádorovým nekrotickým faktorem alfa“. Molekulární a buněčná biologie. 25 (11): 4579–90. doi:10.1128 / MCB.25.11.4579-4590.2005. PMC 1140633. PMID 15899861.
- ^ Gross A (červen 2005). „Mitochondriální nosný homolog 2: vodítko k rozluštění hádanky rodiny BCL-2?“. Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 37 (3): 113–9. doi:10.1007 / s10863-005-6222-3. PMID 16167168. S2CID 2395673.
- ^ Schwarz M, Andrade-Navarro MA, Gross A (květen 2007). „Mitochondriální nosiče a póry: klíčové regulátory mitochondriálního apoptotického programu?“. Apoptóza. 12 (5): 869–76. doi:10.1007 / s10495-007-0748-2. PMID 17453157.
- ^ Yu K, Ganesan K, Tan LK, Laban M, Wu J, Zhao XD a kol. (Červenec 2008). Chang HY (vyd.). „Přesně regulovaná kazeta genové exprese účinně moduluje metastázy a přežití u více solidních rakovin“. Genetika PLOS. 4 (7): e1000129. doi:10.1371 / journal.pgen.1000129. PMC 2444049. PMID 18636107.
- ^ A b C Gross A (srpen 2016). „Proteiny rodiny BCL-2 jako regulátory metabolismu mitochondrií“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - bioenergetika. 1857 (8): 1243–1246. doi:10.1016 / j.bbabio.2016.01.017. PMID 26827940.
- ^ Renström F, Payne F, Nordström A, Brito EC, Rolandsson O, Hallmans G a kol. (Duben 2009). „Replikace a rozšíření výsledků asociačních studií obezity u celého genomu u 4923 dospělých ze severního Švédska“. Lidská molekulární genetika. 18 (8): 1489–96. doi:10,1093 / hmg / ddp041. PMC 2664142. PMID 19164386.
Další čtení
- Yerushalmi GM, Leibowitz-Amit R, Shaharabany M, Tsarfaty I (2002). "Met-HGF / SF signální transdukce indukuje mimp, nový mitochondriální nosný homolog, který vede k mitochondriální depolarizaci". Neoplazie. 4 (6): 510–22. doi:10.1038 / sj.neo.7900272. PMC 1503665. PMID 12407445.
- Haupt A, Thamer C, Heni M, Machicao F, Machann J, Schick F a kol. (Červen 2010). „Nové lokusy s rizikem obezity neurčují distribuci zásob tělesného tuku: celotělová studie MRI / MRS“. Obezita. 18 (6): 1212–7. doi:10.1038 / oby.2009.413. PMID 19910938. S2CID 9601431.
- Albers M, Kranz H, Kober I, Kaiser C, Klink M, Suckow J a kol. (Únor 2005). „Automatizovaný kvasinkový dvouhybridní screening proteinů interagujících s nukleárními receptory“. Molekulární a buněčná proteomika. 4 (2): 205–13. doi:10,1074 / mcp.M400169-MCP200. PMID 15604093.
- Li S, Zhao JH, Luan J, Luben RN, Rodwell SA, Khaw KT a kol. (Leden 2010). „Kumulativní účinky a prediktivní hodnota běžných variant obezity s náchylností k obezitě identifikovaných asociačními studiemi pro celý genom“. American Journal of Clinical Nutrition. 91 (1): 184–90. doi:10.3945 / ajcn.2009.28403. PMID 19812171.
- Brandys MK, van Elburg AA, Loos RJ, Bauer F, Hendriks J, van der Schouw YT, Adan RA (březen 2010). „Jsou nedávno identifikované genetické varianty regulující BMI v běžné populaci spojené s mentální anorexií?“. American Journal of Medical Genetics. Část B, Neuropsychiatrická genetika. 153B (2): 695–699. doi:10,1002 / ajmg.b.31026. PMID 19746409. S2CID 45793585.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ a kol. (Říjen 2000). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“. Výzkum genomu. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
- Bauer F, Elbers CC, Adan RA, Loos RJ, Onland-Moret NC, Grobbee DE a kol. (Říjen 2009). „Geny obezity identifikované v asociačních studiích v rámci celého genomu jsou spojeny s opatřeními adipozity a potenciálně s preferencemi potravin specifických pro výživu“. American Journal of Clinical Nutrition. 90 (4): 951–9. doi:10.3945 / ajcn.2009.27781. PMID 19692490.
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- He M, Cornelis MC, Franks PW, Zhang C, Hu FB, Qi L (únor 2010). „Skóre genotypu obezity a kardiovaskulární riziko u žen s diabetes mellitus 2. typu“. Arterioskleróza, trombóza a vaskulární biologie. 30 (2): 327–32. doi:10.1161 / ATVBAHA.109.196196. PMC 3061473. PMID 19910641.
- Hotta K, Nakamura M, Nakamura T, Matsuo T, Nakata Y, Kamohara S a kol. (Prosinec 2009). „Sdružení mezi obezitou a polymorfismy u SEC16B, TMEM18, GNPDA2, BDNF, FAIM2 a MC4R u japonské populace“. Journal of Human Genetics. 54 (12): 727–31. doi:10.1038 / jhg.2009.106. PMID 19851340.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |