MK-434 - MK-434

MK-434
Klinické údaje
Ostatní jména	MK-0434; 17p-benzoyl-4-aza-5a-androst-l-en-3-on
Trasy z; správa	Pusou
Třída drog	Inhibitor 5α-reduktázy
Identifikátory
	Název IUPAC (1S, 3aS, 3bS, 5aR, 9aR, 9bS, 11aS) -1-benzoyl-9a, lla-dimethyl-l, 2,3,3a, 3b, 4,5,5a, 6,9b, 10,11-dodekahydroindeno [5,4-F] chinolin-7-on;
Číslo CAS	134067-56-4;
PubChem CID	131705;
ChemSpider	116366;
UNII	J5DR1P0IKK;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C25H31NÓ2
Molární hmotnost	377.528 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H] 1CC [C @ H] 2C (= O) C4 = CC = CC = C4) CC [C @ H ] 5 [C @] 3 (C = CC (= O) N5) C;
	InChI InChI = 1S / C25H31NO2 / c1-24-14-12-19-17 (8-11-21-25 (19,2) 15-13-22 (27) 26-21) 18 (24) 9-10- 20 (24) 23 (28) 16-6-4-3-5-7-16 / h3-7,13,15,17-21H, 8-12,14H2,1-2H3, (H, 26,27 ) / t17-, 18-, 19-, 20 +, 21 +, 24-, 25 + / m0 / s1; Klíč: ZYTQEOWFSVTRLX-QKONGSNMSA-N;

MK-434 je Inhibitor 5α-reduktázy který byl vyvíjen v 90. letech 20. století Merck & Co. pro léčbu různých podmínky závislé na androgenu počítaje v to benigní hyperplazie prostaty, rakovina prostaty, vypadávání vlasů, nadměrný růst vlasů, akné, a seborrhea ale nikdy nebyl uveden na trh.^[1]^[3]^[2] Působí jako selektivní inhibitor z 5α-reduktáza typ 2.^[2]^[3]^[4] Bylo zjištěno, že droga snižuje cirkulující dihydrotestosteron hladiny u mužů maximálně přibližně o 50%.^[2]^[3] MK-434 je a syntetický 4-azasteroid a je strukturně příbuzný s jinými inhibitory 5a-reduktázy jako finasterid.^[3]

Viz také

^ ^A ^b https://adisinsight.springer.com/drugs/800005411
^ ^A ^b ^C ^d Van Hecken A, Depré M, Schwartz JI, Tjandramaga TB, Winchell GA, De Lepeleire I, Ng J, De Schepper PJ (1994). „Plazmatické koncentrace a účinek na metabolismus testosteronu po jednorázových dávkách MK-0434, inhibitoru steroidní 5-alfa-reduktázy, u zdravých subjektů.“ Eur. J. Clin. Pharmacol. 46 (2): 123–6. doi:10.1007 / bf00199874. PMID 8039530. S2CID 22756609.
^ ^A ^b ^C ^d Chen W, Zouboulis CC, Orfanos CE (1996). „Systém 5 alfa-reduktázy a jeho inhibitory. Nedávný vývoj a jeho perspektiva při léčbě kožních poruch závislých na androgenu“. Dermatologie (Basilej). 193 (3): 177–84. doi:10.1159/000246242. PMID 8944337.
^ Cooke GM, Pothier F, Murphy BD (březen 1997). „Účinky progesteronu, 4,16-androstadien-3-onu a MK-434 na kinetiku mikrosomální aktivity testosteronu-4-en-5alfa-reduktázy prasat ve varlatech.“ J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 60 (5–6): 353–9. doi:10.1016 / s0960-0760 (96) 00223-3. PMID 9219928. S2CID 25760027.

Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento dermatologické lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Klinické údaje

Ostatní jména	MK-0434; 17p-benzoyl-4-aza-5a-androst-l-en-3-on
Trasy z správa	Pusou^[1]^[2]
Třída drog	Inhibitor 5α-reduktázy
Identifikátory
Název IUPAC (1S, 3aS, 3bS, 5aR, 9aR, 9bS, 11aS) -1-benzoyl-9a, lla-dimethyl-l, 2,3,3a, 3b, 4,5,5a, 6,9b, 10,11-dodekahydroindeno [5,4-F] chinolin-7-on
Číslo CAS	134067-56-4
PubChem CID	131705
ChemSpider	116366
UNII	J5DR1P0IKK
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₂₅H₃₁NÓ₂
Molární hmotnost	377.528 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H] 1CC [C @ H] 2C (= O) C4 = CC = CC = C4) CC [C @ H ] 5 [C @] 3 (C = CC (= O) N5) C
InChI InChI = 1S / C25H31NO2 / c1-24-14-12-19-17 (8-11-21-25 (19,2) 15-13-22 (27) 26-21) 18 (24) 9-10- 20 (24) 23 (28) 16-6-4-3-5-7-16 / h3-7,13,15,17-21H, 8-12,14H2,1-2H3, (H, 26,27 ) / t17-, 18-, 19-, 20 +, 21 +, 24-, 25 + / m0 / s1 Klíč: ZYTQEOWFSVTRLX-QKONGSNMSA-N