MINPP1 - MINPP1

MINPP1
Identifikátory
Aliasy	MINPP1, HIPER1, MINPP2, MIPP, mnohonásobná inositol-polyfosfátfosfatáza 1
Externí ID	OMIM: 605391 MGI: 1336159 HomoloGene: 37980 Genové karty: MINPP1
EC číslo	3.1.3.80
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	87,553,461 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	32,515,364 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita fosfatázy; • aktivita bisfosfoglycerátu 3-fosfatázy; • aktivita inositol-hexakisfosfátfosfatázy; • aktivita hydrolázy; • aktivita inositol-1,3,4,5,6-pentakisfosfát 3-fosfatázy; • aktivita inositol-1,3,4,5-tetrakisfosfát 3-fosfatázy; • aktivita inositol hexakisfosfátu 2-fosfatázy; • aktivita kyselé fosfatázy; • aktivita inositolfosfátfosfatázy; • aktivita protein histidinfosfatázy;
Buněčná složka	• lumen endoplazmatického retikula; • endoplazmatické retikulum; • extracelulární exosom;
Biologický proces	• mineralizace kostí; • polyfosfátový metabolický proces; • metabolický proces inositolfosfátu; • zkostnatění; • defosforylace; • defosforylace bílkovin;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9562
	17330
	ENSG00000107789
	ENSMUSG00000024896
	Q9UNW1
	Q9Z2L6
	NM_001178117; NM_001178118; NM_004897
	NM_010799
	NP_001171588; NP_001171589; NP_004888
	NP_034929
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Mnohočetná inositolpolyfosfátfosfatáza 1 je enzym že u lidí je kódován MINPP1 gen.^[5]^[6]

MINPP1 hydrolyzuje bohaté metabolity inositol pentakisfosfát a inositol hexakisfosfát a podobně PTEN (MIM 601728), má schopnost odstranit 3-fosfát z inositol fosfát substráty. [dodává OMIM]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000107789 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024896 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Chi H, Tiller GE, Dasouki MJ, Romano PR, Wang J, O'keefe RJ, Puzas JE, Rosier RN, Reynolds PR (květen 1999). „Mnohočetná inositolpolyfosfátfosfatáza: vývoj jako samostatná skupina v rodině histidin fosfatázy a chromozomální lokalizace lidských a myších genů na chromozomy 10q23 a 19“. Genomika. 56 (3): 324–36. doi:10.1006 / geno.1998.5736. PMID 10087200.
^ ^A ^b "Entrez Gene: MINPP1 mnohonásobný inositol polyfosfát histidin fosfatáza, 1".

Další čtení

Romano PR, Wang J, O'Keefe RJ a kol. (1998). „HiPER1, fosfatáza endoplazmatického retikula s rolí při zrání chondrocytů“. J. Cell Sci. 111 (6): 803–13. PMID 9472008.
Caffrey JJ, Hidaka K, Matsuda M a kol. (1999). „Lidské a krysí formy mnohočetné inositol polyfosfátfosfatázy: funkční homologie s histidino-kyselou fosfatázou up-regulovanou během endochondrální osifikace“. FEBS Lett. 442 (1): 99–104. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 01636-6. PMID 9923613. S2CID 7105717.
Chi H, Yang X, Kingsley PD a kol. (2000). „Cílená delece Minpp1 poskytuje nový pohled na aktivitu více inositol polyfosfát fosfatázy in vivo“. Mol. Buňka. Biol. 20 (17): 6496–507. doi:10.1128 / MCB.20.17.6496-6507.2000. PMC 86124. PMID 10938126.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Gimm O, Chi H, Dahia PL a kol. (2001). "Somatická mutace a zárodečné varianty MINPP1, fosfatázového genu umístěného v blízkosti PTEN na 10q23.3, ve folikulárních karcinomech štítné žlázy". J. Clin. Endokrinol. Metab. 86 (4): 1801–5. doi:10.1210 / jc.86.4.1801. PMID 11297621.
VanHouten JN, Asch HL, Asch BB (2001). "Klonování a charakterizace ektopicky exprimovaných transkriptů pro protein vázající aktin MIPP v myších karcinomech prsu". Onkogen. 20 (38): 5366–72. doi:10.1038 / sj.onc.1204701. PMID 11536049.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA a kol. (2006). „Analýza N-glykoproteomu lidské plazmy odečtením imunoafinity, chemií hydrazidů a hmotnostní spektrometrií“. J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. doi:10.1021 / pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000107789 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024896 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10087200-5] Chi H, Tiller GE, Dasouki MJ, Romano PR, Wang J, O'keefe RJ, Puzas JE, Rosier RN, Reynolds PR (květen 1999). „Mnohočetná inositolpolyfosfátfosfatáza: vývoj jako samostatná skupina v rodině histidin fosfatázy a chromozomální lokalizace lidských a myších genů na chromozomy 10q23 a 19“. Genomika. 56 (3): 324–36. doi:10.1006 / geno.1998.5736. PMID 10087200.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: MINPP1 mnohonásobný inositol polyfosfát histidin fosfatáza, 1".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]