MFNG - MFNG
Manická třásně beta-1,3-N-acetylglukosaminyltransferázy je enzym že u lidí je kódován MFNG gen,[5][6][7]člen okrajový gen rodina, která zahrnuje také radikální okraj (RFNG ) a šílené třásně (LFNG ).[8][9]
Všechny kódují evolučně konzervované proteiny, které působí v Dráha receptorového zářezu vymezit hranice během embryonálního vývoje. Zatímco jejich genomová struktura je odlišná od jiných glykosyltransferáz, okrajové proteiny mají aktivitu fukózy specifickou beta1,3 N-acetylglukosaminyltransferázu, která vede k prodloužení O vázaných zbytků fukózy na Notch, což mění signalizaci Notch.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100060 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000018169 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Egan S, Herbrick JA, Tsui LC, Cohen B, Flock G, Beatty B, Scherer SW (únor 1999). "Mapování lidského genu Lunatic Fringe (LFNG) na 7p22 a Manic Fringe (MFNG) na 22q12". Genomika. 54 (3): 576–7. doi:10.1006 / geno.1998.5559. PMID 9878264.
- ^ Johnston SH, Rauskolb C, Wilson R, Prabhakaran B, Irvine KD, Vogt TF (červenec 1997). "Rodina savčích genů Fringe zapojených do určování hranic a Notchovy dráhy". Rozvoj. 124 (11): 2245–54. PMID 9187150.
- ^ A b "Entrez Gene: MFNG MFNG O-fukosylpeptid 3-beta-N-acetylglukosaminyltransferáza".
- ^ "Problematické názvy genů dostanou boot", 6. listopadu 2006, Michael Hopkin, nature.com
- ^ „Ježek Sonic, DICER a problém pojmenování genů“, 26. září 2014, Michael White. psmag.com
Další čtení
- Cohen B, Bashirullah A, Dagnino L a kol. (1997). „Hranice okrajů se shodují s centry vzorování závislých na Notch u savců a mění vývoj závislý na Notch u Drosophily“. Nat. Genet. 16 (3): 283–8. doi:10.1038 / ng0797-283. PMID 9207795.
- Moran JL, Johnston SH, Rauskolb C a kol. (1999). "Genomická struktura, mapování a analýza exprese savčích okrajových genů Lunatic, Manic a Radical". Mamm. Genom. 10 (6): 535–41. doi:10,1007 / s003359901039. PMID 10341080.
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Van Tine BA, Knops J, Shaw GM, květen WA (2000). "Přiřazení lidského MFNG, manického okraje homologu Drosophila, k 22q13.1 pomocí tyramidové fluorescence in situ hybridizace (T-FISH)". Cytogenet. Cell Genet. 87 (1–2): 132–3. doi:10.1159/000015379. PMID 10640833.
- Moloney DJ, Panin VM, Johnston SH a kol. (2000). „Fringe je glykosyltransferáza, která modifikuje Notch“. Příroda. 406 (6794): 369–75. doi:10.1038/35019000. PMID 10935626.
- Shimizu K, Chiba S, Saito T a kol. (2001). „Manická ofina a lunatická ofina modifikují různá místa extracelulární oblasti Notch2, což vede k odlišné signalizační modulaci“. J. Biol. Chem. 276 (28): 25753–8. doi:10,1074 / jbc.M103473200. PMID 11346656.
- Thélu J, Rossio P, Favier B (2003). „Signalizace zářezu souvisí s úrovní diferenciace epidermálních buněk u bazocelulárního karcinomu, psoriázy a hojení ran“. BMC Dermatol. 2: 7. doi:10.1186/1471-5945-2-7. PMC 111189. PMID 11978185.
- Panin VM, Shao L, Lei L a kol. (2002). „Vrubové ligandy jsou substráty pro protein O-fukosyltransferázu-1 a Fringe“. J. Biol. Chem. 277 (33): 29945–52. doi:10,1074 / jbc.M204445200. PMID 12036964.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Shao L, Moloney DJ, Haltiwanger R (2003). „Fringe modifikuje O-fukózu na myší Notch1 při opakováních podobných epidermálním růstovým faktorům v místě vázajícím ligand a v oblasti Abruptex“. J. Biol. Chem. 278 (10): 7775–82. doi:10,1074 / jbc.M212221200. PMID 12486116.
- Veeraraghavalu K, Pett M, Kumar RV a kol. (2004). „Neoplastická progrese zprostředkovaná papilomavirem je spojena s vzájemnými změnami v Jagged1 a výrazem manické třásně spojené s aktivací zářezu“. J. Virol. 78 (16): 8687–700. doi:10.1128 / JVI.78.16.8687-8700.2004. PMC 479091. PMID 15280477.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2005). „Přístup ke klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |