MBNL3 - MBNL3
Protein podobný slepotě 3 je protein že u lidí je kódován MBNL3 gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000076770 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036109 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Squillace RM, Chenault DM, Wang EH (září 2002). „Inhibice svalové diferenciace novým proteinem CHCR souvisejícím se slepou kůží“. Dev Biol. 250 (1): 218–30. doi:10.1006 / dbio.2002.0798. PMID 12297108.
- ^ Miller JW, Urbinati CR, Teng-Umnuay P, Stenberg MG, Byrne BJ, Thornton CA, Swanson MS (říjen 2000). „Nábor proteinů lidské svalové slepoty do (CUG) (n) expanzí spojených s myotonickou dystrofií“. EMBO J.. 19 (17): 4439–48. doi:10.1093 / emboj / 19.17.4439. PMC 302046. PMID 10970838.
- ^ „Entrez Gene: MBNL3 muscleblind-like 3 (Drosophila)“.
Další čtení
- Fardaei M, Rogers MT, Thorpe HM a kol. (2002). „Tři proteiny, MBNL, MBLL a MBXL, se lokalizují in vivo s jadernými ložisky transkriptů s rozšířeným opakováním v buňkách DM1 a DM2“. Hučení. Mol. Genet. 11 (7): 805–14. doi:10,1093 / hmg / 11,7805. PMID 11929853.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Ho TH, Charlet-B N, Poulos MG a kol. (2005). „Proteiny svaloviny regulují alternativní sestřih“. EMBO J.. 23 (15): 3103–12. doi:10.1038 / sj.emboj.7600300. PMC 514918. PMID 15257297.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ a kol. (2005). „Sekvence DNA lidského chromozomu X“. Příroda. 434 (7031): 325–37. doi:10.1038 / nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.
- Self JE, Ennis S, Collins A a kol. (2006). "Jemné mapování X-vázaného recesivního vrozeného idiopatického nystagmusového lokusu na Xq24-q26.3". Mol. Vis. 12: 1211–6. PMID 17102799.
 | Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |