MAP4K2 - MAP4K2
Mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza kináza 2 je enzym že u lidí je kódován MAP4K2 gen.[4][5]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny proteinových kináz serin / threonin. Ačkoli se tato kináza nachází v mnoha tkáních, její exprese v lymfoidních folikulech je omezena na buňky zárodečného centra, kde se může podílet na diferenciaci B-buněk. Tato kináza může být aktivována TNF-alfa a bylo prokázáno, že specificky aktivuje MAP kinázy. Bylo také zjištěno, že tato kináza interaguje s faktorem 2 spojeným s TNF receptorem (TRAF2), který se podílí na aktivaci MAP3K1 / MEKK1.[5] Nedávná studie ukázala, že MAP4K2 je přímá kináza LATS1 / 2, a tak reguluje efektory dráhy Hippo YAP a TAZ.[6][7]
Interakce
Bylo prokázáno, že MAP4K2 komunikovat s RAB8A[8] a TRAF2.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168067 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Katz P, Whalen G, Kehrl JH (červen 1994). "Diferenciální exprese nové proteinové kinázy v lidských B lymfocytech. Preferenční lokalizace v zárodečném centru". The Journal of Biological Chemistry. 269 (24): 16802–9. PMID 7515885.
- ^ A b "Entrez Gene: MAP4K2 mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza kináza 2".
- ^ Meng, Zhipeng; Moroishi, Toshiro; Guan, Kun-Liang (01.01.2016). "Mechanismy regulace dráhy hrocha". Geny a vývoj. 30 (1): 1–17. doi:10,1101 / gad.274027.115. ISSN 0890-9369. PMC 4701972. PMID 26728553.
- ^ Meng, Zhipeng; Moroishi, Toshiro; Mottier-Pavie, Violaine; Plouffe, Steven W .; Hansen, Carsten G .; Hong, Audrey W .; Park, Hyun Woo; Mo, Jung-Soon; Lu, Wenqi (10.10.2015). „Rodina kináz MAP4K působí paralelně s MST1 / 2 a aktivuje LATS1 / 2 v dráze Hippo“. Příroda komunikace. 6: 8357. doi:10.1038 / ncomms9357. PMC 4600732. PMID 26437443.
- ^ Ren M, Zeng J, De Lemos-Chiarandini C, Rosenfeld M, Adesnik M, Sabatini DD (květen 1996). „Ve své aktivní formě interaguje protein GTP vázající GTP se stresově aktivovanou proteinkinázou“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (10): 5151–5. doi:10.1073 / pnas.93.10.5151. PMC 39423. PMID 8643544.
- ^ Yuasa T, Ohno S, Kehrl JH, Kyriakis JM (srpen 1998). „Signalizace faktoru nekrózy nádoru na stresem aktivovanou proteinkinázu (SAPK) / Jun NH2-terminální kinázu (JNK) a p38. Kináza germinálního centra spojuje TRAF2 s mitogenem aktivovanou proteinkinázou / ERK kinázou kinázou 1 a SAPK, zatímco protein interagující s receptory mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza před MKK6 a p38 ". The Journal of Biological Chemistry. 273 (35): 22681–92. doi:10.1074 / jbc.273.35.22681. PMID 9712898.
Další čtení
- Vionnet N, Stoffel M, Takeda J, Yasuda K, Bell GI, Zouali H, Lesage S, Velho G, Iris F, Passa P (duben 1992). „Nesmyslná mutace v genu pro glukokinázu způsobuje časný nástup diabetes mellitus nezávislého na inzulínu“. Příroda. 356 (6371): 721–2. doi:10.1038 / 356721a0. PMID 1570017. S2CID 4310834.
- Matsutani A, Janssen R, Donis-Keller H, Permutt MA (únor 1992). „Polymorfní (CA) n repetiční prvek mapuje gen lidské glukokinázy (GCK) na chromozom 7p“. Genomika. 12 (2): 319–25. doi:10.1016 / 0888-7543 (92) 90380-B. PMID 1740341.
- Pombo CM, Kehrl JH, Sánchez I, Katz P, Avruch J, Zon LI, Woodgett JR, Force T, Kyriakis JM (říjen 1995). "Aktivace dráhy SAPK lidskou kinázou germinálního centra homologu homologu STE20". Příroda. 377 (6551): 750–4. doi:10.1038 / 377750a0. PMID 7477268. S2CID 4328522.
- Ren M, Zeng J, De Lemos-Chiarandini C, Rosenfeld M, Adesnik M, Sabatini DD (květen 1996). „Ve své aktivní formě interaguje protein GTP vázající GTP se stresově aktivovanou proteinkinázou“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (10): 5151–5. doi:10.1073 / pnas.93.10.5151. PMC 39423. PMID 8643544.
- Guru SC, Agarwal SK, Manickam P, Olufemi SE, Crabtree JS, Weisemann JM, Kester MB, Kim YS, Wang Y, Emmert-Buck MR, Liotta LA, Spiegel AM, Boguski MS, Roe BA, Collins FS, Marx SJ, Burns L, Chandrasekharappa SC (červenec 1997). „Mapa přepisu pro oblast 2,8 Mb obsahující lokus mnohočetné endokrinní neoplazie typu 1“. Výzkum genomu. 7 (7): 725–35. doi:10,1101 / gr. 7.7.725. PMC 310681. PMID 9253601.
- Yuasa T, Ohno S, Kehrl JH, Kyriakis JM (srpen 1998). „Signalizace faktoru nekrózy nádoru na stresem aktivovanou proteinkinázu (SAPK) / Jun NH2-terminální kinázu (JNK) a p38. Germinální centrum kináza spojuje TRAF2 s mitogenem aktivovanou proteinkinázou / ERK kinázou kinázou 1 a SAPK, zatímco protein interagující s receptory mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza před MKK6 a p38 ". The Journal of Biological Chemistry. 273 (35): 22681–92. doi:10.1074 / jbc.273.35.22681. PMID 9712898.
- Chadee DN, Yuasa T, Kyriakis JM (únor 2002). „Přímá aktivace mitogenem aktivované proteinkinázy kinázy kinázy MEKK1 homologem Ste20p GCK a adaptačním proteinem TRAF2“. Molekulární a buněčná biologie. 22 (3): 737–49. doi:10.1128 / MCB.22.3.737-749.2002. PMC 133545. PMID 11784851.
- Wissing J, Jänsch L, Nimtz M, Dieterich G, Hornberger R, Kéri G, Wehland J, Daub H (březen 2007). „Proteomická analýza proteinových kináz metodou selektivní prefrakce cílové třídy a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Molekulární a buněčná proteomika. 6 (3): 537–47. doi:10,1074 / mcp. T600062-MCP200. PMID 17192257.
Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |