MAP2K1IP1 - MAP2K1IP1 - Wikipedia

LAMTOR3
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1SKO, 2ZL1, 3CPT
Identifikátory
Aliasy	LAMTOR3, MAP2K1IP1, MAPBP, MAPKSP1, MP1, PRO0633, Ragulator3, pozdní endosomální / lysozomální adaptér, aktivátor MAPK a MTOR 3
Externí ID	OMIM: 603296 MGI: 1929467 HomoloGene: 10539 Genové karty: LAMTOR3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 4 (lidský)
Konec	99,894,428 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 3 (myš)
Konec	137,928,900 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita faktoru výměny guanyl-nukleotidů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: Aktivita molekulárního adaptéru 0032947; • aktivita aktivátoru kinázy;
Buněčná složka	• endozom; • membrána; • membrána pozdního endozomu; • ohnisková adheze; • Ragulator komplex; • lysozomální membrána; • endosomová membrána; • extracelulární exosom; • pozdní endosom; • buněčná membrána; • specifická granulovaná membrána; • membrána terciární granule;
Biologický proces	• regulace TOR signalizace; • Kaskáda MAPK; • lokalizace buněčných proteinů; • zástava buněčného cyklu; • buněčná odpověď na stimul aminokyselin; • pozitivní regulace signalizace TOR; • aktivace aktivity MAPKK; • degranulace neutrofilů; • regulace makroautofagie;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8649
	56692
	ENSG00000109270
	ENSMUSG00000091512
	Q9UHA4
	O88653
	NM_001243736; NM_021970
	NM_019920
	NP_001230665; NP_068805
	NP_064304
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Mitogenem aktivovaný proteinový kinázový skeletový protein 1 je protein lešení, který je u lidí kódován MAPKSP1 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem byl identifikován jako interagující protein, který se specificky váže na MAP kináza kináza MAP2K1 / MEK1 a do MAP kináza MAPK2 /ERK1. Tento protein zvyšuje aktivaci MAPK2, a proto se předpokládá, že bude fungovat jako adaptér ke zvýšení efektivity Kaskáda MAP kinázy.^[7]

Interakce

MAP2K1IP1 bylo prokázáno komunikovat s MAP2K1.^[5]^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000109270 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000091512 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b Schaeffer HJ, Catling AD, Eblen ST, Collier LS, Krauss A, Weber MJ (říjen 1998). „MP1: vazebný partner MEK, který zvyšuje enzymatickou aktivaci kaskády MAP kinázy“. Věda. 281 (5383): 1668–71. doi:10.1126 / science.281.5383.1668. PMID 9733512.
^ Lunin VV, Munger C, Wagner J, Ye Z, Cygler M, Sacher M (květen 2004). „Struktura lešení MAPK, MP1, vázaného na svého partnera, p14. Komplex s kritickou rolí v signalizaci kinázy endosomální mapy“. J. Biol. Chem. 279 (22): 23422–30. doi:10,1074 / jbc.M401648200. PMID 15016825.
^ ^A ^b „Entrez Gene: MAP2K1IP1 mitogenem aktivovaná proteinkináza kináza 1 interagující protein 1“.
^ Wunderlich W, Fialka I, Teis D, Alpi A, Pfeifer A, Parton RG, Lottspeich F, Huber LA (únor 2001). „Nový protein o hmotnosti 14 kilodaltonů interaguje s mitogenem aktivovaným proteinovým kinázovým skeletem mp1 na pozdním endosomálním / lysozomálním kompartmentu“. J. Cell Biol. 152 (4): 765–76. doi:10.1083 / jcb.152.4.765. PMC 2195784. PMID 11266467.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Okabe S, Tauchi T, Morita H, Ohashi H, Yoshimura A, Ohyashiki K (1999). „Trombopoetin indukuje protein obsahující SH2, CIS1, který se váže na Mpl: zapojení dráhy ubikvitinového proteosomu“. Exp. Hematol. 27 (10): 1542–7. doi:10.1016 / S0301-472X (99) 00094-6. PMID 10517496.
Wunderlich W, Fialka I, Teis D, Alpi A, Pfeifer A, Parton RG, Lottspeich F, Huber LA (2001). „Nový protein o hmotnosti 14 kilodaltonů interaguje s mitogenem aktivovaným proteinovým kinázovým skeletem mp1 na pozdním endosomálním / lysozomálním kompartmentu“. J. Cell Biol. 152 (4): 765–76. doi:10.1083 / jcb.152.4.765. PMC 2195784. PMID 11266467.
Teis D, Wunderlich W, Huber LA (2002). „Lokalizace komplexu lešení MP1-MAPK do endosomů je zprostředkována p14 a je nutná pro přenos signálu“. Dev. Buňka. 3 (6): 803–14. doi:10.1016 / S1534-5807 (02) 00364-7. PMID 12479806.
Channavajhala PL, Wu L, Cuozzo JW, Hall JP, Liu W, Lin LL, Zhang Y (2003). „Identifikace nového příznivce lidské kinázy Ras (hKSR-2), který funguje jako negativní regulátor signalizace Cot (Tpl2)“. J. Biol. Chem. 278 (47): 47089–97. doi:10,1074 / jbc.M306002200. PMID 12975377.
Paces-Fessy M, Boucher D, Petit E, Paute-Briand S, Blanchet-Tournier MF (2004). „Negativní regulátor Gli, Supresor fúzovaného (Sufu), interaguje s SAP18, Galectin3 a dalšími jadernými proteiny“. Biochem. J. 378 (Pt 2): 353–62. doi:10.1042 / BJ20030786. PMC 1223961. PMID 14611647.
Vomastek T, Schaeffer HJ, Tarcsafalvi A, Smolkin ME, Bissonette EA, Weber MJ (2004). „Modulární konstrukce signalizačního lešení: MORG1 interaguje s komponentami kaskády ERK a spojuje signalizaci ERK se specifickými agonisty“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (18): 6981–6. doi:10.1073 / pnas.0305894101. PMC 406452. PMID 15118098.
Kurzbauer R, Teis D, de Araujo ME, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Bourenkov GP, Bartunik HD, Hekman M, Rapp UR, Huber LA, Clausen T (2004). „Krystalová struktura komplexu lešení p14 / MP1: jak dvojice spojuje mitogenem aktivovanou proteinovou kinázovou signalizaci k pozdním endosomům“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (30): 10984–9. doi:10.1073 / pnas.0403435101. PMC 503730. PMID 15263099.
Sharma C, Vomastek T, Tarcsafalvi A, Catling AD, Schaeffer HJ, Eblen ST, Weber MJ (2005). "MEK partner 1 (MP1): regulace oligomerizace v MAP kinázové signalizaci". J. Cell. Biochem. 94 (4): 708–19. doi:10.1002 / jcb.20344. PMID 15547943. S2CID 19060718.
Pullikuth A, McKinnon E, Schaeffer HJ, Catling AD (2005). „Protein MP1 lešení MEK1 reguluje šíření buněk integrací signálů PAK1 a Rho“. Mol. Buňka. Biol. 25 (12): 5119–33. doi:10.1128 / MCB.25.12.5119-5133.2005. PMC 1140582. PMID 15923628.
Villegas SN, Njaine B, Linden R, Carri NG (2006). „Neurotrofický faktor odvozený od glialu (GDNF) zabraňuje smrti gliových buněk B92 indukované ethanolem (EtOH) jak signálními cestami PI3K / AKT, tak MEK / ERK“. Brain Res. Býk. 71 (1–3): 116–26. doi:10.1016 / j.brainresbull.2006.08.014. PMID 17113937. S2CID 27498866.
Teis D, Taub N, Kurzbauer R, Hilber D, de Araujo ME, Erlacher M, Offterdinger M, Villunger A, Geley S, Bohn G, Klein C, Hess MW, Huber LA (2006). „Signalizace p14-MP1-MEK1 reguluje endosomální přenos a buněčnou proliferaci během homeostázy tkáně“. J. Cell Biol. 175 (6): 861–8. doi:10.1083 / jcb.200607025. PMC 2064696. PMID 17178906.
Brahma A, Dalby KN (2007). „Regulace proteinové fosforylace v komplexu MKK1-ERK2 pomocí MP1 a MP1 * P14 heterodimeru“. Oblouk. Biochem. Biophys. 460 (1): 85–91. doi:10.1016 / j.abb.2006.11.031. PMC 2853909. PMID 17254543.
Vomastek T, poslanec Iwanicki, Schaeffer HJ, Tarcsafalvi A, Parsons JT, Weber MJ (2007). „RACK1 se zaměřuje na extracelulární signální dráhu regulovanou kinázou / mitogenem aktivovanou proteinovou kinázu, aby spojil zapojení integrinu s rozložením ohniskové adheze a motilitou buněk“. Mol. Buňka. Biol. 27 (23): 8296–305. doi:10.1128 / MCB.00598-07. PMC 2169169. PMID 17908799.

Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000109270 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000091512 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9733512-5] A ^b Schaeffer HJ, Catling AD, Eblen ST, Collier LS, Krauss A, Weber MJ (říjen 1998). „MP1: vazebný partner MEK, který zvyšuje enzymatickou aktivaci kaskády MAP kinázy“. Věda. 281 (5383): 1668–71. doi:10.1126 / science.281.5383.1668. PMID 9733512.

[pmid15016825-6] Lunin VV, Munger C, Wagner J, Ye Z, Cygler M, Sacher M (květen 2004). „Struktura lešení MAPK, MP1, vázaného na svého partnera, p14. Komplex s kritickou rolí v signalizaci kinázy endosomální mapy“. J. Biol. Chem. 279 (22): 23422–30. doi:10,1074 / jbc.M401648200. PMID 15016825.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: MAP2K1IP1 mitogenem aktivovaná proteinkináza kináza 1 interagující protein 1“.

[pmid11266467-8] Wunderlich W, Fialka I, Teis D, Alpi A, Pfeifer A, Parton RG, Lottspeich F, Huber LA (únor 2001). „Nový protein o hmotnosti 14 kilodaltonů interaguje s mitogenem aktivovaným proteinovým kinázovým skeletem mp1 na pozdním endosomálním / lysozomálním kompartmentu“. J. Cell Biol. 152 (4): 765–76. doi:10.1083 / jcb.152.4.765. PMC 2195784. PMID 11266467.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]