MAGED1 - MAGED1
Antigen spojený s melanomem D1 je protein že u lidí je kódován MAGED1 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen je členem rodiny genů antigenu melanomu (MAGE). Většina genů této rodiny kóduje nádorově specifické antigeny, které nejsou exprimovány v normálních dospělých tkáních kromě varlat. Ačkoli protein kódovaný tímto genem sdílí silnou homologii s členy rodiny MAGE, je exprimován téměř ve všech normálních dospělých tkáních. Ukázalo se, že tento gen je zapojen do cesty programované buněčné smrti zprostředkované neurotrofinovým receptorem p75. Pro tento gen byly nalezeny tři varianty transkriptu kódující dvě různé izoformy.[6]
Bylo zjištěno, že MAGED byl odstraněn u skupiny dětí s poruchou mentálního postižení způsobenou delecí Xp11.22.[7]
Maged1 hraje roli při řízení obvodů odměn v mozku myší, které jsou odpovědné za návykové chování.[8]
Interakce
MAGED1 bylo prokázáno komunikovat s UNC5A,[9] PJA1[10] a XIAP.[11]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000179222 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025151 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Põld M, Zhou J, Chen GL, Hall JM, Vescio RA, Berenson JR (září 1999). „Identifikace nového, neortodoxního člena rodiny genů MAGE“. Genomika. 59 (2): 161–7. doi:10.1006 / geno.1999.5870. PMID 10409427.
- ^ A b „Entrez Gene: MAGED1 melanoma antigenní rodina D, 1“.
- ^ Grau C, Starkovich M, Azamian MS, Xia F, Cheung SW, Evans P, Henderson A, Lalani SR, Scott DA (2017). „Xp11.22 delece zahrnující CENPVL1, CENPVL2, MAGED1 a GSPT2 jako příčinu syndromického duševního postižení spojeného s X“. PLOS ONE. 12 (4): e0175962. doi:10.1371 / journal.pone.0175962. PMC 5393878. PMID 28414775.
- ^ De Backer JF, Monlezun S, Detraux B, Gazan A, Vanopdenbosch L, Cheron J a kol. (Červenec 2018). „Vymazání Maged1 u myší ruší pohybové a posilující účinky kokainu“. Zprávy EMBO. 19 (9): e45089. doi:10.15252 / embr.201745089. PMC 6123657. PMID 30002119. Shrnutí ležel – ScienceDaily.
- ^ Williams ME, Strickland P, Watanabe K, Hinck L (květen 2003). „UNC5H1 indukuje apoptózu prostřednictvím své juxtamembránové oblasti prostřednictvím interakce s NRAGE“. J. Biol. Chem. 278 (19): 17483–90. doi:10,1074 / jbc.M300415200. PMID 12598531.
- ^ Sasaki A, Masuda Y, Iwai K, Ikeda K, Watanabe K (červen 2002). „Prstový prsten RING Praja1 reguluje transkripci závislou na Dlx5 prostřednictvím své aktivity ubikvitinové ligázy pro protein rodiny MAGE / Necdin interagující s Dlx / Msx, Dlxin-1“. J. Biol. Chem. 277 (25): 22541–6. doi:10,1074 / jbc.M109728200. PMID 11959851.
- ^ Jordan BW, Dinev D, LeMellay V, Troppmair J, Gotz R, Wixler L, Sendtner M, Ludwig S, Rapp UR (říjen 2001). „Mágový homolog interagující s neurotropinovým receptorem je indukovatelný inhibitor proteinu interagujícího s apoptózovým proteinem, který zvyšuje buněčnou smrt“. J. Biol. Chem. 276 (43): 39985–9. doi:10,1074 / jbc.C100171200. PMID 11546791.
Další čtení
- Salehi AH, Roux PP, Kubu CJ, Zeindler C, Bhakar A, Tannis LL, Verdi JM, Barker PA (2000). „NRAGE, nový protein MAGE, interaguje s neurotrofinovým receptorem p75 a usnadňuje apoptózu závislou na nervovém růstovém faktoru“. Neuron. 27 (2): 279–88. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 00036-2. PMID 10985348.
- Masuda Y, Sasaki A, Shibuya H, Ueno N, Ikeda K, Watanabe K (2001). „Dlxin-1, nový protein, který váže Dlx5 a reguluje jeho transkripční funkci“. J. Biol. Chem. 276 (7): 5331–8. doi:10,1074 / jbc.M008590200. PMID 11084035.
- Kubu CJ, Goldhawk DG, Barker PA, Verdi JM (2001). "Identifikace translačního iniciačního kodonu v lidském MAGED1". Genomika. 70 (1): 150–2. doi:10,1006 / geno.2000.6356. PMID 11087672.
- Zhang CG, Xing GC, Wei HD, Yu YT, He FC (2001). "[Nová podrodina genu kódujícího antigen melanomu v lidském chromozomu X]". Yi Chuan Xue Bao. 28 (3): 197–203. PMID 11280991.
- Stone B, Schummer M, Paley PJ, Crawford M, Ford M, Urban N, Nelson BH (2001). „MAGE-F1, nový všudypřítomně vyjádřený člen nadrodiny MAGE“. Gen. 267 (2): 173–82. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00406-1. PMID 11313144.
- Jordan BW, Dinev D, LeMellay V, Troppmair J, Gotz R, Wixler L, Sendtner M, Ludwig S, Rapp UR (2001). „Mágový homolog interagující s neurotropinovým receptorem je indukovatelný inhibitor proteinu interagujícího s apoptózovým proteinem, který zvyšuje buněčnou smrt“. J. Biol. Chem. 276 (43): 39985–9. doi:10,1074 / jbc.C100171200. PMID 11546791.
- Sasaki A, Masuda Y, Iwai K, Ikeda K, Watanabe K (2002). „Prstový prsten RING Praja1 reguluje transkripci závislou na Dlx5 prostřednictvím své aktivity ubikvitinové ligázy pro protein rodiny MAGE / Necdin interagující s Dlx / Msx, Dlxin-1“. J. Biol. Chem. 277 (25): 22541–6. doi:10,1074 / jbc.M109728200. PMID 11959851.
- Xu YC, Wu RF, Gu Y, Yang YS, Yang MC, Nwariaku FE, Terada LS (2002). "Zapojení TRAF4 do oxidační aktivace c-Jun N-terminální kinázy". J. Biol. Chem. 277 (31): 28051–7. doi:10,1074 / jbc.M202665200. PMID 12023963.
- Kendall SE, Goldhawk DE, Kubu C, Barker PA, Verdi JM (2003). "Expresní analýza nového signálního proteinu p75 (NTR), který reguluje progresi buněčného cyklu a apoptózu". Mech. Dev. 117 (1–2): 187–200. doi:10.1016 / S0925-4773 (02) 00204-6. PMID 12204258.
- Williams ME, Strickland P, Watanabe K, Hinck L (2003). „UNC5H1 indukuje apoptózu prostřednictvím své juxtamembránové oblasti prostřednictvím interakce s NRAGE“. J. Biol. Chem. 278 (19): 17483–90. doi:10,1074 / jbc.M300415200. PMID 12598531.
- Matsuda T, Suzuki H, Oishi I, Kani S, Kuroda Y, Komori T, Sasaki A, Watanabe K, Minami Y (2003). „Receptorová tyrosinkináza Ror2 se asociuje s proteinem rodiny Dlxin-1 asociovaným s antigeny (MAGE) a reguluje jeho intracelulární distribuci“. J. Biol. Chem. 278 (31): 29057–64. doi:10,1074 / jbc.M302199200. PMID 12754255.
- Wen CJ, Xue B, Qin WX, Yu M, Zhang MY, Zhao DH, Gao X, Gu JR, Li CJ (2004). „hNRAGE, humánní neurotrofinový receptor interagující s MAGE homologem, reguluje transkripční aktivitu p53 a inhibuje buněčnou proliferaci“. FEBS Lett. 564 (1–2): 171–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (04) 00353-9. PMID 15094062.
- Bertrand M, Huijbers I, Chomez P, De Backer O (2005). "Srovnávací analýza exprese genů MAGED během embryogeneze a vývoje mozku". Dev. Dyn. 230 (2): 325–34. doi:10.1002 / dvdy.20026. PMID 15162511.
- Tian XX, Rai D, Li J, Zou C, Bai Y, Wazer D, Band V, Gao Q (2005). „BRCA2 potlačuje buněčnou proliferaci stabilizací MAGE-D1“. Cancer Res. 65 (11): 4747–53. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-0018. PMC 3295243. PMID 15930293.
- Xue B, Wen C, Shi Y, Zhao D, Li C (2005). „Lidský NRAGE narušuje homotypickou adhezi mezi buňkami regulovanou E-kadherinem / beta-kateninem“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 336 (1): 247–51. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.08.069. PMID 16125672.
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |