M1G - M1G

M₁G
Jména
	Název IUPAC Pyrimido [1,2-A] purin-10 (3H)-jeden
Identifikátory
Číslo CAS	103408-45-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	110673 ;
Pletivo	C107643
PubChem CID	124218;
UNII	M1G1G9A3TZ ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60145820 ;
	InChI InChI = 1S / C8H5N5O / c14-7-5-6 (11-4-10-5) 12-8-9-2-1-3-13 (7) 8 / h1-4H, (H, 10,11 ) Klíč: ZREGNVKUSNORFO-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C8H5N5O / c14-7-5-6 (11-4-10-5) 12-8-9-2-1-3-13 (7) 8 / h1-4H, (H, 10,11 ) Klíč: ZREGNVKUSNORFO-UHFFFAOYAI;
	ÚSMĚVY C1 = CN2C (= O) C3 = C (N = CN3) N = C2N = C1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C8H5N5Ó
Molární hmotnost	187.162 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

M₁G (pyrimido [1,2-A] purin-10 (3H)-jeden) je heterocyklická sloučenina což je vedlejší produkt z oprava základní excize (BER) konkrétního typu DNA adukt volal M₁dG. The M.₁dG adukt je tvořen a kondenzační reakce mezi guanosin nukleotidy v DNA a buď malondialdehyd (propanedial) ^[1] nebo akrolein.^[2] Pokud nejsou opraveny, jsou to adukty mutagenní a karcinogenní.

Malondialdehyd je konečným produktem peroxidace lipidů^[2] zatímco akrolein je výsledkem peroxidace DNA.^[3]

M₁dG je hlavní endogenní DNA adukt u lidí. M₁dG adukty byly detekovány v buněčné DNA v játra, leukocyty, slinivka břišní a prsa v koncentracích 1-120 na 10⁸ nukleotidy.^[1] Detekce a kvantifikace M.₁dG adukty v těle, měřeno volným M₁G je nástroj pro detekci poškození DNA, které může vést k rakovině. Zdarma M₁G je také biomarker pro oxidační stres.^[1]

Reference

^ ^A ^b ^C Marnett LJ (1999). "Peroxidace lipidů - poškození DNA malondialdehydem". Mutat. Res. 424 (1–2): 83–95. doi:10.1016 / S0027-5107 (99) 00010-X. PMID 10064852.
^ ^A ^b Seto H, Okuda T, Takesue T, Ikemura T (1983). "Reakce malonaldehydu s nukleovou kyselinou. I. Tvorba fluorescenčních pyrimido [1,2-a] purin-10 (3H) -onových nukleosidů". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 56 (6): 1799–1802. doi:10,1246 / bcsj.56.1799.
^ Knutson CG, Akingbade D, Crews BC, Voehler M, Stec DF, Marnett LJ (březen 2007). "Metabolismus in vitro a in vivo aduktu báze DNA, M1G". Chem. Res. Toxicol. 20 (3): 550–7. doi:10,1021 / tx600334x. PMID 17311424.

externí odkazy

pyrimido (1,2-a) purin-10 (3H) -on v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
3- (2'-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl) pyrimido (1,2-alfa) purin-10 (3H) -on v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

[martnett-1] A ^b ^C Marnett LJ (1999). "Peroxidace lipidů - poškození DNA malondialdehydem". Mutat. Res. 424 (1–2): 83–95. doi:10.1016 / S0027-5107 (99) 00010-X. PMID 10064852.

[seto-2] A ^b Seto H, Okuda T, Takesue T, Ikemura T (1983). "Reakce malonaldehydu s nukleovou kyselinou. I. Tvorba fluorescenčních pyrimido [1,2-a] purin-10 (3H) -onových nukleosidů". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 56 (6): 1799–1802. doi:10,1246 / bcsj.56.1799.

[pmid17311424-3] Knutson CG, Akingbade D, Crews BC, Voehler M, Stec DF, Marnett LJ (březen 2007). "Metabolismus in vitro a in vivo aduktu báze DNA, M1G". Chem. Res. Toxicol. 20 (3): 550–7. doi:10,1021 / tx600334x. PMID 17311424.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC Pyrimido [1,2-A] purin-10 (3H)-jeden
Identifikátory
Číslo CAS	103408-45-3^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	110673^N
Pletivo	C107643
PubChem CID	124218
UNII	M1G1G9A3TZ^N
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60145820
InChI InChI = 1S / C8H5N5O / c14-7-5-6 (11-4-10-5) 12-8-9-2-1-3-13 (7) 8 / h1-4H, (H, 10,11 )^N Klíč: ZREGNVKUSNORFO-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C8H5N5O / c14-7-5-6 (11-4-10-5) 12-8-9-2-1-3-13 (7) 8 / h1-4H, (H, 10,11 ) Klíč: ZREGNVKUSNORFO-UHFFFAOYAI
ÚSMĚVY C1 = CN2C (= O) C3 = C (N = CN3) N = C2N = C1
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₈H₅N₅Ó
Molární hmotnost	187.162 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu