M-Cymene - M-Cymene

m-Cymen
M-Cymol.svg
Jména
Název IUPAC
L-methyl-3-propan-2-ylbenzen
Ostatní jména
  • m-Cymen
  • 3-isopropyltoluen
  • 3-methylkumen
  • L-isopropyl-3-methylbenzen
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Číslo ES
  • 208-617-9
UNII
Vlastnosti
C10H14
Molární hmotnost134.22
Vzhledbezbarvá kapalina
Hustota0,86 g / cm3
Bod tání -63,8 ° C (-82,8 ° F; 209,3 K)
Bod varu 175 ° C (347 ° F; 448 K)
42,5 mg / l
Nebezpečí
Hlavní nebezpečíHořlavý
Piktogramy GHSGHS02: Hořlavý
Signální slovo GHSVarování
H226
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303 + 361 + 353, P370 + 378, P403 + 235, P501
Bod vzplanutí 47,8 ° C (118,0 ° F; 320,9 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

m-Cymen je organická sloučenina klasifikován jako aromatický uhlovodík. Jeho struktura se skládá z a benzen prsten meta- substituovaný s methylová skupina a isopropylová skupina. Je to hořlavá bezbarvá kapalina, která je téměř nerozpustná ve vodě, ale rozpustná v organických rozpouštědlech.

Izomery a výroba

Navíc m-cymen, nazývají se další dva geometrické izomery Ó-cymen, ve kterém jsou alkylové skupiny ortho- substituovaný, a str-cymen, ve kterém jsou odst- substituovaný. str-Cymen je nejběžnějším a jediným přírodním izomerem. Tyto tři izomery tvoří skupinu cymenes.

Cymenes může být produkován alkylace z toluen s propylen.[1][2]

Reference

  1. ^ Vora, Bipin V .; Kocal, Joseph A .; Barger, Paul T .; Schmidt, Robert J .; Johnson, James A. (2003). „Alkylace“. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN  0471238961.
  2. ^ Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2002). „Uhlovodíky“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a13_227.