Lavandulol - Lavandulol

Lavandulol
Jména
	Preferovaný název IUPAC 5-Methyl-2- (prop-l-en-2-yl) hex-4-en-l-ol
	Ostatní jména 2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-l-ol
Identifikátory
Číslo CAS	58461-27-1;
3D model (JSmol )	(±): Interaktivní obrázek; (R)-(−): Interaktivní obrázek; (S)-(+): Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 50281;
ChemSpider	84888 (±); 4576557 (R)-(−); 61441 (S)-(+);
Informační karta ECHA	100.055.676
Číslo ES	261-264-2;
PubChem CID	94060 (±); 5464156 (R)-(−); 68133 (S)-(+);
UNII	T2QB7QHN63 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70866690 ;
	InChI (±): InChI = 1S / C10H18O / c1-8 (2) 5-6-10 (7-11) 9 (3) 4 / h5,10-11H, 3,6-7H2,1-2,4H3 Klíč: CZVXBFUKBZRMKR-UHFFFAOYSA-N; (R) - (-): InChI = 1S / C10H18O / c1-8 (2) 5-6-10 (7-11) 9 (3) 4 / h5,10-11H, 3,6-7H2,1-2, 4H3 / t10- / m0 / s1 Klíč: CZVXBFUKBZRMKR-JTQLQIEISA-N; (S) - (+): InChI = 1S / C10H18O / c1-8 (2) 5-6-10 (7-11) 9 (3) 4 / h5,10-11H, 3,6-7H2,1-2, 4H3 / t10- / m1 / s1 Klíč: CZVXBFUKBZRMKR-SNVBAGLBSA-N;
	ÚSMĚVY (±): CC (= CCC (CO) C (= C) C) C; (R) - (-): CC (= CC [C @ H] (CO) C (= C) C) C; (S) - (+): CC (= CC [CH] (CO) C (= C) C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C10H18Ó
Molární hmotnost	154.253 g · mol−1
Vzhled	Čirá bezbarvá kapalina
Hustota	0,878 g / ml při 20 ° C
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Lavandulol je monoterpen alkohol nalézt v různých éterické oleje jako levandulový olej.^[3] Termín odkazuje na jeden ze dvou enantiomery. (R) -enantiomer je přírodní a má aroma popsané jako „slabý květinový, bylinný zápach s lehce citronovou, svěží citrusovou ovocnou nuancí“; (S) -enantiomer má pouze slabý zápach.^[1]

Lavandulol a jeho estery se používají v parfémovém průmyslu a byly identifikovány jako hmyz feromony.^[4]^[5]^[6]

Viz také

Lavandulyl-acetát

Reference

^ ^A ^b Sakauchi, Hiroyuki; Kiyota, Hiromasa; Takigawa, Shin-ya; Oritani, Takayuki; Kuwahara, Shigefumi (2005). „Enzymatické rozlišení a popis zápachu obou enantiomerů lavandulolu, vůně levandulového oleje“. Chemie a biologická rozmanitost. 2 (9): 1183–6. doi:10.1002 / cbdv.200590088. PMID 17193200.
^ „(±) -Lavandulol“. Sigma-Aldrich.
^ "Lavandulol". Merriam-Webster.
^ Innocenzi, PJ; Hall, DR; Cross, JV (2001). "Složky mužského agregačního feromonu jahodového květu Weevil, Anthonomus rubi herbst. (Coleoptera: Curculionidae)". Journal of Chemical Ecology. 27 (6): 1203–18. doi:10.1023 / A: 1010320130073. PMID 11504023. S2CID 40743068.
^ "Semiochemical - lavandulol". pherobase.com. Citováno 14. ledna 2014.
^ Zada, A .; Dunkelblum, E .; Assael, F .; Franco, J. C .; Silva, E. B. da; Protasov, A .; Mendel, Z. (2008). „Přitahování mužů Planococcus ficus k návnadám s racemickým a chirálním feromonem: Letová aktivita a dlouhověkost návnady“. Journal of Applied Entomology. 132 (6): 480. doi:10.1111 / j.1439-0418.2008.01277.x. hdl:10400.5/5591.

externí odkazy

Média související s Lavandulol na Wikimedia Commons

[Sakauchi-1] A ^b Sakauchi, Hiroyuki; Kiyota, Hiromasa; Takigawa, Shin-ya; Oritani, Takayuki; Kuwahara, Shigefumi (2005). „Enzymatické rozlišení a popis zápachu obou enantiomerů lavandulolu, vůně levandulového oleje“. Chemie a biologická rozmanitost. 2 (9): 1183–6. doi:10.1002 / cbdv.200590088. PMID 17193200.

[2] „(±) -Lavandulol“. Sigma-Aldrich.

[3] "Lavandulol". Merriam-Webster.

[4] Innocenzi, PJ; Hall, DR; Cross, JV (2001). "Složky mužského agregačního feromonu jahodového květu Weevil, Anthonomus rubi herbst. (Coleoptera: Curculionidae)". Journal of Chemical Ecology. 27 (6): 1203–18. doi:10.1023 / A: 1010320130073. PMID 11504023. S2CID 40743068.

[5] "Semiochemical - lavandulol". pherobase.com. Citováno 14. ledna 2014.

[6] Zada, A .; Dunkelblum, E .; Assael, F .; Franco, J. C .; Silva, E. B. da; Protasov, A .; Mendel, Z. (2008). „Přitahování mužů Planococcus ficus k návnadám s racemickým a chirálním feromonem: Letová aktivita a dlouhověkost návnady“. Journal of Applied Entomology. 132 (6): 480. doi:10.1111 / j.1439-0418.2008.01277.x. hdl:10400.5/5591.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Jména

Preferovaný název IUPAC 5-Methyl-2- (prop-l-en-2-yl) hex-4-en-l-ol
Ostatní jména 2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-l-ol
Identifikátory
Číslo CAS	58461-27-1
3D model (JSmol )	(±): Interaktivní obrázek (R)-(−): Interaktivní obrázek (S)-(+): Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 50281
ChemSpider	84888 (±) 4576557 (R)-(−) 61441 (S)-(+)
Informační karta ECHA	100.055.676
Číslo ES	261-264-2
PubChem CID	94060 (±) 5464156 (R)-(−) 68133 (S)-(+)
UNII	T2QB7QHN63^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70866690
InChI (±): InChI = 1S / C10H18O / c1-8 (2) 5-6-10 (7-11) 9 (3) 4 / h5,10-11H, 3,6-7H2,1-2,4H3 Klíč: CZVXBFUKBZRMKR-UHFFFAOYSA-N (R) - (-): InChI = 1S / C10H18O / c1-8 (2) 5-6-10 (7-11) 9 (3) 4 / h5,10-11H, 3,6-7H2,1-2, 4H3 / t10- / m0 / s1 Klíč: CZVXBFUKBZRMKR-JTQLQIEISA-N (S) - (+): InChI = 1S / C10H18O / c1-8 (2) 5-6-10 (7-11) 9 (3) 4 / h5,10-11H, 3,6-7H2,1-2, 4H3 / t10- / m1 / s1 Klíč: CZVXBFUKBZRMKR-SNVBAGLBSA-N
ÚSMĚVY (±): CC (= CCC (CO) C (= C) C) C (R) - (-): CC (= CC [C @ H] (CO) C (= C) C) C (S) - (+): CC (= CC [CH] (CO) C (= C) C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₀H₁₈Ó
Molární hmotnost	154.253 g · mol⁻¹
Vzhled	Čirá bezbarvá kapalina^[1]
Hustota	0,878 g / ml při 20 ° C^[2]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu