Lauryldimethylaminoxid - Lauryldimethylamine oxide - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N,N-Dimethyldodekan-1-aminoxid | |
| Ostatní jména Lauramin oxid; Dodecyldimethylaminoxid; Dimetyldodecylamin -N-kysličník | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.015.183  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C14H31NÓ | |
| Molární hmotnost | 229.408 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílá pevná látka |
| Hustota | 0,996 g / ml |
| Bod tání | 132–133 ° C (270–271 ° F; 405–406 K) |
| Bod varu | 320 ° C (608 ° F; 593 K) |
| Povrchové napětí: | |
| 1,70 mM[1][2] | |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | [3] |
| Piktogramy GHS |  [3] |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí[3] |
| H314[3] | |
| P280, P305 + 351 + 338, P310[3] | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Lauryldimethylaminoxid (LDAO), také známý jako dodecyldimethylaminoxid (DDAO), je aminoxid na základě zwitteriontová povrchově aktivní látka, s C.12 (dodecyl) alkyl ocas. Je to jedna z nejčastěji používaných povrchově aktivních látek tohoto typu.[4] Stejně jako ostatní povrchově aktivní látky na bázi aminoxidu je antimikrobiální, jsou účinné proti běžným bakteriím, jako jsou S. aureus a E-coli,[1] je však také nedenaturující a lze jej použít k solubilizaci proteinů.
Při vysokých koncentracích se tvoří LDAO kapalný krystal fáze.[5] Přesto, že má pouze jeden polární atom, který je schopen interagovat s vodou - atom kyslíku ( kvartérní atom dusíku skrytý před intermolekulárními interakcemi), DDAO je silně hydrofilní surfaktant: tvoří normální micely a normální kapalné krystalické fáze. Vysokou hydrofilnost této povrchově aktivní látky lze vysvětlit skutečností, že vytváří velmi silné vodíkové vazby s vodou: energie vodíkové vazby DDAO - voda je asi 50 kJ / mol.[6]
Viz také
- Myristamin oxid - Analogická sloučenina s C14 ocas
Reference
- ^ A b Birnie, C. R .; Malamud, D .; Schnaare, R. L. (1. září 2000). „Antimikrobiální hodnocení N-alkylbetaainů a N-alkyl-N, N-dimethylaminoxidů se změnami délky řetězce“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 44 (9): 2514–2517. doi:10.1128 / AAC.44.9.2514-2517.2000. PMC 90094. PMID 10952604.
- ^ Hoffmann, H. (1990). "Korelace mezi povrchovým a mezifázovým napětím s micelárními strukturami a vlastnostmi roztoků povrchově aktivních látek". Rozhraní v kondenzovaných systémech. Pokrok ve vědě o koloidech a polymerech. 83. 16–28. doi:10.1007 / BFb0116238. ISBN 978-3-7985-0840-8.
- ^ A b C d E Sigma-Aldrich Co., N, N-dimethyldodecylamin-N-oxid. Citováno 2017-01-04.
- ^ Friedli, Floyd E (2001). Detergence speciálních povrchově aktivních látek. New York, NY: Dekker. ISBN 978-0-8247-0491-9.
- ^ Kocherbitov, V., Söderman, O. (2006). „Hydratace dimethyldodecylaminu-N-oxidu: procesy řízené entalpií a entropií“. J. Phys. Chem. B. 110 (27): 13649–13655. doi:10.1021 / jp060934v. PMID 16821893.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Kocherbitov, V .; Veryazov, V .; Söderman, O. (2007). „Hydratace trimethylamin-N-oxidu a dimethyldodecylaminu-N-oxidu: studie Ab Initio“. J. Molec. Struct. Theochem. 808 (1–3): 111–118. doi:10.1016 / j.theochem.2006.12.043.