LSM6 - LSM6
Sm-like protein LSm6 spojený s U6 snRNA je protein že u lidí je kódován LSM6 gen.[5][6][7]
Sm-podobné proteiny byly identifikovány v různých organismech na základě sekvence homologie s rodinou proteinů Sm (viz SNRPD2; MIM 601061). Sm-podobné proteiny obsahují Sm sekvenční motiv, který se skládá ze 2 oblastí oddělených linkerem různé délky, který se skládá jako smyčka.
Předpokládá se, že proteiny podobné Sm tvoří stabilní heteromer předložit tri-snRNP částice, které jsou důležité pro pre-mRNA sestřih. [dodává OMIM][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164167 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031683 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Salgado-Garrido J, Bragado-Nilsson E, Kandels-Lewis S, Seraphin B (srpen 1999). „Sm a Sm podobné proteiny se shromažďují ve dvou souvisejících komplexech hlubokého evolučního původu“. EMBO J.. 18 (12): 3451–62. doi:10.1093 / emboj / 18.12.3451. PMC 1171424. PMID 10369684.
- ^ Achsel T, Brahms H, Kastner B, Bachi A, Wilm M, Luhrmann R (prosinec 1999). „Heteromer lidského proteinu podobného Sm ve tvaru koblihy se váže na 3'-konec U6 snRNA, čímž usnadňuje tvorbu duplexu U4 / U6 in vitro“. EMBO J.. 18 (20): 5789–802. doi:10.1093 / emboj / 18.20.5789. PMC 1171645. PMID 10523320.
- ^ A b "Entrez Gene: LSM6 LSM6 homolog, U6 spojená s malou jadernou RNA (S. cerevisiae)".
Další čtení
- Friesen WJ, Dreyfuss G (2000). „Specifické sekvence proteinů Sm a Sm-like (Lsm) zprostředkovávají jejich interakci s genovým produktem onemocnění spinální svalové atrofie (SMN)“. J. Biol. Chem. 275 (34): 26370–5. doi:10,1074 / jbc.M003299200. PMID 10851237.
- Eystathioy T, Peebles CL, Hamel JC a kol. (2002). "Autoprotilátka proti hLSm4 a heptamernímu LSm komplexu v anti-Sm séru". Artritida Rheum. 46 (3): 726–34. doi:10.1002 / čl. 12220. PMID 11920408.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Lührmann R, Achsel T (2003). „Lidské proteiny LSm1-7 se kolokalizují s enzymy degradujícími mRNA Dcp1 / 2 a Xrnl v odlišných cytoplazmatických ložiscích.“. RNA. 8 (12): 1489–501. doi:10.1017 / S1355838202021726 (neaktivní 11. 10. 2020). PMC 1370355. PMID 12515382.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
- Lehner B, Sanderson CM (2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Genome Res. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |