LARS2 - LARS2

LARS2
Identifikátory
Aliasy	LARS2, LEURS, PRLTS4, mtLeuRS, leucyl-tRNA syntetáza 2, mitochondriální, HLASA
Externí ID	OMIM: 604544 MGI: 2142973 HomoloGene: 6526 Genové karty: LARS2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	45,554,726 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	123,462,666 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita aminoacyl-tRNA ligázy; • vazba nukleotidů; • ligázová aktivita; • ATP vazba; • aktivita úpravy aminoacyl-tRNA; • aktivita leucin-tRNA ligázy;
Buněčná složka	• mitochondriální matice; • mitochondrie;
Biologický proces	• Aminoacylace tRNA pro translaci proteinu; • biosyntéza bílkovin; • aminoacylace leucyl-tRNA; • mitochondriální překlad; • metabolismus aminoacyl-tRNA zapojený do translační věrnosti;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23395
	102436
	ENSG00000011376
	ENSMUSG00000035202
	Q15031
	Q8VDC0
	NM_015340; NM_001368263
	NM_153168; NM_001348167; NM_001348168
	NP_056155; NP_001355192
	NP_694808; NP_001335096; NP_001335097
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Pravděpodobná leucyl-tRNA syntetáza, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován LARS2 gen.^[5]^[6]

Tento gen kóduje a třída 1 aminoacyl-tRNA syntetáza mitochondriální leucyl-tRNA syntetáza. Každá z dvaceti aminoacyl-tRNA syntetáz katalyzuje aminoacylaci specifické tRNA nebo tRNA isoaccepční rodiny s příbuznou aminokyselinou.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000011376 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035202 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Sohm B, Sissler M, Park H, král MP, Florentz C (květen 2004). "Rozpoznání lidské mitochondriální tRNALeu (UUR) podle její příbuzné leucyl-tRNA syntetázy". J Mol Biol. 339 (1): 17–29. doi:10.1016 / j.jmb.2004.03.066. PMID 15123417.
^ ^A ^b „Entrez Gene: LARS2 leucyl-tRNA syntetáza 2, mitochondriální“.

Další čtení

Olsson P, Wennberg AL (1992). „[Porodní asistentka a výzkum. Zpráva z konference]“. Jordemodern. 104 (11): 408–9, 404. PMID 1684970.
Nomura N, Miyajima N, Sazuka T a kol. (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1“. DNA Res. 1 (1): 27–35. doi:10.1093 / dnares / 1.1.27. PMID 7584026.
Nomura N, Miyajima N, Sazuka T a kol. (1995). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1 (doplněk)". DNA Res. 1 (1): 47–56. doi:10.1093 / dnares / 1.1.47. PMID 7584028.
Szeles A, Yang Y, Sandlund AM a kol. (1998). „Eliminační test založený na hybridních hybridních buňkách typu člověk / myš snižuje domnělou oblast potlačující nádor na 3p21,3 až 1,6 cM“. Geny Chromozomy Rakovina. 20 (4): 329–36. doi:10.1002 / (SICI) 1098-2264 (199712) 20: 4 <329 :: AID-GCC3> 3.0.CO; 2-3. PMID 9408748.
Kiss H, Kedra D, Yang Y a kol. (2000). „Nový gen obsahující LIM domény (LIMD1) je umístěn ve společné eliminované oblasti 1 (C3CER1) v 3p21.3“. Hučení. Genet. 105 (6): 552–9. doi:10,1007 / s004390051144. PMID 10647888.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Yao YN, Wang L, Wu XF, Wang ED (2004). „Zpracování lidské mitochondriální leucyl-tRNA syntetázy v buňkách hmyzu“. FEBS Lett. 534 (1–3): 139–42. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03833-4. PMID 12527375. S2CID 21901003.
Park H, Davidson E, král MP (2003). „Patogenní mutace A3243G v lidské mitochondriální tRNALeu (UUR) snižuje účinnost aminoacylace“. Biochemie. 42 (4): 958–64. doi:10.1021 / bi026882r. PMID 12549915.
Yao YN, Wang L, Wu XF, Wang ED (2004). "Lidská mitochondriální leucyl-tRNA syntetáza s vysokou aktivitou produkovaná z Escherichia coli". Protein Expr. Purif. 30 (1): 112–6. doi:10.1016 / S1046-5928 (03) 00097-4. PMID 12821328.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Munakata K, Iwamoto K, Bundo M, Kato T (2005). „Mitochondriální DNA 3243A> G mutace a zvýšená exprese genu LARS2 v mozcích pacientů s bipolární poruchou a schizofrenií“. Biol. Psychiatrie. 57 (5): 525–32. doi:10.1016 / j.biopsych.2004.11.041. PMID 15737668. S2CID 28499960.
't Hart LM, Hansen T, Rietveld I, et al. (2005). „Důkaz, že gen mitochondriální leucyl tRNA syntetázy (LARS2) představuje nový gen pro citlivost na diabetes typu 2“. Cukrovka. 54 (6): 1892–5. doi:10 2337 / cukrovka. 54.6.1892. PMID 15919814.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000011376 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035202 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid15123417-5] Sohm B, Sissler M, Park H, král MP, Florentz C (květen 2004). "Rozpoznání lidské mitochondriální tRNALeu (UUR) podle její příbuzné leucyl-tRNA syntetázy". J Mol Biol. 339 (1): 17–29. doi:10.1016 / j.jmb.2004.03.066. PMID 15123417.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: LARS2 leucyl-tRNA syntetáza 2, mitochondriální“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]