Judith Goslin Hall - Judith Goslin Hall
![]() | Tento článek má několik problémů. Prosím pomozte vylepši to nebo diskutovat o těchto otázkách na internetu diskusní stránka. (Zjistěte, jak a kdy tyto zprávy ze šablony odebrat) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)
|
Judith Goslin Hall | |
---|---|
narozený | [1] | 3. srpna 1939
Ocenění | Řád Kanady |
Vědecká kariéra | |
Pole | Pediatr, klinický genetik a dysmorfolog |
Judith Goslin Hall, OC (narozen 3. července 1939) je a pediatr, klinický genetik a dysmorfolog který je dvojitým občanem Spojené státy a Kanada.[není ověřeno v těle ]
raný život a vzdělávání
Dcera ministra Judith Goslin Hall se narodila 3. července 1939 v Boston, Massachusetts..[1] Vystudovala Garfield střední škola v Seattle a poté se zúčastnil Wellesley College ve Wellesley v Massachusetts, kde si ji vysloužila Bakalář umění stupně v roce 1961.
Šla na lékařskou školu v Seattlu u University of Washington (UW), ze kterého obdržela MD stupně v roce 1966.[1] Byla také oceněna SLEČNA titul v oboru genetiky od UW.[1]
Kariéra
![]() | Tato část a životopis živé osoby ne zahrnout žádný odkazy nebo zdroje.Ledna 2017) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
V roce 1972 se vrátila na Lékařskou fakultu University of Washington a byla společně jmenována do oddělení pediatrie a medicíny jako asistentka, docentka a profesorka. Rovněž získala další hloubku znalostí týkajících se vrozené vady prací v Seattlu s průkopníkem dysmorfolog, David W. Smith (1926-1981).
V roce 1981 byl Hall jmenován profesorem lékařské genetiky na University of British Columbia a ředitel Genetické služby pro Britská Kolumbie. Od roku 1990 do roku 2000 byla také Ppofessor a vedoucí katedry pediatrie na University of British Columbia a Dětská nemocnice BC.[Citace je zapotřebí ]
V roce 1988 získala Killam Senior Fellowship na volno v roce Oxfordská univerzita, SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ. V průběhu roku 2001 působila jako Distinguished Fellow ve společnosti Kristova vysoká škola, Cambridge University, SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ.
Výzkumné příspěvky
Hallův výzkum byl dalekosáhlý v oblastech vrozených malformací včetně defekty neurální trubice, genetika nízký vzrůst, mechanismy onemocnění, jako je mozaicismus a potisk, přirozená historie genetických poruch, genetika poruchy pojivové tkáně jako arthrogryposis a monozygotní (identické) dvojčata.[Citace je zapotřebí ] Přispěla k poznání řady syndromů. Její jméno je spojeno s Hallovým typem pseudoachondroplázie (těžká forma zakrslosti s krátkými končetinami), Sheldon-Hallův syndrom a Hall-Pallisterův syndrom (hamartoma v hypotalamus trakt, hypopituitarismus, neperforovaný řiť a polydaktylie ).[2]
Ocenění
Hall získal řadu ocenění, včetně cen absolventů z Garfield High School, Wellesley College, Lékařská fakulta University of Washington a University of British Columbia. V roce 1998 byla jmenována důstojnicí Řád Kanady jako „vůdce a světová autorita v genetice i pediatrii“ a „přispět k rozvoji zdrojů a služeb nezbytných pro zvládání genetických chorob“ [1] V roce 2011 se stala členkou Royal Society of Canada. V roce 2015 byl Hall uveden do Kanadská lékařská síň slávy.[3]
Hall je citován, když říká, s ohledem na její uznání, že
Vysokým úspěchem pro mě není počet publikací, ale úspěšná žena ve světě profesionálních mužů. A tím myslím péči o mírotvorbu a péči o jednotlivce a životní prostředí více než o úspěch, vítězství, vlastnictví nebo řízení.[1]
Reference
- ^ A b C d E F "science.ca: Judith G. Hall". science.ca. Citováno 27. ledna 2017.
- ^ "Whonamedit - slovník lékařských eponymů". whonamedit.com. Citováno 27. ledna 2017.
- ^ „Dr. Judith G. Hall, OC - kanadská lékařská síň slávy“. cdnmedhall.org. Citováno 27. ledna 2017.