Isothiazol - Isothiazole

Isothiazol
Jména
	Název IUPAC 1,2-thiazol
	Ostatní jména isothiazol
Identifikátory
Číslo CAS	288-16-4 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 35600 ;
ChemSpider	60838 ;
Informační karta ECHA	100.241.294
PubChem CID	67515;
UNII	38FAO14250 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID90182980 ;
	InChI InChI = 1S / C3H3NS / c1-2-4-5-3-1 / h1-3H Klíč: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C3H3NS / c1-2-4-5-3-1 / h1-3H Klíč: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYAS;
	ÚSMĚVY n1sccc1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C3H3NS
Molární hmotnost	85.12 g · mol−1
Bod varu	114 ° C (237 ° F; 387 K)
Kyselost (strK.A)	-0,5 (z konjugované kyseliny)
Související sloučeniny
Související sloučeniny	thiazol, isoxazol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

An isothiazolnebo 1,2-thiazol, je typ organická sloučenina obsahující pětičlenný aromatický kruh, který se skládá ze tří atomů uhlíku, jednoho atomu dusíku a jednoho atomu síry.^[3] Isothiazol je členem třídy sloučenin známých jako azoly. Na rozdíl od izomerní thiazol, dva heteroatomy jsou v sousedních pozicích.

Kruhová struktura isothiazolu je začleněna do větších sloučenin s biologická aktivita jako jsou farmaceutické léky ziprasidon a perospiron.

Viz také

Isothiazolinon

Reference

^ Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Kvaternizace heteroaromatických sloučenin. Kvantitativní aspekty. Adv. Heterocykl. Chem. 22, 71-121 (1978).
^ Isothiazoly, D. W. Brown a M. Sainsbury, strana 513
^ Heterocyklická chemie, 3. vydání, J.A. Joule, K. Mills a G.F. Smith, strana 394

Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Kvaternizace heteroaromatických sloučenin. Kvantitativní aspekty. Adv. Heterocykl. Chem. 22, 71-121 (1978).

[2] Isothiazoly, D. W. Brown a M. Sainsbury, strana 513

[3] Heterocyklická chemie, 3. vydání, J.A. Joule, K. Mills a G.F. Smith, strana 394

[2]

[1]

[3]