Isodisomie je forma uniparental disomy ve kterém obě kopie a chromozóm nebo jeho části jsou zděděny od stejného rodiče. Od heterodisomie se liší tím, že místo úplného páru homologních chromozomů obsahuje oplodněné vajíčko dvě identické kopie jednoho rodičovského chromozomu.[1][2] To může mít za následek projev recesivních znaků u potomků.[3] Někteří autoři používají termín uniparental disomy and isodisomy zaměnitelně.[4]
Tato genetická abnormalita může mít za následek narození normálního dítěte bez zjevného postižení.[1] Je spojena s abnormalitami v růstu potomků a v placentě.[2]