Isocytosin - Isocytosine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2-Amino-3H-pyrimidin-4-on | |
Ostatní jména 2-aminouracil | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.003.266 ![]() |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C4H5N3Ó | |
Molární hmotnost | 111.104 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Isocytosin nebo 2-aminouracil je pyrimidin základna, která je izomer z cytosin. Používá se v kombinaci s isoguanin ve studiích nepřirozených analogy nukleových kyselin normálu základní páry v DNA.[1] Zejména se používá jako a nukleobáze z hachimoji RNA.[2]

Isoguanin-Isocytosin-pár bází
Může být syntetizován z guanidin a kyselina jablečná.[3]

Syntéza isocytosinu z kyseliny jablečné
Používá se také ve fyzikálně chemických studiích zahrnujících vazbu kovových komplexů vodíkové vazby, a tautomerismus a přenos protonů účinky v nukleobázích.[4]

Tautomerismus isocytosinu
Reference
- ^ "Isocytosin". Molekula týdne. Americká chemická společnost. Citováno 1. listopadu 2012.
- ^ Hoshika, Shuichi; et al. (22. února 2019). „Hachimoji DNA a RNA: Genetický systém s osmi stavebními kameny“. Věda. 363 (6429): 884–887. doi:10.1126 / science.aat0971. PMC 6413494. PMID 30792304.
- ^ William T. Caldwell, Harry B.Kime (1940). "Nová syntéza isokycytosinu". J. Am. Chem. Soc. 62 (9): 2365–2365. doi:10.1021 / ja01866a028.
- ^ "Isocytosin". Sigma-Aldrich. Citováno 1. listopadu 2012.