Infračervená vícefotonová disociace - Infrared multiphoton dissociation

Infračervená disociace více fotonů
AkronymIRMPD
Další techniky
PříbuznýInfračervená infračervená radiační disociace
Disociace elektronového záchytu
Kolize vyvolaná disociace

Infračervená disociace více fotonů (IRMPD) je technika používaná v hmotnostní spektrometrie na fragment molekuly v plynné fázi obvykle pro strukturní analýzu původní (mateřské) molekuly.[1]

Jak to funguje

An infračervený laser je směrován oknem do vakuum z hmotnostní spektrometr kde jsou ionty. Mechanismus fragmentace zahrnuje absorpci daným ion více infračervený fotony. Mateřský iont se vzrušuje na energičtější vibrační stavů, dokud není přerušena vazba (vazby), což má za následek fragmenty původního iontu v plynné fázi. V případě silných laserových pulzů probíhá disociace prostřednictvím valenční ionizace elektronů.[2][3]

IRMPD se nejčastěji používá v Rezonance iontového cyklotronu s Fourierovou transformací hmotnostní spektrometrie.[4]

Infračervená fotodisociační spektroskopie

Použitím intenzivních laditelných infračervených laserů, napříkladOPO nebo IR volné elektronové lasery, lze studovat závislost IRMPD na vlnové délce.[5] Tento infračervená fotodisociační spektroskopie umožňuje měření vibračních spekter (nestabilních) druhů, které lze připravit pouze v plynné fázi. Mezi tyto druhy patří molekulární ionty, ale také neutrální druhy, jako jsou kovové shluky, které lze po interakci s infračerveným světlem jemně ionizovat pro jejich hmotnostní spektrometrickou detekci.[6]

Izotopová separace

Vzhledem k relativně velkým rozdílům v absorpčních frekvencích IR, které jsou způsobeny různými rezonančními frekvencemi pro molekuly obsahující různé izotopy, byla tato technika navržena jako způsob provedení Izotopová separace s obtížně oddělitelnými izotopy v jednom průchodu. Například molekuly UF6 obsahující U-235 může být v důsledku takové laserové rezonance zcela ionizován, takže UF6 obsahující těžší neporušený U-238.

Viz také

Reference

  1. ^ Malý DP, Speir JP, Senko MW, O'Connor PB, McLafferty FW (1994). "Infračervená multiphotonová disociace velkých vícenásobně nabitých iontů pro sekvenování biomolekul". Anální. Chem. 66 (18): 2809–15. doi:10.1021 / ac00090a004. PMID  7526742.
  2. ^ Talebpour; et al. (1999). „Multiphotonová ionizace vnitřně valenčních elektronů a fragmentace ethylenu v intenzivním pulzu Ti: safírového laseru“. Dopisy o chemické fyzice. 313 (5–6): 789–794. Bibcode:1999CPL ... 313..789T. doi:10.1016 / s0009-2614 (99) 01075-1.
  3. ^ Talebpour; et al. (2000). „Disociační ionizace benzenu v intenzivních ultrarychlých laserových pulsech“. J. Phys. B: V. Mol. Opt. Phys. 33 (21): 4615–4626. Bibcode:2000JPhB ... 33.4615T. doi:10.1088/0953-4075/33/21/307.
  4. ^ Laskin J, Futrell JH (2005). "Aktivace velkých iontů v hmotnostní spektrometrii FT-ICR". Recenze hmotnostní spektrometrie. 24 (2): 135–67. Bibcode:2005MSRv ... 24..135L. doi:10.1002 / mas.20012. PMID  15389858.
  5. ^ Polfer, Nick C .; Oomens, J (2007). "Reakční produkty v hmotnostní spektrometrii objasněné infračervenou spektroskopií". Fyzikální chemie Chemická fyzika. 9 (29): 3804–17. Bibcode:2007PCCP .... 9.3804P. doi:10.1039 / b702993b. PMID  17637973.
  6. ^ Gruene P, Rayner DM, Redlich B, van der Meer AF, Lyon JT, Meijer G, Fielicke A (2008). „Struktury neutrálních klastrů Au7, Au19 a Au20 v plynné fázi“. Věda. 321 (5889): 674–6. Bibcode:2008Sci ... 321..674G. doi:10.1126 / science.1161166. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-FC2A-A. PMID  18669858.