Indoline - Indoline
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2,3-dihydro-lH-indol | |
| Ostatní jména 2,3-dihydroindol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 111915 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.007.107  |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H9N | |
| Molární hmotnost | 119,16 g / mol |
| Vzhled | Čirá bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1,063 g / ml |
| Bod tání | −21 ° C (−6 ° F; 252 K) |
| Bod varu | 220 až 221 ° C (428 až 430 ° F; 493 až 494 K) |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Fisher Scientific |
| Bod vzplanutí | 92,8 ° C (199,9 ° F; 365,9 K) |
| Související sloučeniny | |
Příbuzný aromatické látky | karbazol, indol, isoindolin, oxindol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Indoline je aromatický heterocyklický organická sloučenina s chemickým vzorcem C8H9N. Má bicyklickou strukturu, sestávající ze šesti členů benzen prsten se spojil s pětičlenným dusík -obsahující prsten. Sloučenina je založena na indol struktura, ale 2-3 pouto je nasycený. Oxidací / dehydrogenací se může převést na indoly.[1][2]
Indoline se používal k výrobě Indokain.
Reference
- ^ Katritzky, A. R .; Pozharskii, A. F. (2000). Příručka heterocyklické chemie (2. vyd.). Akademický tisk. ISBN 0080429882.
- ^ Clayden, J .; Greeves, N .; Warren, S .; Wothers, P. (2001). Organická chemie. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
 | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |