Indium chalkogenidy - Indium chalcogenides
The indium chalkogenidy zahrnout všechny sloučeniny z indium s chalkogen elementy, kyslík, síra, selen a telur. (Polonium je vyloučeno, protože je málo známo o jeho sloučeninách s indiem). Nejlépe charakterizovanými sloučeninami jsou chalkogenidy In (III) a In (II), např. sulfidy v2S3 a InS.
Tato skupina sloučenin přitahovala velkou pozornost výzkumu, protože zahrnuje polovodiče, fotovoltaika a materiály pro fázovou změnu. V mnoha aplikacích se chalkogenidy india používají jako základ ternárních a kvartérních sloučenin, jako jsou oxid india a cínu, ITO a měď selenid india galia, CIGS.
Některé sloučeniny, které byly hlášeny a našly si cestu do učebnic, nebyly pozdějšími vědci doloženy. Níže uvedený seznam sloučenin ukazuje sloučeniny, které byly uvedeny, a ty sloučeniny, u nichž nebyla stanovena jejich struktura nebo jejichž existence nebyla potvrzena nejnovějšími strukturálními zkouškami, jsou uvedeny kurzívou.
kysličník | sulfid | selenid | telurid |
---|---|---|---|
v2Ó | v2Se | ||
v4S3 | v4Se3 | v4Te3 | |
v5S4 | |||
InS | InSe | InTe | |
v6S7 | v6Se7 | ||
v3S4 | v3Te4 | ||
v7Te10 | |||
v2Ó3 | v2S3 | v2Se3 | v2Te3 |
v3Te5 | |||
v2Te5 |
Existuje mnoho sloučenin, důvodem je to, že indium může být přítomen jako
- v3+, oxidační stav +3
- v+, oxidační stav +1
- v24+ Jednotky, oxidační stav +2, v některých také nalezené halogenidy india, např. v2Br3.
- nelineární In35+ Jednotky izoelektronický s Hg32+.
Sloučenina In2Te5 je polytellurid obsahující Te32− jednotka.
Žádný z indiumchalkogenidů nelze jednoduše popsat jako iontový, všechny zahrnují určitý stupeň kovalentní vazby. Navzdory tomu je však užitečné formulovat sloučeniny v iontových termínech, abyste získali přehled o tom, jak jsou struktury vybudovány. Sloučeniny téměř vždy mají více polymorfů, to znamená, že mohou krystalizovat v mírně odlišných formách v závislosti na způsobu výroby nebo na substrátu, na který jsou uloženy. Mnoho sloučenin je tvořeno vrstvami a právě polymorfismus způsobuje různé způsoby skládání vrstev.
v2O, v2Se
- v2O je dobře zdokumentováno. Existuje v plynné fázi a existuje řada zpráv o malých množstvích detekovaných v pevné fázi, ale nebyla publikována žádná definitivní struktura. Nyní se předpokládá, že sloučenina popsaná jako In2Se byl ve skutečnosti ukázkou In4Se3.[1]
v4S3, V4Se3, V4Te3
- v4S3 byly hlášeny, ale v poslední době byly znovu vyšetřovány a nyní se předpokládá, že neexistují. Jak V. .. tak v4Se3 a v4Te3 jsou podobné černé krystalické pevné látky a byly formulovány tak, aby obsahovaly nelineární In35+ jednotka, která je izoelektronická s Hg32+. Například selenid je formulován jako In+ v35+ 3Se2−.[2]
v5S4
- Opětovné šetření ukázalo, že původní vzorek byl ve skutečnosti SnIn4S4.[3]
InS, InSe, InTe
- InS, InSe
- InS a InSe jsou podobné, oba obsahují In24+ a mají strukturu vrstev. Například InS lze formulovat jako24+ 2S2−. InSe má dvě krystalové formy β-InSe a γ-InSe, které se liší pouze způsobem skládání vrstev. InSe je polovodič a materiál pro fázovou změnu a má potenciál jako optické záznamové médium.[4]
- InTe
- InTe je na rozdíl od InS a InSe sloučenina india se smíšenou valencí obsahující In+ a v3+ a lze jej formulovat jako In+ v3+ 2Te2−. Je to podobné jako TlSe a má čtyřboký InTe4 jednotky, které sdílejí hrany. Má potenciál pro použití ve fotovoltaických zařízeních.[5]
v6S7, V6Se7
- Tyto sloučeniny jsou izostrukturní a byly formulovány s indiem ve 3 různých oxidačních stavech, +1, +2 a +3. Byly formulovány jako např. v+ v24+ 3 v3+ 7S2−. Délka vazby indium - indium v In2 jednotky jsou 2,741 A (sulfid), 2,760 (selenid).
[6][7] v6S7 je polovodič typu n.[8]
v3Te4
- Tato sloučenina byla označena jako supravodič.[9] Byla navržena neobvyklá struktura [10] který je účinně v4Te4 ale s prázdnou čtvrtinou indiových pozic. Zdá se, že neexistuje žádná krátká vzdálenost indium-indium, která by naznačovala jednotku In-In.
v7Te10
- Toto je formulováno jako In24+ 12 palců3+ 20Te2−. Vzdálenost In-In je 276,3 pm. Má podobnou strukturu jako Ga7Te10 a Al7Te10
v2S3, V2Se3, V2Te3
- v2S3
- Sulfid indný je žlutá nebo červená pevná látka s vysokou teplotou tání. Je to polovodič typu n.
- v2Se3
- Selenid indný (III) je černá sloučenina s potenciálními optickými aplikacemi.
- v2Te3
- Tellurid indný (III) je černá vysoce tající pevná látka s aplikacemi jako polovodič a v optickém materiálu. Má dvě krystalické formy, α- a β-.
v3Te5
- Toto bylo hlášeno ve fázových studiích v roce 1964, ale jeho struktura nebyla potvrzena.
v2Te5
- Tohle je polytellurid sloučenina a struktura je tvořena vrstvami, které jsou zase tvořeny řetězci propojeného InTe4 čtyřstěn, kde tři z atomů Te překlenují. Existují atomy Te oddělené od řetězců. Sloučenina byla formulována jako (2In3+ Te2−Te32−)n protizávaží se samostatným Te2− ionty. Struktura je podobná Al2Te5.[12]
Reference
- ^ Hogg, J. H. C .; Sutherland, H. H .; Williams, D. J. (1973). "Krystalová struktura tetraindium triselenidu". Acta Crystallographica oddíl B. 29 (8): 1590. doi:10.1107 / S0567740873005108.
- ^ Schwarz, U .; Hillebrecht, H .; Deiseroth, H. J .; Walther, R. (1995). "V4Te3 und In4Se3: Neubestimmung der Kristallstrukturen, druckabhängiges Verhalten und eine Bemerkung zur Nichtexistenz von In4S3". Zeitschrift für Kristallographie. 210 (5): 342. Bibcode:1995ZK .... 210..342S. doi:10.1524 / zkri.1995.210.5.342.
- ^ Pfeifer, H .; Deiseroth, H. J. (1991). "V5S4 = SnIn4S4 : Eine Korrektur! ". Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials. 196 (1–4). doi:10.1524 / zkri.1991.196.14.197.
- ^ Gibson, G. A .; Chaiken, A .; Nauka, K .; Yang, C. C .; Davidson, R .; Holden, A .; Bicknell, R .; Yeh, B. S .; Chen, J .; Liao, H .; Subramanian, S .; Schut, D .; Jasinski, J .; Liliental-Weber, Z. (2005). „Záznamové médium s fázovou změnou, které umožňuje ukládání dat elektronového paprsku s velmi vysokou hustotou“. Aplikovaná fyzikální písmena. 86 (5): 051902. Bibcode:2005ApPhL..86e1902G. doi:10.1063/1.1856690. hdl:2144/28192.
- ^ Zapata-Torres, M. (2001). „Pěstování filmů InTe blízkým transportem par“. Superficies y Vacío. 13: 69–71.
- ^ Hogg, J. H. C. (1971). "Krystalová struktura In6Se7" (PDF). Acta Crystallographica oddíl B. 27 (8): 1630–1634. doi:10.1107 / S056774087100445X.
- ^ Hogg, J. H. C .; Duffin, W. J. (1967). "Krystalová struktura In6S7". Acta Crystallographica. 23: 111–118. doi:10.1107 / S0365110X6700221X.
- ^ Gamal, G. A. (1997). "O vodivém mechanismu a termoelektrických jevech v In6S7 krystaly vrstvy ". Crystal Research and Technology. 32 (5): 723–731. doi:10,1002 / crat.2170320517.
- ^ Geller, S .; Hull, G. (1964). „Supravodivost intermetalických sloučenin s typem NaCl a příbuznými strukturami“. Dopisy o fyzické kontrole. 13 (4): 127. Bibcode:1964PhRvL..13..127G. doi:10.1103 / PhysRevLett.13.127.
- ^ Karakostas, T .; Flevaris, N.F .; Vlachavas, N .; Bleris, G. L .; Economou, N.A. (1978). "Objednaný stav In3Te4". Acta Crystallographica oddíl A. 34 (1): 123–126. Bibcode:1978AcCrA..34..123K. doi:10.1107 / S0567739478000224.
- ^ Deiseroth, H. J .; Müller, H. -D. (1995). „Krystalové struktury heptagallium decatelluridu, Ga7Te10 a heptaindium decatelluride, In7Te10". Zeitschrift für Kristallographie. 210 (1): 57. Bibcode:1995ZK .... 210 ... 57D. doi:10.1524 / zkri.1995.210.1.57.
- ^ Deiseroth, H. J .; Amann, P .; Thurn, H. (1996). „Die Pentatelluride M2Te5 (M = Al, Ga, In) Polymorphie, Strukturbeziehungen und Homogenitätsbereiche ". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 622 (6): 985. doi:10.1002 / zaac.19966220611.
Další čtení
- Webové prvky
- Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemie prvků (2. vyd.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.