Imidazolidinyl močovina - Imidazolidinyl urea - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Názvy IUPAC Opravit nová struktura (horní obrázek): 1,1'-methylenebis {3- [4- (hydroxymethyl) -2,5-dioxoimidazolidin-4-yl] močovina} Chybný stará struktura (spodní obrázek): 1,1'-methylenebis {3- [1- (hydroxymethyl) -2,5-dioxoimidazolidin-4-yl] močovina} | |
| Ostatní jména Imidurea, Germall 115; N ',N ''-methylenebis [3- [l- (hydroxymethyl) - 2,5-dioxoimidazolidin-4-yl] močovina]; 1- [1- (hydroxymethyl) -2,5-dioxoimidazolidin-4-yl] - 3 - [[[1- (hydroxymethyl) -2,5-dioxoimidazolidin-4-yl] karbamoylamino] methyl] močovina | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.049.411  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C11H16N8Ó8 | |
| Molární hmotnost | 388,29 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Únor 2010) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
Imidazolidinyl močovina je antimikrobiální konzervační použito v kosmetika[Citace je zapotřebí ]. Chemicky souvisí s diazolidinylmočovina který se používá stejným způsobem. Imidazolidinylmočovina působí jako a uvolňovač formaldehydu.
Bezpečnost
Někteří lidé mají kontakt alergie způsobující imidazolidinylmočovinu dermatitida.[1] Tito lidé jsou často také alergičtí diazolidinylmočovina.
Chemie
Imidazolidinyl močovina byla donedávna špatně charakterizována Služba Chemical Abstracts přiřazená struktura pravděpodobně není hlavní v obchodním materiálu. Místo toho nová data naznačují, že hydroxymethyl funkční skupina každého imidazolidin prsten je připevněn k uhlík, spíše než na dusík atom:[2]
 |  |
| Původně hlášená struktura | Hoeckova revidovaná struktura |
Syntéza
Imidazolidinylmočovinu vyrábí chemická reakce z alantoin a formaldehyd v přítomnosti hydroxid sodný roztok a teplo. Potom je reakční směs neutralizováno s kyselina chlorovodíková a odpaří se:
2 
+ 3 H2C = O →
Komerční imidazolidinylmočovina je směs různých adičních produktů formaldehydu včetně polymerů.[2]
Reference
- ^ Přezkoumání toxikologických údajů (NTP NIEHS)
- ^ A b Lehmann SV; Hoeck U; Breinholdt J; Olsen CE; Kreilgaard B. (2006). "Charakterizace a chemie imidazolidinylmočoviny a diazolidinylmočoviny". Kontaktujte dermatitidu. 54 (1): 50–58. doi:10.1111 / j.0105-1873.2006.00735.x. PMID 16426294.