Imaginální disk - Imaginal disc
![]() Cíl imaginárního disku v noze hmyzu. |
An imaginární disk je jednou z částí a holometabolous hmyz larva která se stane částí vnějšku dospělý hmyz Během pupal transformace.[1] V těle larvy jsou páry párů disků, které budou tvořit například křídla nebo nohy nebo antény nebo jiné struktury u dospělých. Role imaginálního disku ve vývoji hmyzu byla poprvé objasněna Jan Swammerdam.[2]
Během fáze kukly se rozpadá mnoho larválních struktur a struktury dospělých, včetně kotoučů, procházejí rychlým vývojem. Každý disk se neustále prodlužuje a prodlužuje, přičemž střední část disku se stává distální částí kteréhokoli přívěsku, který tvoří: křídlo, noha, anténa atd. Během larválního stadia se buňky rostoucího disku zdají nediferencované, ale jejich vývoj osud u dospělých je již určen.[3]
Experiment, který demonstruje tento vývojový závazek, je vzít imaginární disk z a třetí instar larva, která se chystá podstoupit kuklu, rozdělit ji a kultivovat v těle mladší larvy. Takto lze disky nepřetržitě kultivovat po mnoho generací larev. Když se takový kultivovaný disk nakonec implantuje do těla larvy, které se nechá zakuklit, disk se vyvine do struktury, o které bylo původně rozhodnuto. To znamená, že anténní disk lze kultivovat tímto způsobem a téměř vždy se stane anténou (samozřejmě mimo místo), když je konečný vývoj spuštěn pupací.[4]
Studium imaginálních disků v ovocné mušce Drosophila melanogaster vedlo k objevu homeotické mutace jako anténa kde se vývojový osud disku může někdy změnit. Pro entomology je zajímavé, že druhy vývojových přepínačů, které se vyskytují, jsou velmi specifické (například od antény k anténě). Studium tohoto jevu vedlo k objevu homeobox genů a zahájil revoluci v chápání vývoje mnohobuněčných zvířat.[5]
Imaginální buňky

Imaginální buňky jsou tkáňově specifické progenitory přidělené v embryogeneze které zůstávají v klidu během embryonálního a larválního života. V době Drosophila metamorfóza, většina larválních buněk zemře. Pupeční a dospělá tkáň se tvoří z imaginálních buněk. Klonální analýza a mapování osudu jednotlivých identifikovaných buněk ukazují, že remodelace tracheálního systému při metamorfóze zahrnuje klasickou imaginální buněčnou populaci a populaci diferencovaných funkčních larválních tracheálních buněk, které znovu vstupují do buněčného cyklu a znovu získávají vývojovou potenciálnost. U pozdních larev jsou obě populace aktivovány a proliferují, rozšiřují se a nahrazují staré větve a diverzifikují se do různých stonkových a stočených tracheolárních buněk pod kontrolou signalizace fibroblastového růstového faktoru. Tím pádem, Drosophila progenitory tkáně kukly / dospělí mohou vzniknout jak časnou alokací multipotentních buněk, tak pozdním návratem diferencovaných buněk do multipotentního stavu, dokonce i v rámci jedné tkáně.[6]
Viz také
Reference
- ^ Beira, Jorge V .; Paro, Renato (7. května 2016). „Dědictví imaginárních disků Drosophila, úvod“. Chromozom. 125 (4): 573–92. doi:10.1007 / s00412-016-0595-4. PMC 5023726. PMID 27153833.
- ^ „Čtyřicátá osmá výroční zpráva entomologické společnosti Ontario“. archive.org. Ontario Department of Agriculture. 1917. Citováno 7. srpna 2017.
- ^ Beira, Jorge V .; Paro, Renato (7. května 2016). „Dědictví imaginálních disků Drosophila, vývoj imaginálních disků a jejich embryonální původ“. Chromozom. 125 (4): 573–92. doi:10.1007 / s00412-016-0595-4. PMC 5023726. PMID 27153833.
- ^ Sivasubramanian, P. (14. července 1977). "Evaginace imaginálních disků u mšice Sarcophaga crassipalpis: Hormonální kontrola in vivo". Archiv vývojové biologie Wilhelma Rouxe. 183 (2): 101–106. doi:10.1007 / BF00848780. PMID 28304898.
- ^ Lappence, Terry RJ; Grier, David G .; Thompson, Alexander; Halliday, Henry L. (2006). „HOX GENES: Svůdná věda, Tajemné mechanismy, úvod“. Ulster Med J. 75 (1): 23–31. PMC 1891803. PMID 16457401.
- ^ Weaver M, Krasnow MA (září 2008). „Dvojí původ tkáňově specifických progenitorových buněk v tracheální remodelaci Drosophila“. Věda. 321 (5895): 1496–9. doi:10.1126 / science.1158712. PMC 3999966. PMID 18669822.