ITGB1BP1 - ITGB1BP1
Protein vázající integrin beta-1 je protein že u lidí je kódován ITGB1BP1 gen.[5][6][7]
Cytoplazmatické domény integrinů jsou nezbytné pro buněčnou adhezi. Protein kódovaný tímto genem se váže na cytoplazmatickou doménu beta1 integrinu. Interakce mezi tímto proteinem a beta1 integrinem je vysoce specifická. Dvě izoformy tohoto proteinu jsou odvozeny z alternativně sestřižených transkriptů. Kratší forma tohoto proteinu neinteraguje s cytoplazmatickou doménou beta1 integrinu. Delší formou je fosfoprotein a rozsah jeho fosforylace je regulován interakcí buňka-matice, což naznačuje důležitou roli tohoto proteinu během buněčné adheze závislé na integrinu.[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že ITGB1BP1 komunikovat s KRIT1,[5][8] LRP2,[9] CD29[6][10] a LRP1.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000119185 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000062352 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Zawistowski JS, Serebriiskii IG, Lee MF, Golemis EA, Marchuk DA (březen 2002). „KRIT1 asociace s integrin-vazebným proteinem ICAP-1: nový směr při objasňování patogeneze cerebrálních kavernózních malformací (CCM1)“. Hum Mol Genet. 11 (4): 389–96. doi:10,1093 / hmg / 11,4,389. PMID 11854171.
- ^ A b Chang DD, Wong C, Smith H, Liu J (říjen 1997). „ICAP-1, nový protein asociovaný s cytoplazmatickou doménou beta1 integrinu, se váže na konzervovaný a funkčně důležitý motiv sekvence NPXY integrinu beta1“. J Cell Biol. 138 (5): 1149–57. doi:10.1083 / jcb.138.5.1149. PMC 2136751. PMID 9281591.
- ^ A b „Entrez Gene: ITGB1BP1 integrin beta 1 vazebný protein 1“.
- ^ Zhang, J; Clatterbuck RE; Rigamonti D; Chang D D; Dietz H C (prosinec 2001). „Interakce mezi krit1 a icap1alpha vede k narušení angiogeneze zprostředkované integrinem beta1 v patogenezi malformací kavernózní mozkové tkáně“. Hučení. Mol. Genet. Anglie. 10 (25): 2953–60. doi:10.1093 / hmg / 10.25.2953. ISSN 0964-6906. PMID 11741838.
- ^ A b Gotthardt, M; Trommsdorff M; Nevitt M F; Shelton J; Richardson J A; Stockinger W; Nimpf J; Herz J. (srpen 2000). „Interakce rodiny genů pro lipoproteinové receptory s nízkou hustotou s cytosolickým adaptérem a proteiny lešení naznačují různé biologické funkce v buněčné komunikaci a signální transdukci“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 275 (33): 25616–24. doi:10,1074 / jbc.M000955200. ISSN 0021-9258. PMID 10827173.
- ^ Chang, David D; Hoang Bao Q; Liu Jenny; Springer Timothy A (březen 2002). "Molekulární základ pro interakci mezi Icap1 alfa PTB doménou a beta 1 integrinem". J. Biol. Chem. Spojené státy. 277 (10): 8140–5. doi:10,1074 / jbc.M109031200. ISSN 0021-9258. PMID 11741908.
Další čtení
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Bouvard D, Block MR (1998). „Proteinová kináza II závislá na vápníku / kalmodulinu řídí adhezi buněk zprostředkovanou integrinem alfa5beta1 prostřednictvím proteinu-1alfa spojeného s integrinovou cytoplazmatickou doménou.“ Biochem. Biophys. Res. Commun. 252 (1): 46–50. doi:10.1006 / bbrc.1998.9592. PMID 9813144.
- Gotthardt M, Trommsdorff M, Nevitt MF a kol. (2000). „Interakce rodiny genů pro lipoproteinové receptory s nízkou hustotou s cytosolickým adaptérem a proteiny lešení naznačují různé biologické funkce v buněčné komunikaci a signální transdukci“. J. Biol. Chem. 275 (33): 25616–24. doi:10,1074 / jbc.M000955200. PMID 10827173.
- Zhang J, Clatterbuck RE, Rigamonti D a kol. (2002). „Interakce mezi krit1 a icap1alpha vede k narušení angiogeneze zprostředkované integrinem beta1 v patogenezi malformací kavernózní mozkové tkáně“. Hučení. Mol. Genet. 10 (25): 2953–60. doi:10.1093 / hmg / 10.25.2953. PMID 11741838.
- Chang DD, Hoang BQ, Liu J, Springer TA (2002). "Molekulární základ pro interakci mezi doménou Icap1 alfa PTB a beta 1 integrinem". J. Biol. Chem. 277 (10): 8140–5. doi:10,1074 / jbc.M109031200. PMID 11741908.
- Fournier HN, Dupé-Manet S, Bouvard D a kol. (2002). „Protein 1alfa (ICAP-1alfa) asociovaný s integrinovou cytoplazmatickou doménou interaguje přímo s potlačovačem metastáz nm23-H2 a oba proteiny jsou zacíleny na nově vytvořená místa adheze buněk po zapojení integrinu“. J. Biol. Chem. 277 (23): 20895–902. doi:10,1074 / jbc.M200200200. PMID 11919189.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). „Nedoceněná role pro dohled nad RNA“. Genome Biol. 5 (2): R8. doi:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
- Xia H, Nho RS, Kahm J a kol. (2004). „Fokální adhezní kináza je upstream od fosfatidylinositol 3-kinázy / Akt při regulaci přežití fibroblastů v reakci na kontrakci kolagenových matric typu I prostřednictvím signální dráhy životaschopnosti beta 1 integrinu“. J. Biol. Chem. 279 (31): 33024–34. doi:10,1074 / jbc.M313265200. PMID 15166238.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Fournier HN, Dupé-Manet S, Bouvard D a kol. (2005). „Jaderná translokace proteinu spojeného s integrinovou cytoplazmatickou doménou 1 stimuluje buněčnou proliferaci“. Mol. Biol. Buňka. 16 (4): 1859–71. doi:10,1091 / mbc.E04-08-0744. hdl:2318/38098. PMC 1073667. PMID 15703214.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Oh JH, Yang JO, Hahn Y a kol. (2006). "Transkriptomová analýza lidské rakoviny žaludku". Mamm. Genom. 16 (12): 942–54. doi:10.1007 / s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Stroeken PJ, Alvarez B, Van Rheenen J a kol. (2006). „Integrin s cytoplazmatickou doménou spojený s proteinem-1 (ICAP-1) interaguje s ROCK-I kinázou na plazmatické membráně“. J. Cell. Physiol. 208 (3): 620–8. doi:10,1002 / jcp.20699. PMID 16741948. S2CID 23448867.
- Furusu A, Nakayama K, Xu Q a kol. (2007). „MAP kináza-dependentní, NF-kappaB-nezávislá regulace inhibitoru genů apoptotického proteinu TNF-alfa“. J. Cell. Physiol. 210 (3): 703–10. doi:10.1002 / jcp.20881. PMID 17133355. S2CID 84971749.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |