ING5 - ING5
Inhibitor růstového proteinu 5 je protein že u lidí je kódován ING5 gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem je podobný ING1, tumor supresorovému proteinu, který může interagovat s TP53, inhibovat růst buněk a vyvolávat apoptózu. Tento protein obsahuje PHD-prst, který je běžným motivem proteinů zapojených do remodelace chromatinu. Tento protein může vázat TP53 a EP300 / p300, složku komplexu histon-acetyltransferáza, což naznačuje jeho zapojení do regulační dráhy závislé na TP53.[6]
Interakce
Bylo prokázáno, že ING5 komunikovat s EP300[5] a P53.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168395 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026283 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C Shiseki M, Nagashima M, Pedeux RM, Kitahama-Shiseki M, Miura K, Okamura S, Onogi H, Higashimoto Y, Appella E, Yokota J, Harris CC (květen 2003). "p29ING4 a p28ING5 se vážou na p53 a p300 a zvyšují aktivitu p53". Cancer Res. 63 (10): 2373–8. PMID 12750254.
- ^ A b „Entrez Gene: ING5 inhibitor růstové rodiny, člen 5“.
Další čtení
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–648. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–1178. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Goehler H, Lalowski M, Stelzl U a kol. (2004). „Síť proteinových interakcí spojuje GIT1, zesilovač agregace huntingtinu, s Huntingtonovou chorobou“. Mol. Buňka. 15 (6): 853–865. doi:10.1016 / j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |