IMMT - IMMT
Mitochondriální protein vnitřní membrány je protein že u lidí je kódován IMMT gen.[5][6][7]
Interakce
IMMT bylo prokázáno komunikovat s BAT2.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000132305 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000052337 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Gieffers C, Korioth F, Heimann P, Ungermann C, Frey J (červen 1997). „Mitofilin je transmembránový protein vnitřní mitochondriální membrány vyjádřený jako dvě izoformy“. Exp Cell Res. 232 (2): 395–9. doi:10.1006 / excr.1997.3539. PMID 9168817.
- ^ Icho T, Ikeda T, Matsumoto Y, Hanaoka F, Kaji K, Tsuchida N (srpen 1994). "Nový lidský gen, který je přednostně transkribován v srdečním svalu". Gen. 144 (2): 301–6. doi:10.1016/0378-1119(94)90394-8. PMID 8039717.
- ^ "Entrez Gene: IMMT protein vnitřní membrány, mitochondriální (mitofilin)".
- ^ Lehner, Ben; Semple Jennifer I; Brown Stephanie E; Counsell Damian; Campbell R Duncan; Sanderson Christopher M (leden 2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. Spojené státy. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. ISSN 0888-7543. PMID 14667819.
Další čtení
- Dawson SJ, White LA (1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Hillier LD, Lennon G, Becker M a kol. (1997). „Generování a analýza 280 000 lidských sekvenčních značek“. Genome Res. 6 (9): 807–28. doi:10,1101 / gr. 6.807. PMID 8889549.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
- Liu J, Akoulitchev S, Weber A a kol. (2001). "Vadná souhra aktivátorů a represorů s TFIH v xeroderma pigmentosum". Buňka. 104 (3): 353–63. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00223-9. PMID 11239393. S2CID 16066683.
- Bernert G, Fountoulakis M, Lubec G (2003). "Rozdělovač snížil hladiny bílkovin matrinu 3, snížil motorický protein HMP a hlark v mozku fetálního Downova syndromu". Proteomika. 2 (12): 1752–7. doi:10.1002 / 1615-9861 (200212) 2:12 <1752 :: AID-PROT1752> 3.0.CO; 2-Y. PMID 12469345.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Millar JK, Christie S, Porteous DJ (2004). "Kvasinkové dvouhybridní obrazovky implikují DISC1 ve vývoji a fungování mozku". Biochem. Biophys. Res. Commun. 311 (4): 1019–25. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.10.101. PMID 14623284.
- Lehner B, Semple JI, Brown SE a kol. (2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- Goehler H, Lalowski M, Stelzl U a kol. (2004). „Síť proteinových interakcí spojuje GIT1, zesilovač agregace huntingtinu, s Huntingtonovou chorobou“. Mol. Buňka. 15 (6): 853–65. doi:10.1016 / j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- John GB, Shang Y, Li L a kol. (2005). "Mitochondriální vnitřní membránový protein mitofilin řídí morfologii Cristae". Mol. Biol. Buňka. 16 (3): 1543–54. doi:10,1091 / mbc.E04-08-0697. PMC 551514. PMID 15647377.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M a kol. (2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Camargo LM, Collura V, Rain JC a kol. (2007). „Disrupted in Schizophrenia 1 Interactome: evidence for the close connectivity of risk genes and the potential synaptic basis for schizophrenia“. Mol. Psychiatrie. 12 (1): 74–86. doi:10.1038 / sj.mp.4001880. PMID 17043677.
- Xie J, Marusich MF, Souda P a kol. (2007). "Mitochondriální protein vnitřní membrány mitofilin existuje jako komplex s SAM50, metaxiny 1 a 2, spirála-spirála-spirála spirálovitá-spirála-doména obsahující protein 3 a 6 a DnaJC11". FEBS Lett. 581 (18): 3545–9. doi:10.1016 / j.febslet.2007.06.052. PMID 17624330. S2CID 726629.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |