Shluk genů, BAT1-BAT5, byl lokalizován v blízkosti genů pro TNF alfa a TNF beta. Všechny tyto geny jsou uvnitř člověka hlavní histokompatibilní komplex třídy III kraj. Tento gen má mikrosatelitní repetice, které jsou spojeny s věkem na počátku inzulín-dependentního diabetes mellitus (IDDM) a pravděpodobně se podílí na zánětlivém procesu destrukce beta-buněk pankreatu během vývoje IDDM. Tento gen je také kandidátským genem pro rozvoj revmatoidní artritidy. Existují dva alternativně sestříhané transkripty kódující různé izoformy popsané pro tento gen.[7]
^Iris FJ, Bougueleret L, Prieur S, Caterina D, Primas G, Perrot V, Jurka J, Rodriguez-Tome P, Claverie JM, Dausset J a kol. (Červen 1993). "Husté Alu shlukování a potenciální nový člen rodiny NF kappa B v rámci 90kbase HLA třídy III segmentu". Nat Genet. 3 (2): 137–45. doi:10.1038 / ng0293-137. PMID8499947. S2CID33041319.
^ AbCdEFLehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM (leden 2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID14667819.
Singal DP, Li J, Zhu Y (2000). „Oblast HLA třídy III a náchylnost k revmatoidní artritidě“. Clin. Exp. Revmatol. 18 (4): 485–91. PMID10949724.
Hashimoto M, Nakamura N, Obayashi H a kol. (2000). „Genetický příspěvek mikrosatelitového polymorfismu genu BAT2 k věku na počátku inzulín-dependentního diabetes mellitus“. Hučení. Genet. 105 (3): 197–9. doi:10,1007 / s004390051089. PMID10987645.
Matsuzaka Y, Makino S, Nakajima K a kol. (2002). "Nové polymorfní mikrosatelitní markery v oblasti lidské MHC třídy III". Tkáňové antigeny. 57 (5): 397–404. doi:10.1034 / j.1399-0039.2001.057005397.x. PMID11556964.
Lehner B, Semple JI, Brown SE a kol. (2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID14667819.
Schneiders A, Thiel S, Winkler J a kol. (2005). „Protilátky generované novou DNA vakcinací identifikují polypeptid BAT2 kódovaný MHC třídy III“. Vakcína. 23 (19): 2540–50. doi:10.1016 / j.vaccine.2004.08.003. PMID15752841.
Kim JE, Tannenbaum SR, White FM (2005). "Globální fosfoproteom buněk HT-29 humánního adenokarcinomu tlustého střeva". J. Proteome Res. 4 (4): 1339–46. doi:10.1021 / pr050048h. PMID16083285.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID16964243. S2CID14294292.