ICK (gen) - ICK (gene)
Serin / threonin-protein kináza, intestinální buněčná kináza nebo ICK[5] je enzym že u lidí je kódován ICK gen.[6][7]
Eukaryotický proteinové kinázy jsou enzymy, které patří do velmi rozsáhlé rodiny proteinů, které sdílejí konzervované katalytické jádro společné s oběma serin / threonin a tyrosin proteinové kinázy. Tento gen kóduje intestinální serin / threonin kinázu nesoucí duální fosforylace stránka nalezena v mitogen-aktivující proteinové (MAP) kinázy. Protein se lokalizuje do oblast střevní krypty a je považován za důležitý v střevní epitel proliferace buněk a diferenciace. Na tomto místě a ve dvou variantách, které kódují stejné, bylo pozorováno alternativní sestřih izoforma, byl identifikován.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000112144 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000009828 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „ICK intestinální buněčná kináza [Homo sapiens (člověk)] - gen - NCBI“. www.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2018-01-26.
- ^ Yang T, Jiang Y, Chen J (červenec 2002). "Identifikace a subcelulární lokalizace lidské MRK". Biomol Eng. 19 (1): 1–4. doi:10.1016 / S1389-0344 (02) 00002-3. PMID 12103360.
- ^ A b "Entrez Gene: ICK intestinální buněčná (MAK-like) kináza".
Další čtení
- Nagase T, Ishikawa K, Suyama M a kol. (1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 6 (1): 63–70. doi:10.1093 / dnares / 6.1.63. PMID 10231032.
- Togawa K, Yan YX, Inomoto T a kol. (2000). „Intestinální buněčná kináza (ICK) se lokalizuje do oblasti krypty a vyžaduje duální fosforylační místo nacházející se v mapových kinázách“. J. Cell. Physiol. 183 (1): 129–39. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4652 (200004) 183: 1 <129 :: AID-JCP15> 3.0.CO; 2-S. PMID 10699974.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Fu Z, Schroeder MJ, Shabanowitz J a kol. (2005). „Aktivace jaderné kinázy související s Cdc2 v mitogenem aktivovaném proteinu kinázovém TDY motivu autofosforylací a cyklin-dependentní kinázou aktivující proteinkinázu“. Mol. Buňka. Biol. 25 (14): 6047–64. doi:10.1128 / MCB.25.14.6047-6064.2005. PMC 1168834. PMID 15988018.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |