Heteroreceptor - Heteroreceptor
A heteroreceptor je receptor regulující syntézu a / nebo uvolňování jiných mediátorů, než jsou jeho vlastní ligand.[1]
Heteroreceptory reagují na neurotransmitery, neuromodulátory nebo neurohormony uvolněné ze sousedních neuronů nebo buněk; jsou naproti autoreceptory, které jsou citlivé pouze na neurotransmitery nebo hormony uvolněné buňkou, ve které jsou zabudovány.[2]
Příklady
- Noradrenalinu může ovlivnit uvolnění acetylcholin z parasympatických neuronů působením na α2 adrenergní (α2A, α2Ba α2C) heteroreceptory.[3]
- Acetylcholin může ovlivňovat uvolňování norepinefrinu ze sympatických neuronů působením na muskarinic-2 a muscarinic-4 heteroreceptory.
- CB1 negativně moduluje uvolnění GABA[4][5] a glutamát,[6] hraje klíčovou roli při udržování homeostázy mezi excitačním a inhibičním přenosem.
- Glutamát uvolněný z excitačního neuronu uniká z synaptická štěrbina a přednostně ovlivňuje mGluR III receptory na presynaptických terminálech interneuronů. Přelévání glutamátu vede k inhibici GABA uvolnění, modulační přenos GABAergic.[7][8]
Viz také
Reference
- ^ Millan, M. J .; Lejeune, F .; Gobert, A. (2000). „Reciproční autoreceptor a heteroreceptor kontrolující serotonergní, dopaminergní a noradrenergní přenos ve frontální kůře: Relevance k účinkům antidepresiv“. Journal of Psychopharmacology (Oxford, Anglie). 14 (2): 114–138. doi:10.1177/026988110001400202. PMID 10890307.
- ^ Schlicker, E .; Malinowska, B .; Kathmann, M .; Göthert, M. (1994). "Modulace uvolňování neurotransmiterů prostřednictvím histaminových H3 heteroreceptorů". Základní a klinická farmakologie. 8 (2): 128–137. doi:10.1111 / j.1472-8206.1994.tb00789.x. PMID 8020871.
- ^ Ma, D .; Rajakumaraswamy, N .; Maze, M. (2004). „Agonisté 2-adrenoreceptorů: Vrhají světlo na neuroprotekci?“. Britský lékařský bulletin. 71: 77–92. doi:10.1093 / bmb / ldh036. PMID 15684247.
- ^ Katona, I .; Sperlágh, B .; Sík, A .; Käfalvi, A .; Vizi, E. S .; MacKie, K .; Freund, T. F. (1999). „Presynapticky umístěné kanabinoidní receptory CB1 regulují uvolňování GABA z axonových terminálů specifických hipokampálních interneuronů“. The Journal of Neuroscience. 19 (11): 4544–4558. doi:10.1523 / JNEUROSCI.19-11-04544.1999. PMID 10341254.
- ^ Sousa, V. C .; Assaife-Lopes, N.L .; Ribeiro, J. A .; Pratt, J. A .; Brett, R. R .; Sebastião, A. M. (2010). „Regulace účinků hipokampálního kanabinoidního CB1 receptoru receptory adenosinu A1 a podávání chronického kofeinu: důsledky pro účinky Δ9-tetrahydrokanabinolu na prostorovou paměť“. Neuropsychofarmakologie. 36 (2): 472–487. doi:10.1038 / npp.2010.179. PMC 3055664. PMID 20927050.
- ^ Hoffman, A. F .; Laaris, N .; Kawamura, M .; Masino, S. A .; Lupica, C. R. (2010). „Kontrola funkce kanabinoidního receptoru CB1 na terminálech glutamátových axonů endogenním adenosinem působícím na receptory A1“. Journal of Neuroscience. 30 (2): 545–555. doi:10.1523 / JNEUROSCI.4920-09.2010. PMC 2855550. PMID 20071517.
- ^ Semjanov, A; Kullmann, D. M. (2000). "Modulace GABAergické signalizace mezi interneurony metabotropními glutamátovými receptory". Neuron. 25 (3): 663–72. doi:10.1016 / s0896-6273 (00) 81068-5. PMID 10774733.
- ^ Kullmann, D. M .; Semjanov, A (2002). „Glutamatergická modulace GABAergické signalizace mezi hipokampálními interneurony: nové mechanismy regulující hippokampální excitabilitu“. Epilepsie. 43 Suppl 5: 174–8. doi:10.1046 / j.1528-1157.43.s.5.12.x. PMID 12121316.
 | Tento článek o biochemické receptor je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento molekulární nebo buněčná biologie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |