Heptanitrocuban - Heptanitrocubane
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC heptanitrocubane | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8HN7Ó14 | |
| Molární hmotnost | 419.13204 |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Explozivní |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Kubánský Octanitrocubane 2,4,6-tris (trinitromethyl) -l, 3,5-triazin 4,4'-dinitro-3,3'-diazenofuroxan Hexanitrohexaazaisowurtzitane |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Heptanitrocuban je nový experiment vysoce výbušný na základě kubického osm uhlíku kubánský molekula a úzce souvisí s oktanitrocuban. Sedm z osmi vodík atomy v rozích molekuly kubanu jsou nahrazeny nitro skupiny, což dává konečný molekulární vzorec C8H (NE2)7.
Stejně jako u oktanitokubanu nebylo syntetizováno dostatečné množství heptanitokubanu k provedení podrobných testů jeho stability a energie. Předpokládá se, že bude mít o něco lepší výkon než výbušniny jako např HMX, současná vysoce energetická standardní výbušnina, založená na analýze chemické energie. I když teoreticky není tak energický jako teoretická maximální hustota oktanitrocubanu, HNC, který byl dosud syntetizován, je účinnější výbušninou než jakýkoli ONC, který byl vyroben, díky účinnějšímu balení krystalů, a tedy vyšší hustotě.[1]
Heptanitrocubane byl nejprve syntetizován stejným týmem, který syntetizoval oktanitrocubane, Philip Eaton a Mao-Xi Zhang na University of Chicago v roce 1999.[2]
Reference
- ^ Gejji, Shridhar P; Patil, Ujwala N; Dhumal, Nilesh R (2004). „Molekulární elektrostatické potenciály a hustoty elektronů v nitrokubanech C8H8 − α (NO2) α (α = 1–8): Ab initio a hustotní funkční studie“. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 681: 117. doi:10.1016 / j.theochem.2004.05.012.
- ^ Mao-Xi Zhang; Philip E. Eaton; Richard Gilardi (2000). „Hepta- a Octanitrocubanes“. Angewandte Chemie International Edition. 39 (2): 401–404. doi:10.1002 / (SICI) 1521-3773 (20000117) 39: 2 <401 :: AID-ANIE401> 3.0.CO; 2-P. PMID 10649425.
Další čtení
- Bashir-Hashemi, A .; Higuchi, Hiroyuki (2009). "Chemistry of Cubane and Other Prismanes". Chemie funkčních skupin PATAI. doi:10.1002 / 9780470682531.pat0333. ISBN 9780470682531.