Harry Harris (genetik) - Harry Harris (geneticist) - Wikipedia

Harry Harris
narozený(1919-09-30)30. září 1919
Manchester, Anglie
Zemřel17. července 1994(1994-07-17) (ve věku 74)
Newtown Square, Pensylvánie.[1]
Státní občanstvíbritský
Alma materManchester gymnázium
Trinity College, Cambridge
Manchester Royal Infirmary
Známý jakobiochemické variace (např. krevní skupiny)
Manžel (y)Muriel Hargest (1948)
DětiJonathan Toby Harris[2]
OceněníČlen Královské společnosti (1966)
Cena Williama Allana (1968)
Člen Královské vysoké školy lékařů (1973)
Vědecká kariéra
PoleBiochemie
Genetika
InstituceUniversity College v Londýně
London University
University of Pennsylvania
VlivyJ. B. S. Haldane
Lionel Penrose

Harry Harris FRS, FCRP (30. září 1919-17. Července 1994.[1]), se narodil v Británii biochemik. Jeho práce ukázala, že lidské genetické variace nebyly vzácné a způsobovaly nemoci, ale místo toho byly běžné a obvykle neškodné. Jako první dokázal pomocí biochemických testů, že s výjimkou identických dvojčat jsme všichni odlišní na genetické úrovni.[3] Tato práce připravila cestu pro mnoho známých genetických konceptů a postupů, jako jsou otisky prstů DNA, prenatální diagnostika poruch pomocí genetických markerů, rozsáhlá heterogenita dědičných onemocnění a mapování lidských genů na chromozomy[1]

Vzdělávání

Harris se narodil v Manchesteru v Anglii Manchester gymnázium; pokračoval ve vzdělávání na Trinity College v Cambridge v Anglii[4] a Manchester Royal Infirmary kde získal bakalářský titul (1941),[5] bakalář medicíny (1943),[5] magister umění (1946) za „Etiologii předčasné plešatosti“[5] a doktor medicíny (1949).[5]

Royal Air Force: 1944–1947

Od roku 1945 do roku 1947 Harris sloužil v královské letectvo jako lékař.[4] Právě tam začal studovat lidskou genetiku s dědictvím předčasné plešatosti.

Akademická kariéra

V roce 1947 se Harris připojil k Galtonova laboratoř na University College v Londýně jako výzkumný asistent.[4] V roce 1948 se oženil s Muriel Hargestovou; měli jedno dítě, Toby Harris. V roce 1950 nastoupil na pedagogickou fakultu jako odborný asistent na Katedře biochemie.

Zatímco v Galtonově laboratoři se Harris soustředil na řadu nemocí včetně diabetes mellitus, nemoci, kterou by později rozvinul. Ve spolupráci s Charles Enrique Dent a William Warren, Harris se zaměřil na cystinurie. Pomocí 2D papírové chromatografie a polarimetrie, v té době nejmodernější technologie, objasnili genetiku nemoci a dalších nemocí aminokyselin.

Tato práce a další byly zahrnuty do jeho první knihy, Úvod do biochemické genetiky člověka (1953). Zároveň byl povýšen na pozici docenta a v roce 1958 se stal čtenářem biochemické genetiky. Během této doby Harris zahájil dvě nové hlavní linie výzkumu. První v farmakogenetika se zabýval genetikou a biochemií pseudocholinesterázy. Druhým výzkumným zaměřením byla analýza genových produktů, kde použil elektroforéza na škrobovém gelu zkoumat genetickou rozmanitost plazmatických proteinů (jako jsou haptoglobiny a transferiny).

V roce 1960 Harris opustil University College London a stal se profesorem a předsedou Katedry biochemie v King's College London. Založil Rada pro lékařský výzkum (MRC) Unit of Human and Biochemical Genetics in 1962.[6] Hlavním účelem oddělení bylo prozkoumat rozsah genetických variací u zdravých lidí pomocí rodinných a populačních studií a jednoduchých screeningových technik.

V roce 1965 se Harris vrátil na University College London a vystřídal Lionela Penroseho jako profesora genetiky člověka, kde působil až do roku 1976.[7] Jednotka se pohnula s ním. Pracovníci oddělení identifikovali více než 30 nových enzymových polymorfismů a pokračovali v příspěvcích na studie propojení až do roku 2000.

V roce 1976 Harris a jeho manželka opustili Anglii pro University of Pennsylvania, kde zastával pozici harnwellovského profesora genetiky člověka.[8] Harris odešel do důchodu v roce 1990 a stal se emeritním profesorem na University of Pennsylvania.

Smrt: 1994

Komplikace způsobené malými mrtvicemi přispěly k Harrisově smrti v roce 1994 ve věku 73 let.[2]

Vyznamenání a ocenění

Harris dostal cenu Ambuj Nath Bose Prize od Královská vysoká škola lékařů (1965)[9] Stal se Člen Královské společnosti v roce 1966[10] a člen Královská vysoká škola lékařů v roce 1973.[1] Byl jmenován zahraničním spolupracovníkem Národní akademie věd,[2] a získal Cena Williama Allana z Americká společnost lidské genetiky v roce 1968.[11] Byl oceněn titulem Dr. Honoris Causa na Université René Descartes v Paříži v roce 1976.[9]

Publikace

Knihy a časopisy

  • Úvod do biochemické genetiky člověka (1953)
  • Lidská biochemická genetika (1959)[3]
  • Archibald Garrod a Harry Harris. Vrozené chyby metabolismu, třetí vydání 1963
  • Principy lidské biochemické genetiky (1970)
  • Prenatální diagnostika a selektivní potrat (1975)
  • David A. Hopkinson a Harry Harris. Handbook of Enzyme Electroforesis in Human Genetics (1976)[12]
  • Pokroky v lidské genetice (1965–1990). Harris, který Harris začal v roce 1965 Kurt Hirschhorn. To pokračovalo až do Harrisova odchodu do důchodu v roce 1990.

Vyberte papíry

Harris je autorem a spoluautorem více než 340 rukopisů, jejichž výběr je uveden níže.

  • Harris, H (1974). „Genetická heterogenita v dědičném onemocnění“. J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 8: 32–7. doi:10.1136 / jcp.27.Suppl_8.32. PMC  1347202. PMID  4536365.
  • Moak, G; Harris, H (1979). „Nedostatek homologie mezi psem a lidskými placentárními alkalickými fosfatázami“. Sborník Národní akademie věd USA. 76 (4): 1948–51. doi:10.1073 / pnas.76.4.1948. PMC  383510. PMID  287036.
  • Goldstein, DJ; Rogers, CE; Harris, H (1980). "Exprese lokusů alkalické fosfatázy v savčích tkáních". Sborník Národní akademie věd USA. 77 (5): 2857–60. doi:10.1073 / pnas.77.5.2857. PMC  349504. PMID  6930672.
  • Harris, H (1947). „Rodokmen jejichtyózy vulgaris vázané na pohlaví“. Annals of Eugenics. 14 (1): 9. doi:10.1111 / j.1469-1809.1947.tb02373.x. PMID  18897932.
  • Harris, Harry (1947). „Vztah růstu vlasů na těle k plešatosti“. British Journal of Dermatology and Syfilis. 59 (8–9): 300–309. doi:10.1111 / j.1365-2133.1947.tb10910.x. PMID  20262897. S2CID  9479118.
  • Harris, Harry (1947). "Genetický faktor v pernióze". Annals of Eugenics. 14 (bod 1): 32–34. doi:10.1111 / j.1469-1809.1947.tb02375.x. PMID  18897934.
  • Harris, Harry (1949). "Výskyt rodičovské pokrevní příhody u diabetes mellitus". Annals of Eugenics. 14 (4): 293–300. doi:10.1111 / j.1469-1809.1947.tb02406.x. PMID  18146264.
  • Harris, Harry (1948). „Omezení pohlaví v lidské genetice“. Eugenická recenze. 40 (2): 70–76. PMC  2986523. PMID  18886448.

Archiv Harryho Harrisa

Papíry Harryho Harrisa, archivované sbírky dokumentů a korespondence od roku 1946 do roku 1990, jsou uloženy na University of Pennsylvania. Součástí sbírky jsou jeho publikace, přednášky, práce jeho studentů, fotografie a korespondence s mnoha významnými vědci včetně Victor A. McKusick, Lionel Penrose, John Maynard Smith, Robert Guthrie, J. B. S. Haldane, Hans Grüneberg, Joseph L. Goldstein, a Michael Stuart Brown.

Reference

  1. ^ A b C d Hopkinson, David (22. července 1994). „Nekrolog: profesor Harry Harris“. Nezávislý. Citováno 26. října 2013.
  2. ^ A b C „Dr. Harry Harris, 74 let, vědecký pracovník v genetice“. The New York Times. 24. července 1994.
  3. ^ A b David L. Rimoin; Reed E. Pyeritz; Bruce Korf (15. května 2013). Emery and Rimoin's Essential Medical Genetics. Elsevier. str. 6–. ISBN  978-0-12-416982-1.
  4. ^ A b C Peter S.Harper (24. září 2008). Krátká historie lékařské genetiky. Oxford University Press, USA. str. 260–. ISBN  978-0-19-020839-4.
  5. ^ A b C d „Životy přátel: Harry Harris“. Královská vysoká škola lékařů.
  6. ^ "MRC Unit".
  7. ^ Peter S.Harper (11. března 2004). Orientační body v lékařské genetice: klasické články s komentáři. Oxford University Press. str. 191–. ISBN  978-0-19-515930-1.
  8. ^ Harper, Peter. "Rozhovor s Davidem Hopkinsonem". Genetika a medicína Historická síť.
  9. ^ A b „Archivní sbírky Harryho Harrise“ (PDF). University of Pennsylvania.
  10. ^ „Fellows of the Royal Society“.
  11. ^ „Příjemci ceny ASHG“. Americká společnost lidské genetiky.
  12. ^ Giblett, Eloise R. (leden 1977). „Recenze knihy: Příručka pro elektroforézu enzymů v lidské genetice“. American Journal of Human Genetics. 29 (1): 115. PMC  1685231.