Haploskupina E-P2 - Haplogroup E-P2

Haploskupina E-P2
Možná doba vzniku	41 700–49 400 let BP
Možné místo původu	východní Afrika
Předek	E-P177
Potomci	E-V38, E-M215
Definování mutací	DYS391p, L337, L339, L342, L487, L492, L613, P2 / PN2, P179, P180, P181

E-P2, také známý jako E1b1, je haploskupina lidského Y-chromozomu DNA. Tento otcovský clade měl v prastaré přítomnosti střední východ, a je nyní primárně distribuován v Afrika kde se předpokládá, že má původ, s nižší frekvencí na Středním východě a Evropa.

Původ

Trombetta a kol. 2011, navrhnout původ ve východní Africe:

Zde uvedená nová topologie má důležité důsledky, pokud jde o počátky haploskupiny E-P2. S využitím principu fylogeografické šetrnosti rozlišení trifurkace E-M215 ve prospěch společného předka E-M2 a E-M329 silně podporuje hypotézu, že haploskupina E-P2 vznikla ve východní Africe, jak již bylo naznačeno, a že chromozomy E-M2, tak často pozorované v subsaharské Africe, sledují jejich původ ke společnému předkovi přítomnému ve východní Africe.^[2]

Rozdělení

Natufian Bylo zjištěno, že fosilie, které byly analyzovány na starou DNA, nesou otcovskou haploskupinu E1b1 (xE1b1a1, E1b1b1b1) (1/5; 20%).^[3]

Tato haploskupina se nyní nachází hlavně v Afrika, hlavně v podobě jejích převládajících subclades E-M215 a E-V38. E-M215 je častější v Severní Afrika a Africký roh, a nachází se také při nižších frekvencích v střední východ, Evropa a Jižní Afrika. E-V38 je častější v západní Afrika, Střední Afrika, Jižní Afrika a Velká africká jezera a vyskytuje se v nízkých frekvencích v severní Africe a na Středním východě.

Paraclade, označovaný jako E-P2 *, včetně případů, které nejsou ani v E-V38, ani v E-M215, jsou buď vzácné, nebo neexistují. Zatím nebyly nalezeny žádné.^[2]

Semino a kol. (2004) našel E-P2 (xM35, xM2) u 10,4% ze 48 etiopských Amhara, 12,8% ze 78 etiopských Oromo, 1,9% z 53 Jihoafričan Bantu a 2,9% z 139 Senegalský.^[4]

Wood a kol. (2005) hlásili nález E-P2 (xP1, xM35) u 11% (1/9) vzorku Oromo z Etiopie, 11% (1/9) ze vzorku Iraqw z Tanzanie, 10% (2/20) ze smíšeného vzorku řečníků různých Jižní semitština jazyky z Etiopie, 6% (1/18) ze vzorku Amhara z Etiopie, 3% (1/30) ze vzorku Ovce z Ghany, 3% (1/32) ze vzorku Fante z Ghany a 3% (1/34) ze vzorku Wolof z Gambie / Senegalu.^[5]

Stefflova a kol. (2009) hlásil jednoho jedince ze vzorku 199 afroamerických mužů z Filadelfie s E-P2 (xM35, xM2).^[6]

Cruciani a kol. (2002) nalezeno E-P2 (xM35, xM2) v: 18% z 22 Etiopští Židé, 2% z 49 Mossi z Burkina Faso, 3% z 37 Rimaibe také z Burkiny Faso a 6% ze 17 Fulbe z Kamerun.^[7]

Semino a kol. (2002) našel E-P2 (xM35, xM2) u 18,2% z 88 Etiopanů.^[8]^[9]

Moran a kol. (2004) našel E-P2 (xM35, xM2) u etiopských sportovců a kontrolních skupin a uvedl následující výsledky; Obecná kontrola: 4% (4/95), kontrola Arsi: 8% (7/85), 5-10K: 22% (5/23) a atletika: 11% (2/11).

Fylogenetika

Fylogenetická historie

Před rokem 2002 bylo v akademické literatuře alespoň sedm pojmenovacích systémů pro fylogenetický strom Y-chromozomu. To vedlo ke značnému zmatku. V roce 2002 se hlavní výzkumné skupiny spojily a vytvořily Y-Chromosome Consortium (YCC). Publikovali společný dokument, který vytvořil jediný nový strom, který všichni souhlasili s použitím. Později skupina občanských vědců se zájmem o populační genetiku a genetickou genealogii vytvořila pracovní skupinu, která vytvořila amatérský strom, jehož cílem je být především včasná. Níže uvedená tabulka shrnuje všechny tyto práce v bodě mezníku YCC Tree 2002. To umožňuje výzkumníkovi, který recenzuje starší publikovanou literaturu, rychle se pohybovat mezi nomenklaturami.

YCC 2002/2008 (zkratka)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (Longhand)	YCC 2005 (Longhand)	YCC 2008 (Longhand)	YCC 2010r (Longhand)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1 *	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3 *	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a *	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	odstraněn	odstraněn
E-M149	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b *	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	odstraněn	odstraněn
E-M78	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b1 *	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b2 *	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b3 *	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3b3a *	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	EU4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Výzkumné publikace

Při vytváření stromu YCC byly zastoupeny následující výzkumné týmy.

α Jobling a Tyler-Smith 2000 a Kaladjieva 2001
β Underhill 2000
y Kladivo 2001
δ Karafet 2001
ε Semino 2000
ζ Ne 1999
η Capelli 2001

Fylogenetické stromy

Tento fylogenetický strom haploskupinových subclades je založen na stromu YCC 2008 Karafet2008^[10] a následný publikovaný výzkum.

E-P2 (DYS391p, L337, L339, L487, L492, L613, P2 / PN2, P179, P180, P181)
- E-V38 (L222.1, V38, V100)
  - E-M2 (DYS271 / M2 / SY81, P1 / PN1, P189, P293, V43, V95)
  - E-M329 (M329)
- E-M215 (M215 / STRÁNKY 00040)
  - E-M35 (L336, M35.1, M243)
  - E-M281 (M281, V16)

Viz také

Genetika

Y-DNA E subklady

Páteřní strom Y-DNA

Fylogenetický strom člověka Haploskupiny Y-chromozomové DNA ^{[χ 1]}^{[χ 2]}

"Y-chromozomální Adam "

A0-T ^{[χ 3]}

A1 ^{[χ 4]}

F2

F3

GHIJK

Já

J

LT ^{[χ 5]}

K2 ^{[χ 6]}

L

T

K2a ^{[χ 7]}

K2b ^{[χ 8]}

K2c

K2d

K2e ^{[χ 9]}

K-M2313 ^{[χ 10]}

K2b1 ^{[χ 11]}

P ^{[χ 12]}

NE

S ^{[χ 13]}

M ^{[χ 14]}

P1

P2

Poznámky pod čarou

^ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). „Vidět dřevo pro stromy: minimální referenční fylogeneze pro lidský chromozom Y“. Lidská mutace. 35 (2): 187–91. doi:10,1002 / humu.22468. PMID 24166809.
^ International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haploskupina Tree 2015. (Datum přístupu: 1. února 2015.)
^ Haploskupina A0-T je také známá jako A-L1085 (a dříve jako A0'1'2'3'4).
^ Haploskupina A1 je také známá jako A1'2'3'4.
^ Haploskupina LT (L298 / P326) je také známá jako Haploskupina K1.
^ V letech 2002 až 2008 Haploskupina T-M184 byla známá jako „Haplogroup K2“. Od té doby bylo toto jméno znovu přiřazeno K-M526, sourozenec Haplogroup LT.
^ Haploskupina K2a (M2308) a její primární subklade K-M2313 byly v roce 2016 odděleny od Haploskupiny NO (F549). (Toto následovalo po vydání: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL a kol. (2016). „Interpunkční výbuchy v lidské mužské demografii byly odvozeny z 1 244 celosvětových sekvencí Y-chromozomu“. Genetika přírody. 48 (6): 593–9. doi:10.1038 / ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036. V minulosti byly s názvem „K2a“ identifikovány také jiné haploskupiny, včetně NO (M214) a K2e.
^ Haploskupina K2b (M1221 / P331 / PF5911) je také známá jako Haplogroup MPS.
^ Haploskupina K2e (K-M147) byla dříve známá jako „Haploskupina X“ a „K2a“ (ale je sourozeneckou subklade současné K2a).
^ K-M2313 *, který dosud nemá fylogenetický název, byl dokumentován u dvou žijících jedinců, kteří mají etnické vazby na Indii a jihovýchodní Asii. Navíc, K-Y28299, který se jeví jako primární větev K-M2313, byl nalezen u tří žijících jedinců z Indie. Viz: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, „K-M2335“, a; PhyloTree, 2017, „Podrobnosti o značkách Y-SNP zahrnutých do minimálního stromu Y“ (Datum přístupu na tyto stránky: 9. prosince 2017)
^ Haploskupina K2b1 (P397 / P399) je také známá jako Haploskupina MS, ale má širší a složitější vnitřní strukturu.
^ Haploskupina P (P295) je také známá jako K2b2.
^ Haploskupina S je od roku 2017 známá také jako K2b1a. (Dříve byl název Haplogroup S přiřazen K2b1a4.)
^ Haploskupina M je od roku 2017 známá také jako K2b1b. (Dříve byl název Haplogroup M přiřazen K2b1d.)

Reference

^ https://www.yfull.com/tree/E-P177/
^ ^A ^b Trombetta a kol. (2011)
^ Lazaridis, Iosif; et al. (17. června 2016). „Genetická struktura prvních zemědělců na světě“. bioRxiv 10.1101/059311. – Tabulka S6.1 - Y-chromozomové haploskupiny
^ Semino a kol. (2004)
^ Wood a kol. (2005)
^ Stefflova a kol. (2009)
^ Cruciani a kol. (2002)
^ Semino a kol. (2002)
^ Underhill a kol. (2000)
^ Karafet a kol. (2008)

Další zdroje

Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vincent; Moral, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan; Destro-Bisol, Giovanni; Coia, Valentina; Wallace, Douglas C .; Oefner, Peter J .; Torroni, Antonio; Cavalli-Sforza, L. Luca; Scozzari, Rosaria; Underhill, Peter A. (2002), „Zpětná migrace z Asie do subsaharské Afriky je podporována analýzou lidských haplotypů Y-chromozomu s vysokým rozlišením“, American Journal of Human Genetics, 70 (5): 1197–214, doi:10.1086/340257, PMC 447595, PMID 11910562
Cruciani, Fulvio; La Fratta, Roberta; Santolamazza, Piero; Sellitto, Daniele; Pascone, Roberto; Moral, Pedro; Watson, Elizabeth; Guida, Valentina; Colomb, Eliane Beraud; Zaharova, Boriana; Lavinha, João; Vona, Giuseppe; Aman, Rashid; Calì, Francesco; Akar, Nejat; Richards, Martin; Torroni, Antonio; Novelletto, Andrea; Scozzari, Rosaria (2004), „Fylogeografická analýza haploskupiny E3b (E-M215) Y chromozomů odhaluje více migračních událostí v Africe i mimo ni“, American Journal of Human Genetics, 74 (5): 1014–22, doi:10.1086/386294, PMC 1181964, PMID 15042509
Karafet, T. M .; Mendez, F.L .; Meilerman, M. B .; Underhill, P. A .; Zegura, S.L .; Hammer, M. F. (2008), „Nové binární polymorfismy přetvářejí a zvyšují rozlišení humánního Y chromozomálního haploskupinového stromu“, Výzkum genomu, 18 (5): 830–8, doi:10,1101 / gr. 7172008, PMC 2336805, PMID 18385274
Moran, Colin N .; Scott, Robert A .; Adams, Susan M .; Warrington, Samantha J .; Jobling, Mark A .; Wilson, Richard H .; Goodwin, William H .; Georgiades, Evelina; Wolde, Bezabhe; Pitsiladis, Yannis P. (2004), „Y chromozomové haploskupiny elitních etiopských vytrvalostních běžců“, Genetika člověka, 115 (6): 492–7, doi:10.1007 / s00439-004-1202-r, PMID 15503146, S2CID 13960753
Semino, Ornella; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana; Falaschi, Francesco; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A. (2002), „Ethiopians and Khoisan Share the Deepest Clades of the Human Y-Chromosome Phylogeny“, American Journal of Human Genetics, 70 (1): 265–268, doi:10.1086/338306, PMC 384897, PMID 11719903
Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A .; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; Shen, Peidong; Oefner, Peter J .; Zhivotovsky, Lev A .; King, Roy; Torroni, Antonio; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A .; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana (2004), „Původ, difúze a diferenciace Y-chromozomových haploskupin E a J: závěry o neolitizaci Evropy a pozdějších migračních událostech ve středomořské oblasti“, American Journal of Human Genetics, 74 (5): 1023–34, doi:10.1086/386295, PMC 1181965, PMID 15069642
Stefflova, Klára; Dulik, Matthew C .; Pai, Athma A .; Walker, Amy H .; Zeigler-Johnson, Charnita M .; Gueye, Serigne M .; Schurr, Theodore G .; Rebbeck, Timothy R. (2009), Relethford, John (ed.), „Hodnocení skupinového genetického původu populací z Filadelfie a Dakaru v kontextu příměsi sexu v Americe“, PLOS ONE, 4 (11): e7842, Bibcode:2009PLoSO ... 4.7842S, doi:10.1371 / journal.pone.0007842, PMC 2776971, PMID 19946364
Trombetta, Beniamino; Cruciani, Fulvio; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011), MacAulay, Vincent (ed.), „Nová topologie lidského chromozomu Y haploskupiny E1b1 (E-P2) odhalená pomocí nově charakterizovaných binárních polymorfismů“, PLOS ONE, 6 (1): e16073, Bibcode:2011PLoSO ... 616073T, doi:10.1371 / journal.pone.0016073, PMC 3017091, PMID 21253605
Underhill, Peter A .; Shen, Peidong; Lin, Alice A .; Jin, Li; Passarino, Giuseppe; Yang, Wei H .; Kauffman, Erin; Bonné-Tamir, Batsheva; Bertranpetit, Jaume; Francalacci, Paolo; Ibrahim, Muntaser; Jenkins, Trefor; Kidd, Judith R .; Mehdi, S. Qasim; Seielstad, Mark T .; Wells, R. Spencer; Piazza, Alberto; Davis, Ronald W .; Feldman, Marcus W .; Cavalli-Sforza, L. Luca; Oefner, Peter. J. (2000), „Variace sekvence chromozomů Y a historie lidských populací“, Genetika přírody, 26 (3): 358–61, doi:10.1038/81685, PMID 11062480, S2CID 12893406
Wood, Elizabeth T; Stover, Daryn A; Ehret, Christopher; Destro-Bisol, Giovanni; Spedini, Gabriella; McLeod, Howard; Louie, Leslie; Bamshad, Mike; Strassmann, Beverly I; Soodyall, Himla; Hammer, Michael F (2005), „Kontrastní vzorce variace chromozomu Y a mtDNA v Africe: Důkazy pro demografické procesy závislé na pohlaví“, European Journal of Human Genetics, 13 (7): 867–76, doi:10.1038 / sj.ejhg.5201408, PMID 15856073

externí odkazy

[vanOven2014-11] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). „Vidět dřevo pro stromy: minimální referenční fylogeneze pro lidský chromozom Y“. Lidská mutace. 35 (2): 187–91. doi:10,1002 / humu.22468. PMID 24166809.

[ISOGG2015-12] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haploskupina Tree 2015. (Datum přístupu: 1. února 2015.)

[A0-T-13] Haploskupina A0-T je také známá jako A-L1085 (a dříve jako A0'1'2'3'4).

[A1-14] Haploskupina A1 je také známá jako A1'2'3'4.

[LT-15] Haploskupina LT (L298 / P326) je také známá jako Haploskupina K1.

[K2-16] V letech 2002 až 2008 Haploskupina T-M184 byla známá jako „Haplogroup K2“. Od té doby bylo toto jméno znovu přiřazeno K-M526, sourozenec Haplogroup LT.

[K2a-17] Haploskupina K2a (M2308) a její primární subklade K-M2313 byly v roce 2016 odděleny od Haploskupiny NO (F549). (Toto následovalo po vydání: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL a kol. (2016). „Interpunkční výbuchy v lidské mužské demografii byly odvozeny z 1 244 celosvětových sekvencí Y-chromozomu“. Genetika přírody. 48 (6): 593–9. doi:10.1038 / ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036. V minulosti byly s názvem „K2a“ identifikovány také jiné haploskupiny, včetně NO (M214) a K2e.

[K2b-18] Haploskupina K2b (M1221 / P331 / PF5911) je také známá jako Haplogroup MPS.

[K2e-19] Haploskupina K2e (K-M147) byla dříve známá jako „Haploskupina X“ a „K2a“ (ale je sourozeneckou subklade současné K2a).

[K-M2313-20] K-M2313 *, který dosud nemá fylogenetický název, byl dokumentován u dvou žijících jedinců, kteří mají etnické vazby na Indii a jihovýchodní Asii. Navíc, K-Y28299, který se jeví jako primární větev K-M2313, byl nalezen u tří žijících jedinců z Indie. Viz: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, „K-M2335“, a; PhyloTree, 2017, „Podrobnosti o značkách Y-SNP zahrnutých do minimálního stromu Y“ (Datum přístupu na tyto stránky: 9. prosince 2017)

[K2b1-21] Haploskupina K2b1 (P397 / P399) je také známá jako Haploskupina MS, ale má širší a složitější vnitřní strukturu.

[P-22] Haploskupina P (P295) je také známá jako K2b2.

[S-23] Haploskupina S je od roku 2017 známá také jako K2b1a. (Dříve byl název Haplogroup S přiřazen K2b1a4.)

[M-24] Haploskupina M je od roku 2017 známá také jako K2b1b. (Dříve byl název Haplogroup M přiřazen K2b1d.)

[1] ttps://www.yfull.com/tree/E-P177/

[Trombetta2011-2] A ^b Trombetta a kol. (2011)

[3] Lazaridis, Iosif; et al. (17. června 2016). „Genetická struktura prvních zemědělců na světě“. bioRxiv 10.1101/059311. – Tabulka S6.1 - Y-chromozomové haploskupiny

[Semino2004-4] Semino a kol. (2004)

[Wood2005-5] Wood a kol. (2005)

[Stefflova2009-6] Stefflova a kol. (2009)

[Cruciani2002-7] Cruciani a kol. (2002)

[Semino2002-8] Semino a kol. (2002)

[Underhill2000-9] Underhill a kol. (2000)

[Karafet2008-10] Karafet a kol. (2008)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[χ 1]

[χ 2]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]

[χ 14]

Haploskupina E-P2
Možná doba vzniku	41 700–49 400 let BP^[1]
Možné místo původu	východní Afrika
Předek	E-P177
Potomci	E-V38, E-M215
Definování mutací	DYS391p, L337, L339, L342, L487, L492, L613, P2 / PN2, P179, P180, P181