Haploskupina E-V12 - Haplogroup E-V12 - Wikipedia
Haploskupina E-V12 | |
---|---|
Možná doba vzniku | C. 11 900 let BP[1] |
Koalescenční věk | C. 10 600 let BP[1] |
Možné místo původu | Egypt /Libye[2] nebo severní Súdán / jižní Egypt[3] |
Předek | E-V68 / M78[4] |
Definování mutací | V12, Z1216[4] |
Člověk haploskupina E-V12 je subclade z E-M78, což je zase součást větší haploskupiny E1b1b1.[2] Podle Cruciani a kol. (2007) „Pravděpodobnost vzniku E-V12 pravděpodobně pochází z Severní Afrika. Nachází se v severní Africe se silným zastoupením v Egypt, Súdán, Central Sahel, Africký roh a na nižší frekvenci napříč Levant, Anatolie, Velká africká jezera regionu a Evropa.
Nediferencované linie E-V12 *
Nediferencované linie E-V12 * (ne E-V32 nebo E-M224, proto proto pojmenované „E-V12 *“) mají nejvyšší frekvenci mezi jižní Egypťané (až 74,5%).[5] Subclades jsou také rozptýleny široce v malém množství jak v severní Africe, tak v Evropě, ale s velmi malými známkami v západní Asii, kromě Turecka.[2] Tyto linie E-V12 * byly dříve zahrnuty (spolu s mnoha liniemi E-V22 *[Poznámka 1]) v originále Cruciani et al (2004) „delta cluster“, který definoval pomocí Y-STR profily. S objevem definujícího SNP Cruciani a kol. (2007) uvádí, že V12 * byl nalezen v nejvyšší koncentraci v Egyptě, zejména v jižním Egyptě. Hassan a kol. (2008) hlásí významnou přítomnost E-V12 * v sousedním Súdánu, včetně 5/33 Kopti a 5/39 Núbijci. E-V12 * tvořil přibližně 20% súdánského E-M78. Navrhují, aby sub-clady E-V12 a E-V22 E-M78 mohly být do Súdánu přivezeny z místa jejich původu v severní Africe po postupné dezertifikaci Sahary asi před 6 000–8 000 lety. Náhlá změna klimatu mohla přinutit několik neolitických kultur / lidí migrovat na sever do Středomoří a na jih do Sahelu a údolí Nilu.[6] E-V12 * paragroup je také pozorován v Evropě (např. mezi francouzštinou Baskové ) a východní Anatolie (např. Erzurum Turci ).[2]
Nebazální podskupina E1b1b-V12 / E3b1a1 byla nalezena s nejvyšší frekvencí u různých afroasiaticky mluvících populací ve východní Africe, včetně Garreh (74,1%), Gabra (58,6%), Wata (55,6%), Borana (50,0%) , Sanye (41,7%), Beja (33,3%) a Rendille (29,0%).[7]
Dílčí subtypy E-V12
E-M224
E-M224 byl nalezen v Izraeli mezi jemenskou populací (5%) a jeví se jako vedlejší subclade.
Jeho objev byl oznámen v roce Underhill a kol. (2001) a Shen a kol. (2004) našli 1 z jejich 20 Jemenský Izraelci testovali. Cruciani a kol. (2006) nazvali M224 „vzácnou a poněkud neinformativní“ a nenalezli žádné příklady.
E-V32
Cruciani a kol. (2007) naznačují, že tento sub-sub E-V12 vznikl v Severní Afrika, a poté se rozšířil dále na jih do Africký roh, kde nyní převládá.[Poznámka 2] Před objevením V32 Cruciani a kol. (2004) odkazoval na stejné linie jako „gama klastr“, který podle odhadů vznikl asi před 8 500 lety. Uvedli, že „nejvyšší frekvence ze tří Cushitic - mluvící skupiny: Borana z Keňa (71,4%), Oromo z Etiopie (32,0%) a Somálci (52,2%). Mimo východní Afriku byl nalezen pouze u dvou subjektů z Egypta (3,6%) a u jednoho arabského z Maroka “. Sanchez a kol. (2005) shledal jako mimořádně prominentní u somálských mužů a uvedl, že „mužská somálská populace je pobočkou africké populace Horn - úzce souvisí s Oromos v Etiopii a severní Keni (Boranas)“ a že jejich linie linií gama klastru „byly pravděpodobně zavedeny do Populace Somálska před 4000–5000 lety “. Poslední dobou, Tillmar a kol. (2009) zadali 147 mužů ze Somálska na 12 lokusů Y-STR a zjistili, že 77% (113/147) mělo typické haplotypy E-V32. Toto je v současné době nejvyšší frekvence E-V32 nalezená v každé jednotlivé vzorkové populaci. Podobně, Hassan a kol. (2008) ve své studii pozorovali, že se jedná o nejběžnější z podskupin E-M78 nalezených v Súdán, zejména mezi Bejo, Masalit a Srst. Beja, stejně jako Somálci a Oromos, mluví Afroasijský žít podél „koridoru“ od afrického rohu po Egypt. Hassan a kol. (2008) interpretovat to jako posílení „silné korelace mezi jazykovou a genetickou rozmanitostí“ a známky příbuznosti mezi Beja a národy Afrického rohu, jako je Amhara a Oromo. Na druhé straně žijí Masalit a Fur Dárfúr a mluvit a Nilo-Saharan Jazyk. Autoři ve své studii poznamenali, že „Masalit má zdaleka nejvyšší frekvenci E-M78 a haploskupiny E-V32“, což podle jejich názoru naznačuje „buď nedávný úzké místo v populaci nebo blízkost původu haploskupiny. “V poslední době však Tillmar a kol. (2009) zadali 147 mužů z Somálsko pro 12 lokusů Y-STR a zjistili, že 77% (113/147) mělo typické haplotypy E-V32. Toto je nejvyšší frekvence E-V32 nalezená v jakékoli jednotlivé populaci vzorku.
Data STR z Cruciani a kol. (2007) týkající se E-V12 lze shrnout následovně.
Haplotyp | popis | YCAIIa | YCAIIb | DYS413a | DYS413b | DYS19 | DYS391 | DYS393 | DYS439 | DYS460 | DYS461 | A10 |
E-V12 * | modální | 19 | 22 | 22 | 22 | 13 | 10 | 13 | 11 | 11 | 9 | 13 |
min | 18 | 21 | 20 | 21 | 11 | 10 | 12 | 11 | 8 | 8 | 11 | |
max | 19 | 22 | 22 | 23 | 15 | 12 | 14 | 13 | 12 | 10 | 14 | |
číslo | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | |
E-V32 | modální | 19 | 21 | 22 | 23 | 11 | 10 | 13 | 12 | 10 | 10 | 13 |
min | 19 | 19 | 20 | 21 | 11 | 9 | 12 | 11 | 9 | 10 | 11 | |
max | 20 | 22 | 22 | 24 | 11 | 11 | 13 | 13 | 12 | 11 | 14 | |
číslo | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | |
Vše E-V12 | modální | 19 | 22 | 22 | 23 | 11 | 10 | 13 | 11 | 11 | 10 | 13 |
min | 18 | 19 | 20 | 21 | 11 | 9 | 12 | 11 | 8 | 8 | 11 | |
max | 20 | 22 | 22 | 24 | 15 | 12 | 14 | 13 | 12 | 11 | 14 | |
číslo | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | |
Dílčí subtypy
Poznámky
- ^ Cruciani a kol. (2004) : „Chromozomy E-V22 a E-V12 * jsou smíchány a nejsou jasně odlišeny svými mikrosatelitními haplotypy“. v Cruciani a kol. (2007) stejní autoři ukazují, že větev E-V13 nalezená mezi Druze Arabs je také v delta clusteru. (Porovnejte datové tabulky z Cruciani a kol. (2007) a Cruciani a kol. (2004) .)
- ^ Cruciani a kol. (2007): Obr. 2 / C
Reference
- ^ A b https://www.yfull.com/tree/E-V12
- ^ A b C d Cruciani a kol. (2007)
- ^ Battaglia a kol. (2008)
- ^ A b ISOGG, Copyright 2016 by. „ISOGG 2017 Y-DNA Haploskupina E“. isogg.org. Citováno 2019-01-07.
- ^ Beniamino Trombetta (2015). „Fylogeografické vylepšení a genotypizace humánní chromozomové haploskupiny E ve velkém měřítku poskytují nový pohled na rozptýlení raných pastevců na africkém kontinentu.“. Biologie genomu a evoluce. 7 (7): 1940–1950. doi:10.1093 / gbe / evv118. PMC 4524485. PMID 26108492.
- ^ Hassan a kol. (2008)
- ^ Hirbo, Jibril Boru. „Komplexní genetická historie východoafrických lidských populací“ (PDF). University of Maryland, College Park. Citováno 13. července 2017.
Zdroje
- Cruciani, F .; La Fratta, R .; Trombetta, B .; Santolamazza, P .; Sellitto, D .; Colomb, E. B .; Dugoujon, J.-M .; Crivellaro, F .; et al. (2007), „Sledování minulých lidských pohybů mužů v severní / východní Africe a západní Eurasii: nové stopy z Y-chromozomálních haploskupin E-M78 a J-M12“, Molekulární biologie a evoluce, 24 (6): 1300–1311, doi:10,1093 / molbev / msm049, PMID 17351267
- Hassan, Hisham Y .; Underhill, Peter A .; Cavalli-Sforza, Luca L .; Ibrahim, Muntaser E. (2008), „Variace Y-chromozomu mezi súdánskými: omezený tok genů, shoda s jazykem, geografií a historií“ (PDF), American Journal of Physical Anthropology, 137 (3): 316–23, doi:10.1002 / ajpa.20876, PMID 18618658, archivovány z originál (PDF) dne 04.03.2009