Haploskupina C-M48 - Haplogroup C-M48

Haploskupina C-M48 (C2b1a2)
Možná doba vzniku14 700 [95% CI 13 300 <-> 16 100] let před současností[1]

15 557 [95% CI 14 443 <-> 16 732] let před současností[2]
Koalescenční věk12 131 [95% CI 10 916 <-> 13 363] let před současností[2]

2750 ± 1370 let před současností[3]

3 500 [95% CI 300–19 700] let před současností[4]

3 800 [95% CI 3 100 <-> 4 600] let před současností[1]

5 940 ± 2 900 let (rychlost evolučních mutací) nebo 1 630 ± 800 let (rychlost genealogických mutací)[5]

Před 10 800 ± 2300 lety[6] nebo před 9 300 ± 3300 lety[6]
Možné místo původutřeba Mongolsko nebo oblast Bajkalského jezera[3]
PředekC-F1699 (C2b1)
Definování mutacíM48, M77, M86
Nejvyšší frekvenceOroqen 42%[7]-68%,[8] Sudy 44%[9]-71%,[3] Sudy 27%[7]-70%,[10] Udegey 60%,[11] Negativní 20%[11]-100%,[11] Evens 5%[12]-61%,[8] Kazachové 42%-63%,[5][13][14] Itelmen 39%,[11] Ulči /Nanai 38%,[11] Kalmyks 37%-45%,[15][5] Nivkhs 35%,[11] Ulči 35%,[16] Koryaks 33%,[11] Yukaghir 23%,[10] Mongolové (Uriankhai 33%, Zakchchin 30%, Khalkh 15%, Khoton 10%[4]), Dolganové 12%,[17] Hezhe 11%,[7] Tuvans 9% [6%-20%],[5][13][11] Kyrgyzština 7% [5%-12%][18][13][14]

Haploskupina C-M48 také známý jako C2b1a2 je Haploskupina Y-chromozomu DNA.

Vyskytuje se často mezi členy Střední Asie a sibiřský národy, jako je Sudy,[5] Evens,[5] Ulči,[16] Kazachové,[5] Koryaks, Mongolové (zvláště Oirats, jako Kalmyks,[5][19] Zakchchin,[4] Uriankhai,[4] a populace severozápadního Mongolska obecně[18]), a Yukaghiry.

Haploskupina C-M48 byla také příležitostně nalezena v některých etnických skupinách mimo její typický rozsah na Sibiři a ve Střední Asii, jako například japonský (2/53 C-M86 Kyushu, 1/70 C-M86 Tokušima, 0/61 C-M86 Shizuoka, 0/45 C-M217 Okinawa, 0/26 C-M217 Aomori, 0/4 C-M86 Ainu[8]), Tibeťané (4/479 C-M48 Xizang, 0/52 C-M48 Qinghai[6]), Bhútánci (1/21 C-M86 / M77),[20] Oseti (1/21 C-M48 Jižní Osetie),[21] Adyghe (1/154 C-M48),[21] a Rusové (1/406 C-M77[5]), z nichž někteří vykazují odlišné Y-STR haplotypy.[6]

Subclades

C-B90

Karmin et al. V roce 2015 nalezli divergentní větev C-M48, kterou pojmenovali C3c2-B90 a kterou ISOGG pojmenovala C2b1a2b-B90, ve třech Koryakech a jednom Evenku.[2] Přestože se M48 a M77 SNP již dlouho považují za fylogeneticky ekvivalentní, což značí stejný kmen lidské fylogeneze Y-DNA, bylo zjištěno, že kmen C3c2-B90 je pozitivní na mutaci M48, ale negativní na mutaci M77.

C-B91

C-B91 je subclade C-B90, který byl nalezen v Koryaks.[2] Zahrnuje subclades C-B92 a C-B94. Karmin et al. 2015 zjistili, že Y-DNA patřící k C-B92 u dvou Koryaků, u nichž se odhaduje, že sdílejí posledního společného předka 594 [95% CI 285 <-> 939] let dříve.[2] Odhaduje se, že dva Koryakové v C-B92 sdílejí nejnovějšího společného předka s Koryakem, který patří do subkladu C-B94 3 812 [95% CI 3 005 <-> 4 654] let před současností.[2]

C-B93

C-B93 je subclade C-B90, který byl nalezen u 7,7% (4/52) vzorku Ulči[16] a v jednom Evenk.[2] Odhaduje se, že sdílí nejnovějšího společného předka s C-B91 Koryaků 4 992 [95% CI 4 188 <-> 5 732] let před současností.[2]

C-M77

Karmin et al. 2015 odhadly koalescenční věk C-M77, kterému dali název C3c1a-M77 a který ISOGG pojmenoval C2b1a2a-M86 / M77, na 2 804 [95% CI 2 228 <-> 3 431] let před současností na základě jejich tří příkladů C-B469 a pět příkladů C-B80 Y-DNA.[2]

C-B469

C-B469 je subclade C-M77. Y-DNA, která patří do kladu C-B469, který ISOGG pojmenoval C2b1a2a1a-B469, byl nalezen v Zakchchin Mongolština, an Evenk a Burjat.[2] Jednotlivec Evenk i Buryat patří do subclade C-B87 a odhaduje se, že sdílejí posledního společného předka 1792 [95% CI 1255 <-> 2376] let před současností.[2] Odhaduje se, že tito dva jedinci sdílejí posledního společného předka se zakhčinským jedincem, který patří do subkladu C-B470, 2 562 [95% CI 2 003 <-> 3 161] let před současností.[2]

C-B469 byl také nalezen v HGDP01250, vzorku Y-DNA získaném z Xibo v Číně jako součást Projekt rozmanitosti lidského genomu a v Dokonce z Nelkan, Khabarovsk Krai.

Balanovská et al. (2018) našli C-F13686, subkladu C-B469, která může být fylogeneticky ekvivalentní C-B87,[1] v 7,7% (4/52) vzorku Ulchové.[16]

Balinová et al. (2019) pozorovali Y-DNA, která patří k C-B469 u 10,1% (7/69) vzorku Derbet Kalmyks z Ruska, 2,5% (1/40) ze vzorku Derbet Mongolové ze západního Mongolska a 1,7% (1/58) vzorku Torgut Kalmyks z Ruska.[22]

C-B470

C-B470 je subclade C-B469. Tato subclade byla pozorována u a Zakchchin[2] a v Ulch.[16]

C-B87

C-B87 je subclade C-B469. Čas posledního společného předka mezi C-B87 a C-B470 (který zahrnuje Y-DNA zakhchinského mongolského jedince a Ulchova jedince) se odhaduje na 2 562 [95% CI 2 003 <-> 3 161] let dříve současnost, dárek.[2]

C-B87 (xB89) Y-DNA, která patří do C-B87, ale nepatří do její subclade C-B89, byla nalezena v Buryatu (C-B88) a v Xibo.

C-B89

C-B89 je subclade C-B87, který je známý z Y-DNA an Dokonce z Nelkan, Khabarovsk Krai[1] a Y-DNA z Evenk.[2]

C-B80

Y-DNA, která patří do této clade, která byla ISOGG pojmenována C2b1a2a1b-B80, byla nalezena u pěti Evens (čtyři z Magadanská oblast a jeden z Sachaská republika ).[2] Odhaduje se, že těchto pět sudých členů C-B80 sdílí posledního společného předka 1 674 [95% CI 1 190 <-> 2 205] let před současností.[2]

Poznámky pod čarou

  1. ^ A b C d YFull Haplogroup YTree v5.04 ze dne 16. května 2017
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, et al.„Nedávné zúžení rozmanitosti chromozomů Y se shoduje s globální změnou kultury.“ Výzkum genomu (2015) 25: 459-466. doi: 10,1101 / gr.186684.114
  3. ^ A b C Karafet TM, Osipova LP, Gubina MA, Posukh OL, Zegura SL, Hammer MF (prosinec 2002). „Vysoká úroveň diferenciace chromozomu Y mezi původními sibiřskými populacemi a genetický podpis způsobu života boreálního lovce a sběrače“. Hučení. Biol. 74 (6): 761–89. doi:10.1353 / náboj.2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  4. ^ A b C d Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai, et al.„Genetické rysy mongolských etnických skupin odhalené Y-chromozomální analýzou.“ Gen 346 (2005) 63–70. doi: 10.1016 / j.gene.2004.10.023
  5. ^ A b C d E F G h i Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova a kol. (2010) „Fylogeografie haploskupiny C chromozomu C v severní Eurasii.“ Annals of Human Genetics (2010) 74, 539–546. doi: 10.1111 / j.1469-1809.2010.00601.x
  6. ^ A b C d Hua Zhong, Hong Shi, Xue-Bin Qi, Chun-Jie Xiao, Li Jin, Runlin Z Ma a Bing Su, „Globální distribuce haploskupiny C chromozomu Y odhaluje prehistorické migrační cesty afrického exodu a rané osídlení ve východní Asii . “ Journal of Human Genetics (2010) 55, 428–435; doi: 10.1038 / jhg.2010.40; publikováno online 7. května 2010.
  7. ^ A b C Xue Y, Zerjal T, Bao W a kol. (Duben 2006). „Demografie mužů ve východní Asii: kontrast mezi severem a jihem v dobách expanze lidské populace“. Genetika. 172 (4): 2431–9. doi:10.1534 / genetika.105.054270. PMC  1456369. PMID  16489223.
  8. ^ A b C Hammer MF, Karafet TM, Park H a kol. (2006). „Dvojí původ Japonců: společná půda pro lovce-sběrače a farmáře Y chromozomy“. J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  9. ^ Karafet T, Xu L, Du R a kol. (Září 2001). „Dějiny otcovské populace ve východní Asii: zdroje, vzorce a mikroevoluční procesy“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 69 (3): 615–28. doi:10.1086/323299. PMC  1235490. PMID  11481588.
  10. ^ A b Pakendorf B, Novgorodov IN, Osakovskij VL, Danilova AP, Protod'jakonov AP, Stoneking M (říjen 2006). „Zkoumání účinků prehistorických migrací na Sibiři: genetické variace a počátky Jakutů“. Hučení. Genet. 120 (3): 334–53. doi:10.1007 / s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  11. ^ A b C d E F G h Lell JT, Sukernik RI, Starikovskaya YB a kol. (Leden 2002). „Dvojí původ a sibiřská příbuznost původních amerických chromozomů“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 70 (1): 192–206. doi:10.1086/338457. PMC  384887. PMID  11731934.
  12. ^ Pakendorf B, Novgorodov IN, Osakovskij VL, Stoneking M (červenec 2007). „Páření mezi pastevci sibiřských sobů: závěry z mtDNA a Y-chromozomálních analýz“. Dopoledne. J. Phys. Anthropol. 133 (3): 1013–27. doi:10.1002 / ajpa.20590. PMID  17492671.
  13. ^ A b C Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R a kol. (Srpen 2001). „Euroasijské srdce: kontinentální pohled na diverzitu chromozomů Y“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (18): 10244–9. Bibcode:2001PNAS ... 9810244W. doi:10.1073 / pnas.171305098. PMC  56946. PMID  11526236.
  14. ^ A b Zerjal T, Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, Tyler-Smith C (září 2002). „Genetická krajina přetvořená nedávnými událostmi: Y-chromozomální pohledy do střední Asie“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 71 (3): 466–82. doi:10.1086/342096. PMC  419996. PMID  12145751.
  15. ^ Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Kokshunova L, Stoneking M (prosinec 2005). „Genetický důkaz mongolského původu Kalmyků“. Dopoledne. J. Phys. Anthropol. 128 (4): 846–54. doi:10.1002 / ajpa.20159. PMID  16028228.
  16. ^ A b C d E E. V. Balanovska, Y. V. Bogunov, E. N. Kamenshikova, O. A. Balaganskaya, A. T. Agdzhoyan, A. A. Bogunova, R. A. Skhalyakho, I. E. Alborova, M. K. Zhabagin, S. M. Koshel, D. M. Daragan, E. B. Borisova, A. A. Galakhova, O. V. Maltceva, Kh. Kh. Mustafin, N. K. Yankovsky a O. P. Balanovsky, „Demografické a genetické portréty obyvatel Ulchi.“ ISSN 1022-7954, Russian Journal of Genetics, 2018, roč. 54, č. 10, str. 1245–1253.
  17. ^ Sardana A Fedorova, Maere Reidla, Ene Metspalu, et al.„Autosomální a uniparentální portréty původních populací Sakha (Jakutsko): důsledky pro osídlení severovýchodní Eurasie.“ BMC Evoluční biologie 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
  18. ^ A b Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA a kol. (2013) „Afghan Hindu Kush: Where Euroasian Sub-Continent Gene Flows Converge.“ PLOS ONE 8 (10): e76748. doi: 10,1371 / journal.pone.0076748
  19. ^ Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova, Sanj Khoyt, Marcin Wozniak, Tomasz Grzybowski a Ilya Zakharov, „rozmanitost Y-chromozomů u Kalmyků na etnické a kmenové úrovni.“ Journal of Human Genetics (2013) 58, 804–811; doi: 10,1038 / jhg.2013,108; zveřejněno online 17. října 2013.
  20. ^ Hallast a kol. 2014
  21. ^ A b Bayazit Yunusbayev, Mait Metspalu, Mari Järve, et al. (2012), „Kavkaz jako asymetrická semipermeabilní bariéra migrace starověkých lidí.“ Molekulární biologie a evoluce 29 (1): 359–365. doi: 10,1093 / molbev / msr221 Advance Access publikace 13. září 2011.
  22. ^ Natalia Balinova, Helen Post, Alena Kushniarevich, Siiri Rootsi, et al. (2019), „Y-chromozomální analýza struktury klanu Kalmyků, jediných evropských mongolských lidí, a jejich vztahu k Oirat-Mongolům ve vnitřní Asii.“ European Journal of Human Genetics. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
Fylogenetický strom člověka Haploskupiny Y-chromozomové DNA [χ 1][χ 2]
"Y-chromozomální Adam "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
GHIJK
IJKH
IJK.
Já   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     T    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]P  [χ 12]
NE  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NÓQR