HYOU1 - HYOU1
Protein regulovaný hypoxií 1 je protein že u lidí je kódován HYOU1 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem patří do protein tepelného šoku 70 rodina. Tento gen má tři mRNA z používání alternativních transkripčních stránek. Na 5 'konci exonu 1A se nachází cis působící segment, který se účastní indukce závislé na stresu. Přepis, který začíná exonem 1B, je přednostně indukován hypoxie, což vede k akumulaci tohoto proteinu v endoplazmatické retikulum (ER).
Předpokládá se, že protein kódovaný tímto genem hraje důležitou roli skládání bílkovin a sekrece v pohotovostním režimu. Protože potlačení proteinu je spojeno se zrychleným apoptóza, také se předpokládá, že má důležitou cytoprotektivní roli v buněčné perturbaci vyvolané hypoxií. Ukázalo se, že tento protein je nadměrně regulován v nádorech, zejména v nádory prsu, a je tedy spojena s invazivitou nádoru.
Existuje také alternativní překladové místo tohoto genu, které postrádá signální peptid. Tento protein bez signálního peptidu je pouze o 3 aminokyseliny kratší než protein zralý protein v pohotovostním režimu a předpokládá se, že má v domácnosti funkci úklidové služby cytosol.[7]
Reference
- ^ A b C ENSG00000149428 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000280682, ENSG00000149428 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032115 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ikeda J, Kaneda S, Kuwabara K, Ogawa S, Kobayashi T, Matsumoto M, Yura T, Yanagi H (únor 1997). "Klonování a exprese cDNA kódující lidský 150 kDa kyslík regulovaný protein, ORP150". Biochem Biophys Res Commun. 230 (1): 94–9. doi:10.1006 / bbrc.1996.5890. PMID 9020069.
- ^ Ozawa K, Kuwabara K, Tamatani M, Takatsuji K, Tsukamoto Y, Kaneda S, Yanagi H, Stern DM, Eguchi Y, Tsujimoto Y, Ogawa S, Tohyama M (březen 1999). „150-kDa kyslík regulovaný protein (ORP150) potlačuje apoptotickou smrt buněk indukovanou hypoxií“. J Biol Chem. 274 (10): 6397–404. doi:10.1074 / jbc.274.10.6397. PMID 10037731.
- ^ A b „Entrez Gene: HYOU1 hypoxie up-regulovaná 1“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Tsukamoto Y, Kuwabara K, Hirota S a kol. (1996). „150-kD kyslík regulovaný protein je exprimován v lidských aterosklerotických placích a umožňuje mononukleárním fagocytům odolat buněčnému stresu při expozici hypoxii a modifikovanému lipoproteinu s nízkou hustotou“. J. Clin. Investovat. 98 (8): 1930–41. doi:10,1172 / JCI118994. PMC 507633. PMID 8878445.
- Kuznetsov G, Chen LB, Nigam SK (1997). „Komplex více molekulárních chaperonů se špatně složenými velkými oligomerními glykoproteiny v endoplazmatickém retikulu“. J. Biol. Chem. 272 (5): 3057–63. doi:10.1074 / jbc.272.5.3057. PMID 9006956.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Tsukamoto Y, Kuwabara K, Hirota S a kol. (1998). "Exprese 150 kd kyslíku regulovaného proteinu u lidské rakoviny prsu". Laboratoř. Investovat. 78 (6): 699–706. PMID 9645760.
- Bando Y, Ogawa S, Yamauchi A a kol. (2000). „150-kDa kyslík regulovaný protein (ORP150) funguje jako nový molekulární chaperon v buňkách MDCK“. Dopoledne. J. Physiol., Cell Physiol. 278 (6): C1172–82. doi:10.1152 / ajpcell.2000.278.6.C1172. PMID 10837345.
- Kaneda S, Yura T, Yanagi H (2000). „Produkce tří odlišných mRNA 150 kDa kyslíkem regulovaného proteinu (ORP150) alternativními promotory: preferenční indukce jednoho druhu za stresových podmínek“. J. Biochem. 128 (3): 529–38. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a022783. PMID 10965054.
- Tamatani M, Matsuyama T, Yamaguchi A, et al. (2001). „ORP150 chrání před smrtí neuronů indukovanou hypoxií / ischemií“. Nat. Med. 7 (3): 317–23. doi:10.1038/85463. PMID 11231630. S2CID 10152200.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Zhang H, Li XJ, Martin DB, Aebersold R (2003). „Identifikace a kvantifikace N-vázaných glykoproteinů pomocí hydrazidové chemie, stabilního značení izotopů a hmotnostní spektrometrie“. Nat. Biotechnol. 21 (6): 660–6. doi:10.1038 / nbt827. PMID 12754519. S2CID 581283.
- Bando Y, Tsukamoto Y, Katayama T a kol. (2005). „ORP150 / HSP12A chrání renální tubulární epitel před ischemií indukovanou smrtí buněk“. FASEB J.. 18 (12): 1401–3. doi:10.1096 / fj.03-1161fje. PMID 15240565. S2CID 30637967.
- Ahmed M, Forsberg J, Bergsten P (2005). "Proteinové profilování lidských pankreatických ostrůvků pomocí dvourozměrné gelové elektroforézy a hmotnostní spektrometrie". J. Proteome Res. 4 (3): 931–40. doi:10.1021 / pr050024a. PMID 15952740.
- Lewandrowski U, Moebius J, Walter U, Sickmann A (2006). „Elucidace N-glykosylačních míst na lidských proteinech krevních destiček: glykoproteomický přístup“. Mol. Buňka. Proteomika. 5 (2): 226–33. doi:10,1074 / mcp.M500324-MCP200. PMID 16263699.
- Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA a kol. (2006). „Analýza N-glykoproteomu lidské plazmy odečtením imunoafinity, chemií hydrazidů a hmotnostní spektrometrií“. J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. doi:10.1021 / pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
- Cechowska-Pasko M, Bankowski E, Chene P (2006). „Vliv hypoxie na expresi kyslíkem regulovaného proteinu 150 kDa (ORP 150) v buňkách HeLa“. Buňka. Physiol. Biochem. 17 (1–2): 89–96. doi:10.1159/000091467. PMID 16543725.
- Takeuchi S (2007). „Molekulární klonování, sekvence, funkce a strukturní základy lidského srdce 150 kDa kyslík regulovaného proteinu, chaperon ER“. Protein J.. 25 (7–8): 517–28. doi:10.1007 / s10930-006-9038-z. PMID 17131193. S2CID 41452314.
- Kitao Y, Matsuyama T, Takano K a kol. (2007). "Chrání ORP150 / HSP12A dopaminergní neurony před neurotoxicitou vyvolanou MPTP / MPP (+)?". Antioxidant. Redoxní signál. 9 (5): 589–95. doi:10.1089 / ars.2006.1518. PMID 17330988.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |