HEPACAM - HEPACAM
HEPACAM | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
Aliasy | HEPACAM, GlialCAM, MLC2A, MLC2B, molekula adheze jaterních a gliových buněk, HEPACAM1, HEPN1 | ||||||||||||||||||||||||
Externí ID | OMIM: 611642 MGI: 1920177 HomoloGene: 17652 Genové karty: HEPACAM | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortology | |||||||||||||||||||||||||
Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
Místo (UCSC) | Chr 11: 124,92 - 124,94 Mb | Chr 9: 37,37 - 37,39 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Gen HEPACAM*, pojmenováno podle původního místa identifikace - Hepatocyty a povaha jejich bílkovinného produktu - molekuly buněčné adheze (VAČKA), byl poprvé objeven a charakterizován v lidská játra a uvedl Shali Shen (MD, PhD) v roce 2005.[5] Gen kóduje protein o 416 aminokyselinách, označovaný jako hepaCAM **, který je novým členem nadrodina imunoglobulinů z molekuly buněčné adheze (IgSF CAM ). Mezi hlavní biologické funkce hepaCAM patří a) modulace adheze buněčné matrice a migrace a b) inhibice rakovina růst buněk.[5]
(Poznámka: * HEPACAM, název genu; ** hepaCAM, název proteinu)
Objev
Diferenciálním skríninkem genové exprese bylo zjištěno, že více než 200 genů je buď up- nebo down-regulováno v a hepatocelulární karcinom trpěliví. Tyto geny byly následně hodnoceny proti panelu lidských vzorků HCC, což vedlo k identifikaci nového genu HEPN1.[6] Na základě sekvence HEPN1 byl poté izolován a charakterizován nový gen HEPACAM.[7]
Vlastnosti a funkce
Strukturálně je hepaCAM a glykoprotein obsahující extracelulární doménu se 2 smyčkami podobnými Ig, transmembránovou oblast a cytoplazmatickou doménu.[7] V souladu s chromozomem 11q24 je gen HEPACAM všudypřítomně exprimován v normálních lidských tkáních se zvláště vysokými hladinami exprese v centrálním nervovém systému (CNS) a je často potlačován u různých typů nádorů.[8] Funkčně se hepaCAM podílí na interakcích buněčné extracelulární matrix a kontrole růstu rakovinných buněk,[7] a je schopen vyvolat diferenciaci glioblastom buňky.[9] V buněčné signalizaci hepaCAM přímo interaguje s F-aktin[10] a kalveolin 1,[11] a je schopen vyvolat zastavení růstu podobné stárnutí cestou závislou na p53 / p21.[8] Kromě toho je hepaCAM proteolysticky štěpen poblíž transmemberanové oblasti.[12] Tato zjištění ukazují, že nová Ig-podobná molekula buněčné adheze hepaCAM je také supresor nádoru.[13]
Ostatní jména
- glialCAM, který byl klonován z knihovny cDNA lidského mozku v roce 2008 a bylo zjištěno, že je identický s hepaCAM;[14] a
- HEPACAM1, kdy se v roce 2010 objevil HEPACAM2.[15]
O HEPACAMU 2
Metastatické psí karcinom mléčné žlázy a jejich metastázy jsou charakterizovány sníženou hladinou HEPACAM2, ale nezměněnými hladinami exprese HEPACAM2 ve srovnání s normálními žlázami.[15]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000165478 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000046240 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Chung Moh M, Hoon Lee L, Shen S (červen 2005). „Klonování a charakterizace hepaCAM, nové molekuly adheze buněk podobné Ig potlačené v lidském hepatocelulárním karcinomu“. Journal of Hepatology. 42 (6): 833–41. doi:10.1016 / j.jhep.2005.01.025. PMID 15885354.
- ^ Moh MC, Lee LH, Yang X, Shen S (říjen 2003). „HEPN1, nový gen, který je často down-regulován v hepatocelulárním karcinomu, potlačuje růst buněk a indukuje apoptózu v buňkách HepG2“. Journal of Hepatology. 39 (4): 580–6. doi:10.1016 / S0168-8278 (03) 00359-3. PMID 12971969.
- ^ A b C Moh MC, Zhang C, Luo C, Lee LH, Shen S (červenec 2005). „Strukturální a funkční analýzy nové molekuly adheze buněk podobné ig, hepaCAM, v buňkách MCF7 lidského karcinomu prsu“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (29): 27366–74. doi:10,1074 / jbc.M500852200. PMID 15917256.
- ^ A b Moh MC, Zhang T, Lee LH, Shen S (prosinec 2008). „Exprese hepaCAM je u rakovin downregulována a indukuje zastavení růstu podobné stárnutí prostřednictvím dráhy závislé na p53 / p21 v lidských buňkách rakoviny prsu“. Karcinogeneze. 29 (12): 2298–305. doi:10.1093 / carcin / bgn226. PMID 18845560.
- ^ Lee LH, Moh MC, Zhang T, Shen S (srpen 2009). „Imunoglobulinová buněčná adhezní molekula hepaCAM indukuje diferenciaci lidských glioblastomových buněk U373-MG“. Journal of Cellular Biochemistry. 107 (6): 1129–38. doi:10.1002 / jcb.22215. PMID 19507233. S2CID 21271941.
- ^ Moh MC, Tian Q, Zhang T, Lee LH, Shen S (květen 2009). „Imunoglobulinová molekula buněčné adheze hepaCAM moduluje buněčnou adhezi a motilitu přímou interakcí s aktinovým cytoskeletem“. Journal of Cellular Physiology. 219 (2): 382–91. doi:10,1002 / jcp.21685. PMID 19142852. S2CID 206047365.
- ^ Moh MC, Lee LH, Zhang T, Shen S (leden 2009). „Interakce molekuly adheze buněk podobné imunoglobulinům hepaCAM s kaveolinem-1“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 378 (4): 755–60. doi:10.1016 / j.bbrc.2008.11.119. PMID 19059381.
- ^ Zhang T, Moh MC, Lee LH, Shen S (červenec 2010). „Imunoglobulinová buněčná adhezní molekula hepaCAM je štěpena v buňkách MCF7 lidského karcinomu prsu“. International Journal of Oncology. 37 (1): 155–65. doi:10,3892 / ijo_00000663. PMID 20514407.
- ^ Moh MC, Shen S (2009). „Role molekul buněčné adheze při potlačení nádoru a migraci buněk: nový paradox. Buněčná adheze a migrace. 3 (4): 334–6. doi:10,4161 / kamera. 3.4.42446. PMC 2802741. PMID 19949308.
- ^ Favre-Kontula L, Rolland A, Bernasconi L a kol. (Duben 2008). „GlialCAM, molekula adheze buněk podobná imunoglobulinům je exprimována v gliových buňkách centrálního nervového systému“. Glia. 56 (6): 633–45. doi:10,1002 / glia.20640. PMID 18293412. S2CID 27263006.
- ^ A b Klopfleisch R, Klose P, da Costa A, Brunnberg L, Gruber AD (2010). „HEPACAM1 a 2 jsou rozdílně regulovány u psích prsních adenomů a karcinomů a jeho metastáz v lymfatických uzlinách“. BMC Veterinární výzkum. 6: 15. doi:10.1186/1746-6148-6-15. PMC 2842258. PMID 20226097.