Gonepteryx rhamni - Gonepteryx rhamni - Wikipedia

Společná síra
Common brimstone butterfly (Gonepteryx rhamni) male in flight.jpg
Muž v letu, Suchý Sandford Jáma, Oxfordshire
Common brimstone butterfly (Gonepteryx rhamni) male.jpg
Male ve společnosti Parsonage Moor, Oxfordshire
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Arthropoda
Třída:Insecta
Objednat:Lepidoptera
Rodina:Pieridae
Rod:Gonepteryx
Druh:
G. rhamni
Binomické jméno
Gonepteryx rhamni
Poddruh
  • GR. Gravesi
  • GR. kurdistana
  • GR. meridionalis
  • GR. miljanowskii
  • GR. rhamni
  • GR. tianshanica
Synonyma

Gonepteryx rhamni (známý jako společná síra) je motýl z rodiny Pieridae. Žije po celý rok Palearktická zóna a běžně se vyskytuje v Evropě, Asii a severní Africe.[2] Přes hodně z jeho rozsahu, je to jediný druh jeho rod, a proto se místně jednoduše označuje jako síra.

Síra závisí na dvou druzích řešetlák rostliny jako hostitelské rostliny pro jejich larvy; to ovlivňuje jeho geografický rozsah a rozšíření, protože tyto rostliny se běžně vyskytují v mokřadech.[3] Dospělá síra cestuje do lesních oblastí, kde stráví sedm měsíců přezimování. Na jaře, když se jejich hostitelské rostliny vyvinuly, se vracejí do mokřadů, kde chovají a kladou vajíčka.[4] Larvová i dospělá forma společné síry mají ochranné zbarvení a chování, které snižuje jejich šance na to, že budou rozpoznány a následně loveny.[5]

Dospělá společná síra má sexuální dimorfismus v jeho zbarvení křídel: muži mají žlutá křídla a hra duhovými barvami zatímco samice mají zeleno-bílá křídla a nejsou duhové.[6][7] Tato duhovost je ovlivněna faktory prostředí.[2]

Rozšíření a stanoviště

Společnou síru lze běžně nalézt v celém Palearktická. Jednotlivci byli viděni ze západu Evropa na východ Asie. Vysoká mobilita tohoto motýla mu umožňuje široce hledat nová umístění hostitelských rostlin a rozšiřovat jeho rozsah.[2] Zatímco zeměpisné rozšíření dospělého člověka je větší než u hostitelské rostliny, jeho rozsah je přesto omezen přítomností hostitelských rostlin kvůli potřebám larva etapa.[3]

Společná síra používá různá prostředí pro různé fáze svého životního cyklu. Motýl obývá mokřady během páření a rozmnožování, protože poskytují ideální oblasti pro kladení vajíček kvůli množství hostitelských rostlin, jako je olše rakytník.[4] Společná síra dává přednost kladení vajec na mladší hostitelské rostliny s pozdními zárodky, které jsou izolovány od ostatních rostlin v oblasti a jsou vystaveny jak otevřenému prostoru, tak slunci.[8] Během zimy cestují dospělé kameny do lesů do přezimovat, protože poskytují ideální místa pro přezimování s přístřešky jako např evergreen zeleň a cesmína.[9][4] Společná síra má vzhled, který je velmi podobný listům těchto rostlin, takže během hibernace může zůstat skrytý.[10] V jiných ročních obdobích je výběr stanovišť také ovlivněn hojností nektar jako zdroj potravy pro dospělé síry.[11]

Potravinové zdroje

Rakytník obecný, jedna z hostitelských rostlin larev.

Housenka

Zdá se, že larvální síry se živí pouze dvěma rostlinnými zdroji: rakytníkem olšovým (Rhamnus frangula) a rakytník řešetlákový (Rhamnus carthartica).[12] To ovlivňuje distribuci dospělé síry, protože přítomnost těchto dvou druhů rakytníku je nezbytná pro přežití jejich potomků.[3]

Dospělý

Na rozdíl od jejich larválních forem, které se specializují na konkrétní hostitelské rostliny, nejsou dospelé okrajové kameny specializovanými krmítky pro nektar. Společná síra se silně živí nektarem několika kvetoucích druhů: Centaurea jacea, Knautia arvensis a Succisa pratensis.[11] Byly však také pozorovány okrajové kameny, které se živí nektarem z Tussilago farfara v dubnu a květnu a byly zaznamenány sbírání nektaru z mnoha jiných druhů květin.[6][13] Dostupnost rostlin pro dospělé potraviny je dalším faktorem, který je důležitý pro výběr stanovišť.[11]

Rodičovská péče

Ovipozice

Společná síra je univoltin, což znamená, že každý rok snáší jednu generaci vajec. Existuje několik ideálních charakteristik konkrétních hostitelských rostlin vybraných pro ovipozici. Dospělé síry kladou vajíčka na spodní stranu listů dvou druhů hostitelských rostlin, kde jsou méně nápadné.[9][14] Vysoká mobilita G. rhamni umožňuje motýlům najít i ty nejizolovanější hostitelské rostliny v oblasti, které jsou pro jejich potomky ideálnější.[14] Vejce se s největší pravděpodobností ukládají na odlehlých rostlinách, což vede k menší zranitelnosti dravci tyto rostliny přitahují.[8] Dalším faktorem je poškození; nepoškozené rostliny naznačují nepřítomnost jiných vajíček, protože larvy síry zanechávají díry v listech rostlin, kterými se živí. Protože dravci a paraziti jsou přitahovány k poškozeným rostlinám chemickými nebo vizuálními signály, menší poškození vede k většímu přežití potomků, protože je méně pravděpodobné, že budou detekována.[8] Rostliny vystavené jak slunečnímu světlu, tak otevřenému vedou ke snížení pravděpodobnosti predace a parazitismu a jsou přístupnější dospělým motýlům.[8][14] Larvy mohou také těžit ze snížené obrany hostitelských rostlin; juvenilní rostliny a rostliny s pozdními výboji produkují méně toxických obranných chemikálií, protože zdroje směřují více k růstu rostlin.[8]

Životní cyklus

Společná síra je jedním z nejdéle žijících motýlů s průměrnou délkou života od 10 měsíců do roku.[9][10] Díky své hibernaci a životnímu cyklu má jednu generaci za rok.[9] Vývoj od kladeného vajíčka po vznik imago je přibližně 50 dní.[10] Dospělá síra však tráví velkou část svého života v přezimujícím stavu. Síra je vysoce mobilní, krmí se a cestuje do oblastí, které jsou ideální pro hibernaci během pozdního léta a na podzim, a vrací se do oblastí, které jsou ideální pro páření a snášení vajec na jaře.[9]

Vejce

Dospělé společné síry kladou vajíčka jednotlivě na spodní stranu listů rakytníku.[10] Vejce jsou vysoká asi 1,3 mm a mají vřetenovitý vzhled.[10][15] Vejce v průběhu času mění barvu, zpočátku mají zeleno-bílé zbarvení, poté postupně tmavší žluté odstíny a nakonec vylíhnou.[8][10]

Housenka

Larvy síry podstoupí pět instary, zpočátku mající v prvním instaru délku 1,7 mm a při plném růstu dosahující délky až 34,9 mm.[10] Housenky mají zelené zbarvení s bílými chlupy a tmavé tuberkulózy po celé jeho délce.[15] Když se poprvé vylíhnou, přesunou se na horní stranu listů a sežerou je, takže v hostitelských rostlinách zůstanou charakteristické vzory děr.[14] Během dne se krmí a poté odpočívají na otevřeném prostranství a stále leží na midrib listů, kde je díky jejich zabarvení obtížně rozlišitelné.[14]

Pupa

Kuklení dochází přibližně za dva týdny.[10] Kukly jsou dlouhé 22,2-23,8 mm a mají vzhled zvlněného listu se špičatými konci a vydutinami uprostřed.[10] Kukly jsou připevněny ke stonkům a listím pomocí hedvábí; A kremastrální háček se připevňuje k hedvábnému polstrování a délka hedvábí zajišťuje kukly kolem jeho středu.[10] Kukly mají převážně zelené zabarvení, ale těsně před dospělým mužem se oblasti křídel zbarví žlutě.[10]

Dospělý

Dospělí se objevují v létě, od června do srpna, a pokračují v krmení až do září.[13] Společná síra přezimuje na příštích sedm měsíců zimy, přičemž zůstane neaktivní až do dubna, kde se pak objeví a pokračují v reprodukci a kladení vajec.[9][6] Brimstones dospělých jsou velmi hojné po dobu několika měsíců po jejich výskytu z přezimování.[6] Společná síra má sexuální dichromismus, přičemž muži mají a síra žluté zbarvení křídla a ženy mající zeleno-bílé zbarvení křídla.[6] Navíc mají muži duhové hřbetní křídla, které se mění pod barvou a vzhledem ultrafialový světlo, zatímco ženy ne.[7] Muži i ženy mají v diskoidní buňka každého křídla, růžová hlava a antény a hrudník pokrytý bílými vlasy.[10]

Životní cyklus
Páření páru (vlevo: muž; vpravo: žena)
Vejce
Housenka na rakytníku olše
Pupa
Dospělý muž
Dospělá žena

Migrace

Společná síra prochází po celý rok určitou regionální migrací mezi hibernačními a rozmnožovacími oblastmi, jak je patrné z odlišného chemického složení motýlů v různých ročních obdobích a regionech.[9] Obecně dochází k rozmnožování směrem k mokřadům. Po vylíhnutí, vývoji a zakuklení vajec se vylíhnou dospělí motýli, kteří se lokálně rozptýlí do lesů i mokřadů a přezimují.[4] Motýli cestují do lesů, aby přezimovali, a zdá se, že v těchto stanovištích nedochází k páření. K přezimování dochází také v mokřadech, kde se hojně vyskytuje rakytník olše hostitelské. Poté, co se vynoří z přezimování, se k dospělým okrajovým kamenům, které se dříve nacházely v mokřadech, přidávají ty, které přezimovaly v lesích, a populace množí a snáší vajíčka.[4]

Podmínky migrace v konkrétním roce ovlivňují také migraci, jak je patrné z EU výškový migrace společné síry.[13] Migrace do kopce je potenciálně ovlivněna omezeními stanovišť, jako je nedostatek lesního porostu, který je vyžadován během přezimování. Brimstones cestovat do vyšších nadmořských výšek pro větší lesní porost a sníženou expozici vyšším teplotám během svých činností.[13] Migrace z kopce je ovlivněna potřebou larválních zdrojů, jako jsou hostitelské rostliny během období rozmnožování - motýli cestují do nižších poloh při hledání oblastí obsahujících tyto rostliny a dospělí se běžně vracejí do oblastí, kde byli chováni kvůli své dlouhé životnosti.[13]

Nepřátelé

Predátoři

Jako většina lesních Lepidoptera, G. rhamni je loven mnoha druhy ptactvo a vosy.[8] Larvy i dospělé kameny se stávají obětí predace a k zabránění tomuto osudu používají prostředky, jako je ochranné zbarvení a mimikry.[5][15]

Paraziti

Společná síra má dva zaznamenané druhy parazitů: braconids C. gonopterygis a C. risilis.[16] Tyto dva druhy parazitoidních vos jsou zcela specializované G. rhamni, pravděpodobně kvůli širokému rozšíření motýla a hostitelských rostlin na jeho stanovištích. Široká přítomnost svého hostitele umožňuje, aby vosy byly specifické pro hostitele.[16] Vosy jsou primárně spojeny s přítomností potravinářské rostliny Fragnula alnus kvůli jeho spojení s jejich hostitelem.[16]

Ochranné zbarvení a chování

Larva ležící vedle střední části listu

Larva i dospělí mají společnou síru tajemný zbarvení, což znamená, že odpovídají barvě jejich stanovišť. Larvy jsou díky tomuto zabarvení tak obtížně viditelné, že mohou zůstat nezjištěné na otevřeném prostranství.[15] Když housenky nejí, zůstávají stále v poloze podél střední části listů, takže je ještě obtížnější je spatřit. Dospělé okraje jsou napodobující listy, protože sdílejí podobnosti ve tvaru, barvě a vzoru s listy. To jim umožňuje splynout s okolím v zranitelných dobách, jako je diapauza (hibernace).[5] Po zvednutí se motýli stanou tuhý a skryjí nohy před zrakem, aby snížily své šance na poznání.[5]

Genetika barevných vzorů

Pigmentace a strukturní zbarvení

Variace zbarvení křídel Lepidoptera je způsobena různými strukturální a pigment komponenty. Tyto rozdíly způsobují rozptýlení světla různými způsoby, což vede k různým barvám. Ve společné síře křídelní váhy rozptylují světlo nesouvisle kvůli vejcovitým strukturám zvaným korálky, které obsahují pigmenty.[17] Díky těmto pigmentům se korálky vstřebávají krátce vlnová délka světlo a rozptyl delší vlnové délky mimo spektrum absorpce pigmentu, jako je světlo v komplementární rozsah vlnových délek.[7]

Chemickou extrakcí a analýzou byly identifikovány dva možné pigmenty, které mohou přispět k zbarvení křídla společné síry.[7] Xanthopterin je zodpovědný za sírově žlutou barvu mužských křídel, protože absorbuje ve fialové oblasti.[7] Leukopterin byl extrahován z bílých křídel žen.[7] Rozdíl v pigmentaci křídla přispívá k výrazným iridescenčním vzorům u mužů a žen. Iridescence nastává v důsledku vizualizovaných změn zbarvení z rozptylu ultrafialového světla.[7] Vzor zbarvení pouze pro muže způsobený touto duhovostí je vidět výhradně v ultrafialovém světle, protože ženy absorbují světlo v ultrafialovém spektru. Přítomnost výlučně leukopterinu v ženských křídlech vysvětluje nedostatek duhovosti u ženských společných brimstones, protože leucopterin absorbuje pouze v ultrafialovém rozmezí.[7] Křídla proto neodrážejí a následně nerozptylují žádné ultrafialové světlo jako mužská křídla.[7]

U mužů je iridescence indikována tím, že se vzor křídla vizuálně mění v závislosti na poloze ultrafialového světla, které na křídlo svítilo. V některých úhlech je vidět mužský vzor, ​​zatímco v jiných úhlech je vidět ženský nedostatek vzoru. Toto se označuje jako „gynandromorfní účinek."[18] To ukazuje, že se vzorek jeví spíše jako optický než pigmentový, protože účinek je vidět pouze v určitých úhlech a vzdálenostech světla a mění se s pozicemi.[18] Pokud by to bylo pigmentové, tyto změny by nezpůsobily rozdíly v iridescence.

Strukturní zabarvení mužských hřbetních křídel je ovlivňováno faktory prostředí. S narůstáním se zvyšuje pokrytí ultrafialovým zbarvením teplota, vzrůstající srážky a klesá zeměpisná šířka.[2] To lze pravděpodobně připsat několika faktorům, například větší hojnosti a kvalitě zdrojů v oblastech s těmito podmínkami prostředí. Mezi další možnosti patří lepší schopnost asimilovat zdroje jako známku kvality mužského partnera. Protože vývoj ultrafialového zbarvení je energeticky nákladný, mohlo by to signalizovat vysokou mužskou kvalitu.[2]

Páření

Poté, co se společná síra vynoří z hibernace, putuje směrem k stanovištím, která obsahují larvální hostitelské rostliny a kamarády.[4] Síra je primárně monandrous, jak dokazuje přítomnost obvykle pouze jediného spermatofor u samic po celou dobu páření.[19] Páry se tvoří poté, co se motýli po určitou dobu zapojili do letu lahůdkářství.[10] Když se pár usadí, aby se spojil, během páření nevylétnou a zůstanou spárováni po dlouhou dobu až čtyřicet osm hodin.[10]

Fyziologie

Vidění

Zdá se, že společná síra má vrozenou preferenci určitých barev v rostlinách nektaru - červené a modré květenství jsou běžné v silně využívaných zdrojích nektaru v některých regionech.[20][11] G. rhamni také se silněji spoléhá na vizuální indikace, jako je barva, ve srovnání s jinými druhy motýlů, které se více spoléhají na zápach.[20]

Čich

Společná síra má anténní reakce na květinové vůně sloučenin rostlin nektaru, kde nervová aktivita u antény čichové receptory se vyskytuje v přítomnosti určitých sloučenin.[21] Výzkum naznačuje, že existují anténní čichové receptory pro fenylacetaldehyd a terpen sloučeniny oxoizoforonoxid, oxoizoforon a dihydrooxoizoforon, protože tyto sloučeniny vyvolaly jedny z nejsilnějších elektrofyziologické odpovědi, zda byly prezentovány v přírodních nebo syntetických směsích květinových sloučenin.[21] Navíc jsou tyto dvě sloučeniny přítomny v největším množství v rostlinách nektaru využívaných sírou, což naznačuje, že detekce vůně může být důležitá pro detekci zdrojů potravy.[21] To by přispělo k vyšší efektivitě pást se u dospělých motýlů, protože vůně může působit jako podnět k hledání a rozlišování rostlin nektaru, což umožňuje využívat více energie pro jiné činnosti, jako je reprodukce.[21]

Diapause

Hibernace dospělého muže

Společná síra pro dospělé přezimuje po dobu sedmi měsíců a po celou dobu hibernace zůstává skrytá a nehybná.[6][10] Zatímco obě pohlaví mají podobné vajíčko jako dospělí, liší se v době, kdy dosáhnou pohlavní dospělosti. Reprodukční vývoj samců začíná těsně po pupalním výskytu a pokračuje během hibernace, což naznačuje, že samci nemusí být schopni se rozmnožovat až po přezimování.[6] U samic zůstávají vajíčka nevyvinutá, protože motýli přezimují, a k reprodukčnímu vývoji nedochází, dokud se neobjeví hibernace.[6]

Obě pohlaví se také liší v dobách vzniku po přezimování. Vznik souvisí s teplotou a hodinami slunečního světla; určité množství obojího je nutné, aby se motýl vynořil z hibernace, a proto ovlivňuje kdy diapauza končí.[22] Muži se objevují dříve než ženy, protože jsou ochotnější létat při nižších teplotách než ženy.[6] Protože nejpřesněji následuje společná síra monandrous páření, muži se mohou objevit dříve, aby zvýšili počet šancí na páření a tím i reprodukční úspěch, protože starší muži měli více času na vývoj, a proto mají větší výhodu.[19] Naproti tomu samice vycházejí pozdě kvůli pozdnímu sezónnímu vývoji hostitelských rostlin, jako je například rakytník olše, protože tyto rostliny jsou pro kladení vajec nezbytné. Ženský výskyt koreluje s vývojem hostitelské rostliny.[6]

Zachování

Od roku 2010, G. rhamni Nezdá se, že by podle standardů IUCN měl ohrožený stav z hlediska ochrany.[1] Motýl však zažil významné snížení populace a distribuce v oblastech, jako je Holandsko, kde jeho počet poklesl natolik, že na základě kritéria IUCN dosáhl stavu ohroženého druhu.[23] Příčiny tohoto úbytku populace nejsou zcela určeny, ale existuje několik možných faktorů. Vzhledem k tomu, že společná síra je univoltinová, může mít potíže s přizpůsobením se měnícím se podmínkám prostředí ve srovnání s druhy, které mají více generací ročně.[23] Například došlo k poklesu vhodného zimního prostředí pro motýly, přičemž otevřený les se zmenšil ve prospěch více městských oblastí.[13][23] Znečištění dusíkem, klesající zásoby nektaru a rychlé ekologické změny byly také navrženy jako další hypotetické faktory.[23] Byly vzneseny obavy z možného budoucího nárůstu tohoto úbytku populace, ale motýl se nejeví jako ochranářská obava kvůli své rozšířené a společné geografické přítomnosti.[23]

Viz také

Reference

  1. ^ A b Evropský červený seznam motýlů. Swaay, Chris van., Evropská komise. Generální ředitelství pro životní prostředí. Mezinárodní unie pro ochranu přírody a přírodních zdrojů. Program Blue List. Lucemburk: Úřad pro publikace Evropské unie. 2010. ISBN  9789279141515. OCLC  641575222.CS1 maint: ostatní (odkaz)
  2. ^ A b C d E Pecháček, Pavel; Stella, David; Keil, Petr; Kleisner, Karel (01.12.2014). "Vlivy prostředí na tvarové variace mužských ultrafialových vzorů u síry motýlů (Gonepteryx rhamni, Pieridae, Lepidoptera)". Naturwissenschaften. 101 (12): 1055–1063. doi:10.1007 / s00114-014-1244-5. ISSN  0028-1042. PMID  25280559. S2CID  14494428.
  3. ^ A b C Gutiérrez, David; Thomas, Chris D. (01.05.2000). „Mezní rozšíření rozsahu u hostitele omezeného druhu motýlů Gonepteryx rhamni“. Ekologická entomologie. 25 (2): 165–170. doi:10.1046 / j.1365-2311.2000.00241.x. ISSN  1365-2311. S2CID  83866795.
  4. ^ A b C d E F Pollard, E .; Hall, M. L. (1980). „Možný pohyb Gonepteryx rhamni (L.) (Lepidoptera: Pieridae) mezi hibernačními a rozmnožovacími oblastmi“. Entomologist's Gazette. 31: 217–220. ISSN  0013-8894.
  5. ^ A b C d Brakefield, Paul M .; Shreeve, Tim G. (1992). "Vyhýbání se, zatajování a obrana". Ekologie motýlů v Británii. London: Oxford University Press. p. 98.
  6. ^ A b C d E F G h i j Wiklund, Christer; Lindfors, Virpi; Forsberg, Johan (1996). „Počáteční výskyt mužů a reprodukční fenologie dospělých přezimujících motýlů Gonepteryx rhamni ve Švédsku“. Oikosi. 75 (2): 227–240. doi:10.2307/3546246. JSTOR  3546246.
  7. ^ A b C d E F G h i Wijnen, B .; Leertouwer, H.L .; Stavenga, D. G. (01.12.2007). „Barvy a pterinová pigmentace prorostlých motýlích křídel“ (PDF). Journal of Insect Physiology. 53 (12): 1206–1217. doi:10.1016 / j.jinsphys.2007.06.016. hdl:11370 / e0ea2484-2e5d-4c35-88fd-974db100049e. PMID  17669418.
  8. ^ A b C d E F G McKay, H. V. (1991). „Požadavky kladení vajec na lesní motýly; Brimstones (Gonepteryx rhamni) a olše řešetláková (Frangula alnus)“. Journal of Applied Ecology. 28 (2): 731–743. doi:10.2307/2404579. JSTOR  2404579.
  9. ^ A b C d E F G Dempster, J. P .; Lakhani, K. H .; Coward, P. A. (1986-02-01). „Použití chemického složení jako populačního markeru u hmyzu: studie o síře motýlů“. Ekologická entomologie. 11 (1): 51–65. doi:10.1111 / j.1365-2311.1986.tb00279.x. ISSN  1365-2311. S2CID  86578856.
  10. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó Frohawk, F. W. (1924). Přirozená historie britských motýlů. 1. London: Hutchinson & Co. str. 58–63.
  11. ^ A b C d Jennersten, Ola (1980). „Nektarový zdroj, výběr a distribuce rostlin v podzimní populaci Gonepteryx rhamni (Lep. Pieridae)“. Entomologisk Tidskrift. 101: 109–114. ISSN  0013-886X.
  12. ^ Frohawk, F. W. (1940). "Potravinářské rostliny Gonepteryx rhamni". Entomolog. 73: 68–69.
  13. ^ A b C d E F Gutiérrez, David; Wilson, Robert J. (01.07.2014). „Klimatické podmínky a dostupnost zdrojů vedou k navýšení migrace u jediného plodu“ (PDF). Ekologie. 175 (3): 861–873. doi:10.1007 / s00442-014-2952-4. hdl:10871/16841. ISSN  0029-8549. PMID  24817198. S2CID  19024014.
  14. ^ A b C d E Bibby, Tina J. (1983). „Oviposition by the Brimstone Butterfly, Gonepteryx Rhamni (L.) (Lepidoptera: Pieridae) in Monks Wood, Cambridgeshire in 1982“. Entomologist's Gazette. 34: 229–234. ISSN  0013-8894.
  15. ^ A b C d Tuft, James William (listopad 1905 - prosinec 1906). Natural History of the British Lepidoptera: A Text-Book for Students and Collectors: J. W. Tutt. 6. London: Swan Sonnenschein & Co. str. 12, 45, 75.
  16. ^ A b C Lozan, Aurel; Spitzer, Karel; Jaroš, Josef (01.06.2012). „Izolovaná stanoviště rašelinišť a jejich potravní spojení: parazitoidy (Hymenoptera: Ichneumonoidea) a jejich hostitelé lepidopteranů“. Journal of Insect Conservation. 16 (3): 391–397. doi:10.1007 / s10841-011-9425-4. ISSN  1366-638X. S2CID  1653379.
  17. ^ Giraldo, Marco A .; Stavenga, Doekele G. (01.03.2008). „Zbarvení křídla a gradienty pigmentu v šupinách prorostlých motýlů“ (PDF). Struktura a vývoj členovců. 37 (2): 118–128. doi:10.1016 / j.asd.2007.09.003. hdl:11370 / 98cb9aa4-47c9-4849-af82-d4c4fcc79ec1. PMID  18089132.
  18. ^ A b Nekrutenko, Yuri P. (leden 1965). "'Gynandromorphic Effect 'and the Optical Nature of Hidden Wing-pattern in Gonepteryx rhamni; L. (Lepidoptera. Pieridae) ". Příroda. 205 (4969): 417–418. doi:10.1038 / 205417a0. S2CID  4199869.
  19. ^ A b Wiklund, Christer; Forsberg, Johan (1991). „Dimorfismus sexuální velikosti ve vztahu k ženské polygamii a protestování u motýlů: srovnávací studie švédských Pieridae a Satyridae“. Oikosi. 60 (3): 373–381. doi:10.2307/3545080. JSTOR  3545080.
  20. ^ A b Andersson, Susanna (2003-03-01). "Pásové reakce u motýlů Inachis io, Aglais urticae (Nymphalidae) a Gonepteryx rhamni (Pieridae) na květinové vůně". Chemoekologie. 13 (1): 1–11. doi:10,1007 / s000490300000. ISSN  0937-7409. S2CID  21156264.
  21. ^ A b C d Andersson, Susanna (01.03.2003). "Antenální reakce na květinové vůně u motýlů Inachis io, Aglais urticae (Nymphalidae) a Gonepteryx rhamni (Pieridae)". Chemoekologie. 13 (1): 13–20. doi:10,1007 / s000490300001. ISSN  0937-7409. S2CID  22444773.
  22. ^ Fox-Wilson, G. (01.03.1940). „Phenological Observations on the Brimstone Butterfly, Gonepteryx Rhamni (linn.) (Lepid.)“. Sborník Královské entomologické společnosti v Londýně A. 15 (1–3): 13–16. doi:10.1111 / j.1365-3032.1940.tb00570.x. ISSN  1365-3032.
  23. ^ A b C d E Van Dyck, Hans; Van Strien, Arco J .; Maes, Dirk; Van Swaay, Chris a. M. (2009-08-01). "Společné poklesy, rozšířené motýly v krajině za intenzivního lidského použití". Biologie ochrany. 23 (4): 957–965. doi:10.1111 / j.1523-1739.2009.01175.x. ISSN  1523-1739. PMID  19637406.

externí odkazy