GTF3C5 - GTF3C5
Obecný transkripční faktor 3C polypeptid 5 je protein že u lidí je kódován GTF3C5 gen.[5][6]
Modelové organismy
| Charakteristický | Fenotyp |
|---|---|
| Homozygot životaschopnost | Abnormální |
| Recesivní smrtící studie | Abnormální |
| Plodnost | Normální |
| Tělesná hmotnost | Normální |
| Úzkost | Normální |
| Neurologické hodnocení | Normální |
| Síla úchopu | Normální |
| Horký talíř | Normální |
| Dysmorfologie | Normální |
| Nepřímá kalorimetrie | Normální |
| Zkouška tolerance glukózy | Normální |
| Sluchová odezva mozkového kmene | Normální |
| DEXA | Normální |
| Radiografie | Normální |
| Tělesná teplota | Normální |
| Morfologie očí | Normální |
| Klinická chemie | Normální |
| Hematologie | Normální |
| Lymfocyty periferní krve | Normální |
| Mikrojaderný test | Normální |
| Váha srdce | Normální |
| Oční histopatologie | Normální |
| Salmonella infekce | Normální[7] |
| Citrobacter infekce | Normální[8] |
| Všechny testy a analýzy od[9][10] |
Modelové organismy byly použity při studiu funkce GTF3C5. Podmíněný knockout myš linka, tzv Gtf3c5tm2a (KOMP) Wtsi[11][12] byl vygenerován jako součást International Knockout Mouse Consortium program - vysoce výkonný projekt mutageneze pro generování a distribuci zvířecích modelů nemocí zainteresovaným vědcům.[13][14][15]
Samci a samice prošli standardizací fenotypová obrazovka k určení účinků vypuštění.[9][16] Bylo provedeno dvacet čtyři testů mutant myši a byly pozorovány dvě významné abnormality.[9] Ne homozygotní mutant embrya byla identifikována během těhotenství, a proto žádná nepřežila až do odstavení. Zbývající testy byly provedeny dne heterozygotní mutantní dospělé myši; u těchto zvířat nebyly pozorovány žádné další významné abnormality.[9]
Interakce
GTF3C5 bylo prokázáno, že komunikovat s GTF3C2[5] a GTF3C4.[17]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000148308 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026816 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Hsieh YJ, Wang Z, Kovelman R, Roeder RG (červenec 1999). „Klonování a charakterizace dvou evolučně konzervovaných podjednotek (TFIIIC102 a TFIIIC63) lidského TFIIIC a jejich zapojení do funkčních interakcí s TFIIIB a RNA polymerázou III“. Mol. Buňka. Biol. 19 (7): 4944–52. doi:10,1128 / mcb.19.7.4944. PMC 84305. PMID 10373544.
- ^ „Entrez Gene: GTF3C5 obecný transkripční faktor IIIC, polypeptid 5, 63 kDa“.
- ^ "Salmonella data infekce pro Gtf3c5 ". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ "Citrobacter data infekce pro Gtf3c5 ". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ A b C d Gerdin AK (2010). „Genetický program Sanger Mouse: Vysoce výkonná charakterizace knockoutovaných myší“. Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
- ^ Portál myších zdrojů Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ „International Knockout Mouse Consortium“.
- ^ "Myší genomová informatika".
- ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (2011). „Podmíněný knockoutový zdroj pro celogenomové studium funkce myšího genu“. Příroda. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038 / příroda10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
- ^ Dolgin E (2011). „Knihovna myší je vyřazena“. Příroda. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (2007). "Myš ze všech důvodů". Buňka. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
- ^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (2011). „Sada nástrojů pro genetiku myší: odhalení funkce a mechanismu“. Genome Biol. 12 (6): 224. doi:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.
- ^ Hsieh YJ, Kundu TK, Wang Z, Kovelman R, Roeder RG (listopad 1999). „TFIIIC90 podjednotka TFIIIC interaguje s více složkami mechanismu RNA polymerázy III a obsahuje aktivitu histonově specifické acetyltransferázy“. Mol. Buňka. Biol. 19 (11): 7697–704. doi:10.1128 / mcb.19.11.7697. PMC 84812. PMID 10523658.
Další čtení
- Jang KL, Collins MK, Latchman DS (1992). „Protein viru lidské imunodeficience zvyšuje transkripci lidských Alu opakovaných sekvencí zvýšením aktivity buněčného transkripčního faktoru TFIIIC.“ J. Acquir. Imunitní deficit. Syndr. 5 (11): 1142–7. PMID 1403646.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Hsieh YJ, Kundu TK, Wang Z, Kovelman R, Roeder RG (1999). „TFIIIC90 podjednotka TFIIIC interaguje s více složkami mechanismu RNA polymerázy III a obsahuje aktivitu histonově specifické acetyltransferázy“. Mol. Buňka. Biol. 19 (11): 7697–704. doi:10.1128 / mcb.19.11.7697. PMC 84812. PMID 10523658.
- Dumay-Odelot H, Marck C, Durrieu-Gaillard S, Lefebvre O, Jourdain S, Prochazkova M, Pflieger A, Teichmann M (2007). „Identifikace, molekulární klonování a charakterizace šesté podjednotky lidského transkripčního faktoru TFIIIC“. J. Biol. Chem. 282 (23): 17179–89. doi:10,1074 / jbc.M611542200. PMID 17409385.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |