GCM2 - GCM2
Chorion-specifický transkripční faktor GCMb je protein že u lidí je kódován GCM2 gen.[5][6]
Gen Drosophila „chybí gliové buňky“ (gcm) je považován za binární přepínač mezi nimi neuronální a stanovení gliových buněk. Gcm protein a savčí gcm homology obsahují konzervovaný N-koncový gcm motiv, který má DNA -vázací činnost. Viz GCM1 (MIM 603715). [Dodáváno společností OMIM][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000124827 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021362 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kanemura Y, Hiraga S, Arita N, Ohnishi T, Izumoto S, Mori K, Matsumura H, Yamasaki M, Fushiki S, Yoshimine T (únor 1999). "Izolace a analýza exprese nového lidského homologu chybějících genů grosových buněk Drosophila (gcm)". FEBS Lett. 442 (2–3): 151–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 01650-0. PMID 9928992. S2CID 2469563.
- ^ A b "Entrez Gene: GCM2 gliové buňky chybí homolog 2 (Drosophila)".
Další čtení
- Kammerer M, Pirola B, Giglio S, Giangrande A (1999). "GCMB, druhý lidský homolog genu pro klouzavý let / gcm". Cytogenet. Cell Genet. 84 (1–2): 43–7. doi:10.1159/000015210. PMID 10343099. S2CID 23760189.
- Correa P, Akerström G, Westin G (2002). „Nedostatečná exprese Gcm2, hlavního regulačního genu vývoje příštítných tělísek, u adenomů primární hyperparatyreózy“. Clin. Endokrinol. 57 (4): 501–5. doi:10.1046 / j.1365-2265.2002.01627.x. PMID 12354132. S2CID 2137270.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
- Maret A, Bourdeau I, Ding C a kol. (2004). „Exprese GCMB intrathymickými adenomy vylučujícími hormony příštítných tělísek naznačuje jejich původ v příštítných tělísek“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 89 (1): 8–12. doi:10.1210 / jc.2003-030733. PMID 14715818.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kebebew E, Peng M, Wong MG a kol. (2005). „GCMB gen, hlavní regulátor vývoje, exprese a regulace příštítných tělísek v hyperparatyreóze“. Chirurgická operace. 136 (6): 1261–6. doi:10.1016 / j.surg.2004.06.056. PMID 15657585.
- Thomée C, Schubert SW, Parma J a kol. (2005). „GCMB mutace u familiární izolované hypoparatyreózy se zbytkovou sekrecí paratyroidního hormonu“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 90 (5): 2487–92. doi:10.1210 / jc. 2004-2450. PMID 15728199.
- Baumber L, Tufarelli C, Patel S a kol. (2006). „Identifikace nové mutace narušující DNA vazebnou aktivitu GCM2 u autozomálně recesivního familiárního izolovaného hypoparatyreoidismu“. J. Med. Genet. 42 (5): 443–8. doi:10.1136 / jmg.2004.026898. PMC 1736051. PMID 15863676.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |