FSCN3 - FSCN3

FSCN3
Identifikátory
Aliasy	FSCN3, fascinující protein vázající aktiny 3
Externí ID	OMIM: 615800 MGI: 1890386 HomoloGene: 10475 Genové karty: FSCN3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 7 (lidský)
Konec	127,602,144 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	28,438,622 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba na bílkoviny, přemostění; • aktinová vazba; • vazba aktinového vlákna;
Buněčná složka	• cytoskelet; • aktinový cytoskelet; • cytoplazma; • vláknitý aktin; • prohrábnout; • mikrovilli; • lamellipodium; • filopodium; • růstový kužel; • buněčná projekční membrána;
Biologický proces	• vývoj spermatidů; • organizace aktinových vláken; • anatomická struktura morfogeneze; • vytvoření nebo udržování polarity buněk; • sestava svazku aktinových vláken; • migrace buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	29999
	56223
	ENSG00000106328
	ENSMUSG00000029707
	Q9NQT6
	Q9QXW4
	NM_020369
	NM_019569
	NP_065102
	NP_062515
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Fascin-3 také známý jako testis fascin je protein že u lidí je kódován FSCN3 gen.^[5]^[6]

Viz také

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000106328 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029707 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: fascin homolog 3“.
^ Tubb B, Mulholland DJ, Vogl W, Lan ZJ, Niederberger C, Cooney A, Bryan J. (duben 2002). „Testis fascin (FSCN3): nový paralog proteinu vázajícího aktin, který je exprimován specificky v podlouhlé hlavě spermatidů“. Exp. Cell Res. 275 (1): 92–109. doi:10.1006 / excr.2002.5486. PMID 11925108.

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR a kol. (2003). „Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology“. Věda. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126 / science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205.
Tubb BE, Bardien-Kruger S, Kashork CD a kol. (2000). "Charakterizace lidského retinálního fascinujícího genu (FSCN2) v 17q25: úzká fyzická vazba fascinujících a cytoplazmatických aktinových genů". Genomika. 65 (2): 146–56. doi:10,1006 / geno.2000.6156. PMID 10783262.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.