FK1012 - FK1012

FK1012
Jména
	Název IUPAC (1R,12S,13R,14S,18E,21S,23S,24R,25R,27R) -1,14-dihydroxy-17 - {(2E)-4-[(12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25R,27R) -14-hydroxy-12 - {(1E)-1-[(1R,3R,4R) -4-hydroxy-3-methoxycyklohexyl] -l-propen-2-yl} -23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-2,3,10,16-tetraoxo-11,28- dioxa-4-azatricyklo [22.3.1.04,9] oktakos-18-en-17-yl] -2-buten-l-yl} -12 - {(1E)-1-[(1R,3R,4R) -4-hydroxy-3-methoxycyklohexyl] -l-propen-2-yl} -23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyklo [22.3.1.04,9] oktakos-18-en-2,3,10,16-tetron
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL405628;
ChemSpider	23193198;
PubChem CID	44337639;
	InChI InChI = 1S / C86H134N2O23 / c1-47-33-49 (3) 37-71 (104-13) 79-73 (106-15) 41-53 (7) 78 (108-79) 75 (95) 82 ( 97) 87-31-21-19-25-61 (87) 84 (99) 109-76 (51 (5) 39-57-27-29-63 (89) 69 (43-57) 102-11) 55 (9) 65 (91) 45-67 (93) 59 (35-47) 23-17-18-24-60-36-48 (2) 34-50 (4) 38-72 (105-14) 80-74 (107-16) 42-54 (8) 86 (101,111-80) 81 (96) 83 (98) 88-32-22-20-26-62 (88) 85 (100) 110-77 ( 56 (10) 66 (92) 46-68 (60) 94) 52 (6) 40-58-28-30-64 (90) 70 (44-58) 103-12 / h17-18,35-36, 39-40,49-50,53-66,69-74,76-80,89-92,101H, 19-34,37-38,41-46H2,1-16H3 / b18-17 +, 47-35 + , 48-36 +, 51-39 +, 52-40 + / t49-, 50-, 53 +, 54 +, 55 +, 56 +, 57-, 58-, 59 +, 60?, 61?, 62 ?, 63 +, 64 +, 65-, 66-, 69 +, 70 +, 71-, 72-, 73 +, 74 +, 76 +, 77 +, 78?, 79 +, 80 +, 86 + / m0 / s1 Klíč: IOISFHIZCFPBTB-HSZXOJBTSA-N;
	ÚSMĚVY C [C @@ H] 1C [C @ H] ([C @ H] 2 [C @ H] (C [C @ H] (C (O2) C (= O) C (= O)) N3CCCCC3C (= O) O [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (CC (= O) [C @ H) (/ C = C (/ C1) C) C / C = C / CC4 / C = C (/ C [C @@ H] (C [C @@ H] ([C @@ H] 5 [C @@ H] (C [C @ H] ([ C @]] (O5) (C (= O) C (= O) N6CCCCC6C (= O) O [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (CC4 = O) O) C) / C (= C / [C @@H] 7CC [C @ H] ([C @ H] (C7) OC) O) / C) O) C) OC) OC) C) C) O) C) / C (= C / [C @ H] 8CC [C @ H] ([C @ H] (C8) OC) O) / C) C) OC) OC;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C86H134N2Ó23
Molární hmotnost	1564.009 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

FK1012, derivát takrolimus, se používá jako výzkumný nástroj v chemicky indukovaná dimerizace aplikace. Protein FKBP normálně netvoří dimery, ale může být způsobeno dimerizací v přítomnosti FK1012. Geneticky upravené proteiny založené na FKBP lze použít k manipulaci s lokalizací proteinu, signálními cestami a aktivací proteinu.^[1]

FK1012 je a dimer takrolimu; dvě jednotky takrolimu jsou spojeny na své vinyl skupiny.^[2]

Reference

^ Fegan, A; Bílá, B; Carlson, JC; Wagner, ČR (9. června 2010). "Chemicky řízené sestavení proteinu: techniky a aplikace". Chemické recenze. 110 (6): 3315–36. doi:10.1021 / cr8002888. PMID 20353181.
^ Steven T. Diver, Stuart L. Schreiber (1997). "Jednostupňová syntéza buněčně propustných proteinových dimerizátorů, které aktivují signální transdukci a genovou expresi". J. Am. Chem. Soc. 119: 5106–5109. doi:10.1021 / ja963891c.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

Další čtení

Otto, K. G .; Jin, L; Spencer, D. M .; Blau, C. A. (2001). „Proliferace buněk prostřednictvím nuceného zapojení c-Kit a Flt-3“. Krev. 97 (11): 3662–4. doi:10.1182 / krev. V97.11.3662. PMID 11369667.

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Fegan, A; Bílá, B; Carlson, JC; Wagner, ČR (9. června 2010). "Chemicky řízené sestavení proteinu: techniky a aplikace". Chemické recenze. 110 (6): 3315–36. doi:10.1021 / cr8002888. PMID 20353181.

[2] Steven T. Diver, Stuart L. Schreiber (1997). "Jednostupňová syntéza buněčně propustných proteinových dimerizátorů, které aktivují signální transdukci a genovou expresi". J. Am. Chem. Soc. 119: 5106–5109. doi:10.1021 / ja963891c.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC (1R,12S,13R,14S,18E,21S,23S,24R,25R,27R) -1,14-dihydroxy-17 - {(2E)-4-[(12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25R,27R) -14-hydroxy-12 - {(1E)-1-[(1R,3R,4R) -4-hydroxy-3-methoxycyklohexyl] -l-propen-2-yl} -23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-2,3,10,16-tetraoxo-11,28- dioxa-4-azatricyklo [22.3.1.0^4,9] oktakos-18-en-17-yl] -2-buten-l-yl} -12 - {(1E)-1-[(1R,3R,4R) -4-hydroxy-3-methoxycyklohexyl] -l-propen-2-yl} -23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyklo [22.3.1.0^4,9] oktakos-18-en-2,3,10,16-tetron
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL405628
ChemSpider	23193198
PubChem CID	44337639
InChI InChI = 1S / C86H134N2O23 / c1-47-33-49 (3) 37-71 (104-13) 79-73 (106-15) 41-53 (7) 78 (108-79) 75 (95) 82 ( 97) 87-31-21-19-25-61 (87) 84 (99) 109-76 (51 (5) 39-57-27-29-63 (89) 69 (43-57) 102-11) 55 (9) 65 (91) 45-67 (93) 59 (35-47) 23-17-18-24-60-36-48 (2) 34-50 (4) 38-72 (105-14) 80-74 (107-16) 42-54 (8) 86 (101,111-80) 81 (96) 83 (98) 88-32-22-20-26-62 (88) 85 (100) 110-77 ( 56 (10) 66 (92) 46-68 (60) 94) 52 (6) 40-58-28-30-64 (90) 70 (44-58) 103-12 / h17-18,35-36, 39-40,49-50,53-66,69-74,76-80,89-92,101H, 19-34,37-38,41-46H2,1-16H3 / b18-17 +, 47-35 + , 48-36 +, 51-39 +, 52-40 + / t49-, 50-, 53 +, 54 +, 55 +, 56 +, 57-, 58-, 59 +, 60?, 61?, 62 ?, 63 +, 64 +, 65-, 66-, 69 +, 70 +, 71-, 72-, 73 +, 74 +, 76 +, 77 +, 78?, 79 +, 80 +, 86 + / m0 / s1 Klíč: IOISFHIZCFPBTB-HSZXOJBTSA-N
ÚSMĚVY C [C @@ H] 1C [C @ H] ([C @ H] 2 [C @ H] (C [C @ H] (C (O2) C (= O) C (= O)) N3CCCCC3C (= O) O [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (CC (= O) [C @ H) (/ C = C (/ C1) C) C / C = C / CC4 / C = C (/ C [C @@ H] (C [C @@ H] ([C @@ H] 5 [C @@ H] (C [C @ H] ([ C @]] (O5) (C (= O) C (= O) N6CCCCC6C (= O) O [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (CC4 = O) O) C) / C (= C / [C @@H] 7CC [C @ H] ([C @ H] (C7) OC) O) / C) O) C) OC) OC) C) C) O) C) / C (= C / [C @ H] 8CC [C @ H] ([C @ H] (C8) OC) O) / C) C) OC) OC
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₈₆H₁₃₄N₂Ó₂₃
Molární hmotnost	1564.009 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu