FERMT2 - FERMT2

FERMT2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2LGX, 2LKO, 2 MSU, 4F7H
Identifikátory
Aliasy	FERMT2, KIND2, MIG2, PLEKHC1, UNC112, UNC112B, mig-2, člen rodiny fermitinů 2, URP2SF
Externí ID	OMIM: 607746 MGI: 2385001 HomoloGene: 4976 Genové karty: FERMT2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	52,952,435 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	45,530,118 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba fosfatidylinositol-3,4,5-trisfosfátu; • vazba lipidů; • vazba aktinového vlákna;
Buněčná složka	• cytoplazma; • vláknitý aktin; • cytosol; • buněčná projekce; • membrána; • I band; • ohnisková adheze; • vnější složka cytoplazmatické strany plazmatické membrány; • buněčná membrána; • stresové vlákno; • nukleoplazma; • povrch buňky; • buněčné spojení; • buněčná kůra; • cytoskelet; • lamellipodná membrána; • buněčné jádro;
Biologický proces	• lokalizace proteinu na membránu; • Wnt signální cesta; • sestava ohniskové adheze; • buněčná adheze; • regulace tvaru buňky; • integrinem zprostředkovaná signální dráha; • šíření buněk závislé na adhezi; • aktivace integrinu; • buněčná matice adheze; • signální dráha transformujícího růstového faktoru beta receptoru; • sestava buněčného spojení;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10979
	218952
	ENSG00000073712
	ENSMUSG00000037712
	Q96AC1
	Q8CIB5
	NM_001134999; NM_001135000; NM_006832
	NM_146054; NM_001360525; NM_001360526
	NP_001128471; NP_001128472; NP_006823
	NP_666166; NP_001347454; NP_001347455
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homolog rodiny Fermitinů 2 (FERMT2) také známý jako Pleckstrinova rodina C člen rodiny obsahující doménu 1 (PLEKHC1) nebo kindlin-2 je protein že u lidí je kódován FERMT2 gen.^[5]^[6]^[7]

Kindlin-2 je první z kindlinových proteinů, který byl objeven v roce 1994. Byl detekován při screeningu mRNA indukovaných epidermálním růstovým faktorem (EGF) a původně byl pojmenován protein 2 (Mig-2) indukovatelný mitogenem.^[5]

Funkce

FERMT2 je součástí extracelulární matrix struktur v savčích buňkách a je vyžadován pro správnou kontrolu změny tvaru buněk.^[8]

Hlavním úkolem kindlinů je regulace aktivace integrinů.^[9]

Interakce

FERMT2 bylo prokázáno komunikovat s FBLIM1.^[8]

Role ve zdraví a nemocech

Ztráta kindlin-2 u myší vede k periimplantační letalitě.^[10]
Kindlin-2 je vysoce exprimován v aktivovaných myofibroblastech pro regulaci tvorby fokální adheze.^[11]
Vypuštění Kindlin-2 zpomaluje sekreci inzulínu a snižuje hmotnost β-buněk u myší.^[12]
Zvýšená exprese kindlin-2 byla pozorována u tubulární intestinální fibrózy ledvin, stav je charakterizován masivní expanzí kortikálního interstitia, přeměnou fibroblastů na myofibroblasty a progresivní EMT tubulárních epiteliálních buněk.^[13]
Kindlin-2 je nezbytný pro angiogenezi a homeostázu krevních cév.^[14]
Kindlin-2 může vykonávat funkce podporující nebo inhibující nádor na základě typu nádoru.^[15]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000073712 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037712 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b Wick M, Bürger C, Brüsselbach S, Lucibello FC, Müller R (leden 1994). "Identifikace sérem indukovatelných genů: různé vzorce regulace genů během progrese G0 -> S a G1 -> S". Journal of Cell Science. 107 (Pt 1) (1): 227–39. PMID 8175911.
^ Weinstein EJ, Bourner M, Head R, Zakeri H, Bauer C, Mazzarella R (duben 2003). „URP1: člen nové rodiny membránových asociovaných proteinů obsahujících PH a FERM doménu je významně nadměrně exprimován v karcinomech plic a tlustého střeva“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molekulární základ choroby. 1637 (3): 207–16. doi:10.1016 / S0925-4439 (03) 00035-8. PMID 12697302.
^ „Entrez Gene: FERMT2“.
^ ^A ^b Tu Y, Wu S, Shi X, Chen K, Wu C (duben 2003). „Migfilin a Mig-2 spojují fokální adheze s filaminem a aktinovým cytoskeletem a fungují v modulaci buněčného tvaru“. Buňka. 113 (1): 37–47. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00163-6. PMID 12679033.
^ Rognoni E, Ruppert R, Fässler R (leden 2016). "Rodina kindlinů: funkce, signální vlastnosti a důsledky pro lidské nemoci". Journal of Cell Science. 129 (1): 17–27. doi:10.1242 / jcs.161190. PMID 26729028.
^ Montanez E, Ussar S, Schifferer M, Bösl M, Zent R, Moser M, Fässler R (květen 2008). „Kindlin-2 řídí obousměrnou signalizaci integrinů“. Geny a vývoj. 22 (10): 1325–30. doi:10,1101 / gad. 469408. PMC 2377186. PMID 18483218.
^ He Y, Esser P, Schacht V, Bruckner-Tuderman L, Has C (leden 2011). „Role kindlin-2 ve funkcích fibroblastů: důsledky pro hojení ran“. The Journal of Investigative Dermatology. 131 (1): 245–56. doi:10.1038 / jid.2010.273. PMID 20861856.
^ Zhu K, Lai Y, Cao H, Bai X, Liu C, Yan Q a kol. (Leden 2020). „Kindlin-2 moduluje expresi MafA a β-katenin k regulaci funkce a hmotnosti β-buněk u myší“. Příroda komunikace. 11 (1): 484. doi:10.1038 / s41467-019-14186-r. PMC 6981167. PMID 31980627.
^ Bielesz B, Sirin Y, Si H, Niranjan T, Gruenwald A, Ahn S, Kato H, Pullman J, Gessler M, Haase VH, Susztak K (listopad 2010). „Signalizace epiteliálního zářezu reguluje vývoj intersticiální fibrózy v ledvinách myší a lidí“. The Journal of Clinical Investigation. 120 (11): 4040–54. doi:10,1172 / JCI43025. PMC 2964979. PMID 20978353.
^ Pluskota E, Dowling JJ, Gordon N, Golden JA, Szpak D, West XZ, Nestor C, Ma YQ, Bialkowska K, Byzova T, Plough EF (květen 2011). „Integrinový koaktivátor kindlin-2 hraje rozhodující roli v angiogenezi u myší a zebrafish“. Krev. 117 (18): 4978–87. doi:10.1182 / krev-2010-11-321182. PMC 3100704. PMID 21378273.
^ Zhan J, Zhang H (květen 2018). „Kindlins: Role ve vývoji a progresi rakoviny“. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 98: 93–103. doi:10.1016 / j.biocel.2018.03.008. PMID 29544897.

Další čtení

Kato K, Shiozawa T, Mitsushita J, Toda A, Horiuchi A, Nikaido T, Fujii S, Konishi I (leden 2004). „Exprese mitogenem indukovatelného genu-2 (mig-2) je zvýšena v lidských děložních leiomyomech, ale ne v leiomyosarkomech.“ Lidská patologie. 35 (1): 55–60. doi:10.1016 / j.humpath.2003.08.019. PMID 14745725.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Wang L, Deng W, Shi T, Ma D (duben 2008). „URP2SF, protein obsahující FERM a PH doménu, reguluje NF-kappaB a apoptózu“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 368 (4): 899–906. doi:10.1016 / j.bbrc.2008.02.024. PMID 18280249.</ref>

externí odkazy

FERMT2 Informace s odkazy v Brána pro migraci buněk

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000073712 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037712 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8175911-5] A ^b Wick M, Bürger C, Brüsselbach S, Lucibello FC, Müller R (leden 1994). "Identifikace sérem indukovatelných genů: různé vzorce regulace genů během progrese G0 -> S a G1 -> S". Journal of Cell Science. 107 (Pt 1) (1): 227–39. PMID 8175911.

[pmid12697302-6] Weinstein EJ, Bourner M, Head R, Zakeri H, Bauer C, Mazzarella R (duben 2003). „URP1: člen nové rodiny membránových asociovaných proteinů obsahujících PH a FERM doménu je významně nadměrně exprimován v karcinomech plic a tlustého střeva“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molekulární základ choroby. 1637 (3): 207–16. doi:10.1016 / S0925-4439 (03) 00035-8. PMID 12697302.

[entrez-7] „Entrez Gene: FERMT2“.

[pmid12679033-8] A ^b Tu Y, Wu S, Shi X, Chen K, Wu C (duben 2003). „Migfilin a Mig-2 spojují fokální adheze s filaminem a aktinovým cytoskeletem a fungují v modulaci buněčného tvaru“. Buňka. 113 (1): 37–47. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00163-6. PMID 12679033.

[pmid26729028-9] Rognoni E, Ruppert R, Fässler R (leden 2016). "Rodina kindlinů: funkce, signální vlastnosti a důsledky pro lidské nemoci". Journal of Cell Science. 129 (1): 17–27. doi:10.1242 / jcs.161190. PMID 26729028.

[10] Montanez E, Ussar S, Schifferer M, Bösl M, Zent R, Moser M, Fässler R (květen 2008). „Kindlin-2 řídí obousměrnou signalizaci integrinů“. Geny a vývoj. 22 (10): 1325–30. doi:10,1101 / gad. 469408. PMC 2377186. PMID 18483218.

[11] He Y, Esser P, Schacht V, Bruckner-Tuderman L, Has C (leden 2011). „Role kindlin-2 ve funkcích fibroblastů: důsledky pro hojení ran“. The Journal of Investigative Dermatology. 131 (1): 245–56. doi:10.1038 / jid.2010.273. PMID 20861856.

[12] Zhu K, Lai Y, Cao H, Bai X, Liu C, Yan Q a kol. (Leden 2020). „Kindlin-2 moduluje expresi MafA a β-katenin k regulaci funkce a hmotnosti β-buněk u myší“. Příroda komunikace. 11 (1): 484. doi:10.1038 / s41467-019-14186-r. PMC 6981167. PMID 31980627.

[13] Bielesz B, Sirin Y, Si H, Niranjan T, Gruenwald A, Ahn S, Kato H, Pullman J, Gessler M, Haase VH, Susztak K (listopad 2010). „Signalizace epiteliálního zářezu reguluje vývoj intersticiální fibrózy v ledvinách myší a lidí“. The Journal of Clinical Investigation. 120 (11): 4040–54. doi:10,1172 / JCI43025. PMC 2964979. PMID 20978353.

[14] Pluskota E, Dowling JJ, Gordon N, Golden JA, Szpak D, West XZ, Nestor C, Ma YQ, Bialkowska K, Byzova T, Plough EF (květen 2011). „Integrinový koaktivátor kindlin-2 hraje rozhodující roli v angiogenezi u myší a zebrafish“. Krev. 117 (18): 4978–87. doi:10.1182 / krev-2010-11-321182. PMC 3100704. PMID 21378273.

[15] Zhan J, Zhang H (květen 2018). „Kindlins: Role ve vývoji a progresi rakoviny“. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 98: 93–103. doi:10.1016 / j.biocel.2018.03.008. PMID 29544897.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]