FBXW8 - FBXW8 - Wikipedia
Protein obsahující F-box / WD opakující se 8. je protein že u lidí je kódován FBXW8 gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje člena F-box protein rodina, jejíž členové se vyznačují přibližně 40 aminokyselina motiv, F-box. Proteiny F-boxu tvoří jednu ze čtyř podjednotek ubikvitin-protein ligáza komplex zvaný SCF (SKP1-cullin-F-box), které fungují v fosforylace -závislý ubikvitinace. Proteiny F-boxu jsou rozděleny do tří tříd: Fbws obsahující WD-40 domény, Fbls obsahující leucin -rich repetic a Fbxs obsahující buď různé moduly interakce protein-protein nebo žádné rozpoznatelné motivy. Protein kódovaný tímto genem obsahuje kromě motivu F-box také doménu WD-40, takže patří do třídy Fbw. Alternativně byly pro tento gen identifikovány sestřižené varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000174989 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032867 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Cenciarelli C, Chiaur DS, Guardavaccaro D, Parks W, Vidal M, Pagano M (prosinec 1999). "Identifikace rodiny lidských proteinů F-boxu". Curr Biol. 9 (20): 1177–9. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80020-2. PMID 10531035. S2CID 7467493.
- ^ Winston JT, Koepp DM, Zhu C, Elledge SJ, Harper JW (prosinec 1999). "Rodina savčích proteinů F-boxu". Curr Biol. 9 (20): 1180–2. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80021-4. PMID 10531037. S2CID 14341845.
- ^ A b „Entrez Gene: FBXW8 F-box a WD opakovaná doména obsahující 8“.
Další čtení
- Tsutsumi T, Kuwabara H, Arai T a kol. (2008). „Narušení genu Fbxw8 vede u myší k pre- a postnatálnímu zpomalení růstu“. Mol. Buňka. Biol. 28 (2): 743–51. doi:10.1128 / MCB.01665-07. PMC 2223430. PMID 17998335.
- Koch HB, Zhang R, Verdoodt B a kol. (2007). „Rozsáhlá identifikace proteinů asociovaných s c-MYC pomocí kombinovaného přístupu TAP / MudPIT“. Buněčný cyklus. 6 (2): 205–17. doi:10,4161 / cc.6.2.3742. PMID 17314511.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Watanabe N, Arai H, Nishihara Y a kol. (2004). „M-fázové kinázy indukují fosfo-dependentní ubikvitinaci somatické Wee1 pomocí SCFbeta-TrCP“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (13): 4419–24. doi:10.1073 / pnas.0307700101. PMC 384762. PMID 15070733.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Dias DC, Dolios G, Wang R, Pan ZQ (2003). "CUL7: Cullin obsahující doménu DOC se selektivně váže na Skp1.Fbx29 a vytváří komplex podobný SCF". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16601–6. doi:10.1073 / pnas.252646399. PMC 139190. PMID 12481031.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |